[工学]综合解析波普.ppt

~2900 cm-1，2800cm-1，饱和碳氢伸缩振动 1450cm-1， CH2，CH3变形振动 1380cm-1，双峰（异丙基），CH3变形振动 ~1200 cm-1， C-N伸缩振动 2981 cm-1 饱和C-H伸缩振动 1712cm-1，强峰，C=O 伸缩振动 3081cm-1，芳环C-H伸缩振动 1607cm-1， 1512cm-1 芳环骨架振动 1581cm-1， 1450cm-1 芳环骨架振动 849cm-1， 苯环对位取代 1390 cm-1， 1365cm-1 甲基C-H变形振动 1258 cm-1，1167cm-1 C-O-C伸缩振动（酯） ?=1.3 （3H）三重峰，CH3峰，邻接CH2 ?=4.3 （2H）四重峰，CH2峰，邻接CH3，邻接氧。 ?=3.8（3H）单峰， 孤立CH3峰，邻接氧。 ?=7~8（4H）四重峰，芳环质子对位取代峰型。 * 第5章 谱图综合解析 例1?某化合物取0.31g溶于100mL乙醇中，用1cm吸收池测定 λ285nm处吸光度A=0.77，其它波谱数据如下，推测其结构。 86（M） 100 87（M+1）5.52 88（M+2）0.35 例1解： 1）确定分子式 86（M） 100 87（M+1）5.52 88（M+2）0.35 2）紫外光谱UV R带 计算：C数=5.52/1.1=5 IR图谱和UV计算知分子结构中含羰基，由NMR图知有10个氢。 5×12-10-16=86 故其分子式为C5H10O US=1+5+1/2(-10)=1 3）红外光谱IR 1717 cm-1，C=O 伸缩振动 1360 cm-1，-CH3 变形振动 1469 cm-1，C-H 变形振动 2927 cm-1，C-H 伸缩振动 醛和 酮 4）核磁共振氢谱 1 H NMR 9-10无峰，没有醛质子，说明为酮 ?=2.4（1H）七重峰，CH ?=1.08（6H）双峰， 2个CH3 ?=2.05 （3H）单峰，邻接C=O的CH3 5）推断结构 跟据以上分析推断结构为： 6）质谱验证MS 例2．根据下列谱图解析化合物的结构，并说明依据。 例2解： 1）确定分子式： 129（M） 100 130（M+1）9.28 131（M+2）0.38 C8H19N US=1+8+1/2(1-19)=0 计算C数：9.28/1.1≈8 129-8×12= 33 33-14（N，氮规则）= 19 2）红外光谱解析 3）核磁共振碳谱解析 分子中有8个碳， 13C NMR中只有4个峰，分子有对称性。 CH-N CH d 46 CH3-CH2-N CH2 t 54 CH3-CH CH3 q 25 CH3-CH2 CH3 q 8 推断 归属 偏共振多重性 δ 4）核磁共振氢谱解析 积分比：4.6：4.6：35=2：2：15（19H） ?=1.0 CH3峰，数个CH3; ?=3.0（2H）多重峰，两个CH质子信号; ?=2.5（2H）四重峰，CH2峰，邻接甲基， CH3-CH2; 5）推断结构 根据以上分析推断结构为： 6）质谱验证MS 似麦氏重排 例3?.??某化合物元素分析数据如下： C=70.13%, H=7.14% ,Cl=22.72%, λmax=258nm 试根据如下谱图推测其结构。 例3解： 1）确定分子式 无分子离子峰，只能算出最简式。 C：70.13×1/12=5.8 H：7.14/1=7.14 Cl：22.74×1/35.5=0.64 C9H11Cl 最简式:M=154 2）紫外光谱UV 芳环B带 US=1+9+1/2(-12)=4 3）红外光谱(IR) 3030cm-1， 1600cm-1， 1500cm-1 芳环特征吸收 700 cm-1， 750cm-1 苯环单取代特征 ~2900 cm-1，C-H伸缩振动 1480 cm-1， C-H变形振动 4）核磁共振氢谱 (1 H NMR) 积分比：5：2：2：2（11H） 三种CH2。 ?=2.75（2H）三重峰，CH2峰， ?=3.4（2H）三重峰，CH2峰， ?=2.1（2H）多重峰，CH2峰， ?=7.2 （5H）单峰，芳环质子信号，烷基单取代 5）核磁共振碳谱 (13C NMR) Cl-CH2-CH2 CH2 t 44 苯环上没取代的碳 CH d 120~130 苯环上取代的碳 C s 142 C=C-CH2-CH2 CH2 t 33 CH2-CH2-CH2 CH2 t 30 推断 归属 偏共振多重性 δ