[2018年必威体育精装版整理]2012年执业药师药学专业课堂习题.doc

012年执业药师药学专业课堂习题（第一章） 　第一章 药物的化学结构与药效的关系 　　一、最佳选择题 　　关于构效关系叙述不合理的是哪项 B 　　A.手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别 　　B.手性药物是指具有手性碳的药物 　　C.药效构象不一定是最低能量构象 　　D.药物的几何异构会对药物的活性产生影响 　　E.弱酸性的药物易在胃中吸收 　　哪个是药物与受体间的不可逆的结合力 B 　　A.离子键 　　B.共价键 　　C.氢键 　　D.离子偶极 　　E.范德华力 　　二、配伍选择题 　　A.丙胺卡因 　　B.乙—甲基多巴 　　C.依托唑啉 　　D.己烯雌酚 　　E.丙氧酚 　　左旋体具有利尿作用，右旋体抗利尿作用 C 　　左旋体具有镇咳作用，右旋体具有抗镇痛作用 E 　　三、多选题 　　下面哪些因素影响结构非特异性药物的活性 ABD 　　A.溶解度 　　B.分配系数 　　C.几何异构体 　　D.解离度 　　E.光学异构体 　　解离度对弱酸性药物药效的影响描述正确的有 AE 　　A.在胃液(pH l.4)中，解离多，不易被吸收 　　B.在胃液(pH l.4)中，解离少，易被吸收 　　C.在肠道中(pH 8.4)，不易解离，易被吸收 　　D.在肠道中(pH 8.4)，易解离，不易被吸收 　　E.乙酰水杨酸(阿司匹林)( pKa3.5)，在胃液中主要以分子形式存在，易被吸收 　第二章 药物化学结构与体内生物转化的关系 　　一、最佳选择题 　　以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分 A ? 下列哪个反应不是药物代谢第I相生物转化中通常的化学反应 C 　　A.氧化 　　B.还原 　　C.卤化 　　D.水解 　　E.羟基化 　　二、配伍选择题 　　A.异烟肼 　　B.沙丁胺醇 　　C.苯海拉明 　　D.氯霉素 　　E.白消安 　　甲磺酸酯易离去，与谷胱甘肽结合 E 　　可发生N去甲基化代谢 C 　　可发生N乙酰化代谢 A 　　可引起“灰婴综合征” D 　　A.原药 　　B.新药 　　C.软药 　　D.硬药 　　E.前药 　　具有发挥药物作用所必需的结构特征，但不发生代谢，可避免产生不必要的毒性代谢产物 D 　　本身具有治疗作用，在体内经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性的化合物 C 　　无活性的化合物，经体内的代谢生成有活性的药物 E 2012年执业药师药学专业课堂习题（第三章） 　第三章 药物的化学结构修饰 　　阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法形成贝诺酯的目的是 C 　　A.提高药物的稳定性 　　B.延长药物作用时间 　　C.降低药物的毒副作用 　　D.改善药物的吸收 　　E.消除不适宜的制剂性质 　　甲硝唑(I)外用透皮吸收差，将其进行结构修饰制备成化合物()，这种结构修饰方法为 A ? ? ? 　　A.酯化修饰 　　B.酰胺化修饰 　　C.成盐修饰 　　D.开环修饰 　　E.成环修饰 　　维生素B1(I)极性大、口服吸收差，对其进行结构修饰制成优硫胺()，脂溶性增强，口服吸收改善，在体内可迅速转化为维生素B1发挥作用，此种修饰方法为 D ? ? ? 　　A.成盐修饰 　　B.酰胺化修饰 　　C.酯化修饰 　　D.开环修饰 　　E.成环修饰 　　多选题 　　制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有 ABCD 　　A.改善药物的吸收 　　B.改善药物的溶解性 　　C.延长药物作用时间 　　D.提高药物的稳定性 　　E.改变药物的作用机理 　　药物化学结构修饰的目的是 ABCD 　　A.改善药物的药代动力学性质 　　B.提高药物疗效 　　C.降低毒副作用 　　D.方便应用 　　E.简化药物化学结构，便于制备 2012年执业药师药学专业课堂习题（第四章） 　第四章 抗生素 　　一、最佳选择题 　　哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素 C 　　A.罗红霉素 　　B.阿奇霉素 　　C.红霉素 　　D.克拉霉素 　　E.琥乙红霉素 　　哪个抗生素的3位上有氯取代 D 　　A.头孢美唑 　　B.头孢噻吩钠 　　C.头孢羟氨苄 　　D.头孢克洛 　　E.头孢哌酮 　　以下哪个说法不正确 B 　　A.头孢克洛的药代动力学性质稳定 　　B.头孢克肟对β-内酰胺酶不稳定 　　C.头孢哌酮3位乙硫代杂环取代，显示良好的药代动力学性质 　　D.头孢噻肟对β-内酰胺酶稳定 　　E.头孢噻酚钠的代谢发生在3位，生成没有活性的内酯化合物 　　下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质 E 　　A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇 　　B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点 　　C.在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性 　　D.青霉素遇酸分子重排，加