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[理学]分生-第二章Di.ppt

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[理学]分生-第二章Di

Chapter 2 Structure Function of Genome (16hr);Section 1. Structure Function of Genome;不同生物体中DNA的大小;人的23对染色体;从 基 因 到 蛋 白 的 转 录 和 翻 译 过 程;The best simple prokaryotes Coat proteins + DNA or RNA. There is a envelope around some viruses Like a parasite.;1.2.1 Characterization of Genome of Virus; 2. only one , or DNA, or RNA. but DNA or RNA may be in diverse form :single or double strand chains; circular or linear chain . 乳头瘤病毒: 闭环的双链DNA病毒 腺病毒: 线性的双链DNA 脊髓灰质炎病毒: 单链的RNA病毒 呼肠孤病毒: 双链的RNA分子。 一般,大多数DNA病毒的基因组是双链DNA分子,大多数RNA病毒的基因组是单链RNA分子。 ;3.多数RNA病毒的基因组是由连续的核糖核酸链组成,但也有些病毒的基因组RNA由不连续的几条核酸链组成。 流感病毒: 节段性的,由8条RNA分子构成,每条RNA分子都含有编码蛋???质分子的信息。 呼肠孤病毒: 双链的节段性的RNA分子构成,共有10个双链RNA片段,每段RNA分子都编码一种蛋白质。 !目前,还没有发现有节段性的DNA分子构成的病毒基因组。; 4.基因重叠 即同一段DNA片段能够编码两种甚至三种蛋白质分子。 这种现象在其它的生物细胞中仅见于线粒体和质粒DNA。 这种结构使较小的基因组能够携带较多的遗传信息。 重叠基因是1977年Sanger在研究ΦX174时发现的。 ΦX174是一种单链DNA病毒,宿主为大肠杆菌。 它感染大肠杆菌后共合成11个蛋白质分子,总分子量为25万左右,相当于6078个核苷酸所容纳的信息量。 而该病毒DNA本身只有5375个核苷酸,最多能编码总分子量为20万的蛋白质分子,Sanger在弄清ΦX174的11个基因中有些是重叠的之前,这样一个矛盾长时间无法解决。有以下几种情况:;;5.病毒基因组的大部分是用来编码蛋白质的,只有非常小的部份不被翻译,这与真核细胞DNA的冗余现象不同. ΦX174:不翻译的部份只占217/5375。 G4: 占282/5577,都不到5%。 不翻译的DNA顺序通常是基因表达的控制序列。 ΦX174的H基因和A基因之间的序列(3906-3973),共67个碱基,包括RNA聚合酶结合位,转录的终止信号及核糖体结合位点等基因表达的控制区。 乳头瘤病毒是一类感染人和动物的病毒,基因组约8.0Kb,其中不翻译的部份约为1.0kb,该区同样也是其他基因表达的调控区。; 6.病毒基因组DNA序列中功能上相关的蛋白质的基因或rRNA的基因往往丛集在基因组的一个或几个特定的部位,形成一个功能单位或转录单元。 它们可被一起转录成为含有多个mRNA的分子,称为多顺反子mRNA(polycistronic mRNA),然后再加工成各种蛋白质的模板mRNA。 腺病毒晚期基因编码病毒的12种外壳蛋白,在晚期基因转录时是在一个启动子的作用下生成多顺反子mRNA,然后再加工成各种mRNA,编码病毒的各种外壳蛋白,它们在功能上都是相关的; ΦX174基因组中的D-E-J-F-G-H基因也转录在同一mRNA中,然后再翻译成各种蛋白质,其中J、F、G及H都是编码外壳蛋白的,D蛋白与病毒的装配有关,E蛋白负责细菌的裂解,它们在功能上也是相关的。; 7. 除了反转录病毒以外,一切病毒基因组都是单倍体,每个基因在病毒颗粒中只出现一次。反转录病毒基因组有两个拷贝。 8.噬菌体(细胞病毒)的基因是连续的;而真核细胞病毒的基因是不连续的,具有内含子,除了正链RNA病毒之外,真核细胞病毒的基因都是先转录成mRNA前体,再经加工才能切除内含子成为成熟的mRNA。 更为有趣的是,有些真核病毒的内含子或其中的一部分,对某一个基因来说是内含子,而对另一个基因却是外显子。;(二)牛乳头瘤病毒基因组结构和功能 ;(三)RNA噬菌体的基因组结构和功能 ;1. MS2, R17, f2有几乎一样的

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