第2节-复制叉.pptVIP

下载本文档

53
0
约4.2千字
约 28页
2018-02-20 发布于河南
举报
版权申诉

第2节-复制叉.ppt

1、本文档共28页，可阅读全部内容。
2、有哪些信誉好的足球投注网站（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

小结作业小结小结作业1. 滑动夹装载器的作用过程。2. 什么是复制体 * 第三章 DNA的复制第2节复制叉 2. 复制叉 2.1 DNA双链的合成：复制叉（replication fork)：刚分开的模板链与未复制的双链DNA间的连接区。 5′ 5′ 3′ 3′ Leading strand Primer Okazaki fragment DNA polymerase Direction of replication Direction Direction Lagging strand P211 2. 复制叉 2.2 RNA引物： ①DNA聚合酶不能从头合成DNA ②RNA聚合酶从头合成RNA ③引物酶（primease)合成RNA。无DNA序列特异性。 5-10nt 2. 复制叉 2.3 RNA引物的去除： ①RNase H:核糖核酸内切酶，可以特异性地水解DNA-RNA杂合链中的RNA。 ② RNase H：只能断裂2个核糖核苷酸之间的酯键。 Template ATP P212 2. 复制叉 2.4 DNA解旋酶： ①DNA解旋酶的极性（polarity)：，每个DNA解旋酶在单链DNA上都沿着一定的方向运动。 ?5′→3 ′or 3 ′ → 5′ ?与DNA解旋酶结合的DNA链决定方向 ? ATP提供能量 Double P213 P213 2. 复制叉 2.4 DNA解旋酶： ②作用机制（如何移动DNA的）Papillomavirus：乳头瘤病毒，E1蛋白 nucleotide DNA Top ATP Middle ADP Bottom Top ATP 1.3 nm 发夹 P215 2. 复制叉 2.5 DNA单链的稳定： ?单链DNA结合蛋白（SSB, single-stranded binding protein） ?协同结合（cooperative binding） ?结合DNA是非特异性静电和疏水作用 ?结合后DNA处于伸直状态 2. 复制叉 2.6 DNA超螺旋的去除： 1. 复制叉 ? Leading strand ? Lagging strand ? Okazaki strand 2. RNA引物 ? RNA primase ? RNase H 3. DNA helicase 4. SSB ? Cooperative binding 5. DNA topoisomerase 什么是复制叉？ RNase的特点是什么？什么是DNA解旋酶的极性？第3节 DNA聚合酶的种类和复制叉DNA的合成 3.1 DNA聚合酶的种类 3.1.1 原核生物DNA聚合酶亚基功能 ?Pol I 1 RNA引物的去除，DNA修复 ?Pol II 1 DNA修复 ?Pol III(核心) 3 DNA复制 ?Pol III(全酶) 9 DNA复制 ?Pol IV 1 DNA修复，移损合成 ?Pol V 3 移损合成 P219 3.1 DNA聚合酶的种类 3.1.2 真核生物DNA聚合酶亚基功能 ?Polα 4 合成引物 ?Polβ 1 DNA修复 ?Polγ 3 线粒体DNA复制与修复 ?Polδ 2-3 DNA复制与修复 ?Polε