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[2018年必威体育精装版整理]2015执业药师药物分析考试模拟试题
2015执业药师药物分析考试模拟试题
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最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1、 《中国药典》(二部)中规定,贮藏项下的冷处是指
A、不超过20℃
B、避光并不超过20℃
C、0-5℃
D、2~10℃
E、10~30℃
正确答案:D
答案解析:该题考查的是对《中国药典》凡例中贮藏有关规定的熟悉程度。阴凉处指不超过20℃,凉暗处指避光并不超过20℃,冷处指2~10℃,常温指10~30℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例中贮藏的有关规定。
2、 《中国药典》规定,称取2.0g是指称取
A、1.5~2.5g
B、1.95~2.05g
C、1.4~2.4g
D、1.995~2.005g
E、1.94~2.06g
正确答案:B
答案解析:该题考查的是对《中国药典》凡例的熟悉程度。《中国药典》凡例中规定称取或量取的量,其精确度可根据数值的有效位数来确定。称取0.1g,是指称取重量可为0.06~0.14g;称取2g,是指称取重量可为1.5~2.5g;称取2.0g,系指称取重量可为1.95-2.05g;称取2.00g,系指称取重量可为1.995~2.005g。建议考生熟悉《中国药典》凡例的各种规定。
3、 《中国药典》将生物制品列入
A、第一部
B、第二部
C、第三部
D、第一部附录
E、第二部附录
正确答案:C
4、 《中国药典》目前共出版了几版药典
A、9版
B、8版
C、5版
D、7版
E、6版
正确答案:A
答案解析:该题考查的是对《中国药典》沿革的熟悉程度。目前共出版了9版药典,分别为1953,1963,1977,1985,1990,1995,2000,2005和2010年版。建议考生熟悉《中国药典》的沿革。
5、 为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是
A、凡例
B、正文
C、附录
D、索引
E、总则
正确答案:A
答案解析:该题考查的是对《中国药典》凡例的熟悉程度。凡例为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则,规定共性,具法定约束力。凡例规定的共性内容:总则、正文、附录、名称与编排、项目与要求、检验方法和限度、标准品、对照品、计量、精确度、试药、试液、指示液、试验动物、说明书、包装、标签等。建议考生熟悉《中国药典》凡例的作用、主要内容和各种术语的含义。
6、 在《中国药典》中,收载制剂通则的部分是
A、目录
B、凡例
C、正文
D、附录
E、索引
正确答案:D
7、 在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A、性状
B、鉴别
C、检查
D、含量测定
E、类别
正确答案:A
答案解析:该题考查的是药品质量标准正文性状项下的主要内容。药品质量标准正文性状项下包括外观、臭、味等内容,具有鉴别的意义,反映内在的质量。性状项下还包括溶解度和物理常数。物理常数不但具有鉴别的意义,也可反映药物的纯度,包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、酸值和皂化值等。物理常数测定方法收载于《中国药典》附录。建议考生熟悉药品质量标准各部分主要包含的内容。
8、 测量值0.0100中包含有效数字的位数是
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
正确答案:C
2、 常用相对标准差(RSD)来表示
A、纯度
B、准确度
C、相对误差
D、限度
E、精密度
正确答案:E
答案解析:该题考查的是药物分析方法验证指标的表示方式。精密度用相对标准差RSD来表示。建议考生掌握药物分析方法验证指标的定义和表示方式。
3、 减少分析方法中偶然误差的方法可采用
A、进行空白试验
B、加校正值的方法
C、进行对照试验
D、增加平行测定次数
E、进行回收试验
正确答案:D
答案解析:该题考查的是减免误差的方法。系统误差可用加校正值的方法减免,偶然误差是通过增加平行测定次数减免。建议考生熟悉误差的特点和减免误差的方法。
4、 将测量值3.1248修约为三位有效数字
A、3.1
B、3.12
C、3.124
D、3.125
E、3.13
正确答案:B
5、 精密称取200mg样品时,选用分析天平的感量应为
A、10mg
B、1mg
C、0.1mg
D、0.01mg
E、0.001mg
正确答案:C
答案解析:该题考查的是药物分析常用分析仪器的使用和校正。常用的分析天平有机械天平和电子天平两种;称量方法有减量法和增量法两种;为保证称量的相对误差小于0.1%,称样量大于100mg,应选感量为0.1mg的天平,称样量10~10
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