分子生物学转运RNA(tRAN).ppt

4.2 转运RNA（tRNA） 什么是转运RNA？ 4.2.1 tRNA的结构 1965年R.W.霍利等首次测出酵母丙氨酸的tRNA的核苷酸序列，即tRNA的一级结构。 tRNA分子均可排布成三叶草模型的二级结构。 靠氢键维持的L型折叠的三级结构，与AA-tRNA合酶对tRNA的识别有关。 tRNA的二级结构 tRNA的三级结构 4.2.2 tRNA的功能 ※Crick的接合体假说及实验证明 ※Crick的接合体假说及实验证明 4.2.3 tRNA的种类 4.2.3 tRNA的种类 4.2.3 tRNA的种类 4.2.4 酰氨-tRNA合成酶 * 转运RNA（Transfer ribonucleic acidtRAN）是具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸，是Transfer RNA的简称。 同功受体tRNA 校正tRNA 1、解读mRNA的遗传信息 2、运输的工具，运载氨基酸 tRNA有两个关键部位： 3’端CCA：接受氨基酸，形成酰氨-tRNA 与mRNA结合部位——反密码子部位 3’ 5’ I CCA-OH 5’ 3’ CCA-OH G G C C C G tRNA凭借自身的反密码子与mRNA链上的密码子相识别，把所带氨基酸放到肽链的一定位置。 ☆Crick的接合体假说 氨基酸必须与一种接合体结合，才能被带到RNA模板的恰当位置上合成蛋白质。所以氨基酸在合成蛋白质之前必须通过AA-tRNA活化，在消耗ATP的情况下结合到tRNA上，生产有蛋白质合成活性的AA-tRNA。 即模板mRNA只能识别特异的tRNA而不是氨基酸。 C 14 半胱氨酸+tRNA → C-半胱氨酸-tRNA Cys 14 Ni催化 C-Ala-tRNA 14 Cys 血红蛋白mRNA 其他tRNA 氨基酸 兔网织细胞核糖体 结果发现 插入了血红蛋白分子通常由半胱氨酸占据的位置上，这表明在这里起识别作用的是tRNA而不是氨基酸 C-Ala-tRNA 14 Cys Cys 1、起始tRNA和延伸tRNA 起始tRNA：专一性识别mRNA模板上起始密码子的tRNA。 延伸tRNA：不能专一识别mRNA模板上起始密码子的tRNA ※原核、真核起始tRNA的不同： 真核：tRNAiMet 原核：tRNAifMet 2、同工tRNA 代表同一种氨基酸的tRNA称为同工tRNA。 ※tRNA数∈[20,64]，可被AA-tRNA合成酶识别 3、校正tRNA 无义突变：在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子(UAG、UGA、UAA)，使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽。 无义突变 错义突变：由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码子变为另一种氨基酸的密码子，这种基因突变叫做错义突变。 GGA（甘氨酸）—————— AGA（精氨酸） 错义突变 同义突变：由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码子变为其同义氨基酸的密码子，这种基因突变叫做同义突变。 酰氨-tRNA合成酶是一类催化氨基酸与tRNA结合的特异性酶。 氨基酸 + tRNA 氨基酰- tRNA ATP AMP＋PPi 氨基酰-tRNA合成酶 AA-tRNA合成酶既要能识别tRNA，又要能识别氨基酸，他对两者都具有高度专一性。 第一步反应 氨基酸 ＋ATP-E —→ 氨基酰-AMP-E ＋ AMP ＋ PPi 第二步反应 氨基酰-AMP-E ＋ tRNA ↓ 氨基酰-tRNA ＋ AMP ＋ E *