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第十三章红外吸收光谱法第二节
第十三章 红外吸收光谱法 第二节 有机化合物的典型光谱 一、脂肪烃类化合物 二、芳香族化合物 三、醇、酚、醚 四、羰基化合物 五、含氮化合物 一、脂肪烃类化合物 (一)烷烃 C-H伸缩振动 C-H弯曲振动 C-C骨架振动 续前 4)甲基与芳环或杂原子相连: 诱导效应:吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区 斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区 续前 (二)烯烃 C-H振动 C=C骨架振动 发生π-π共轭或n-π共轭 3.发生π-π共轭或n-π共轭 续前 (三)炔烃 1.C-H振动 2.C≡C骨架振动 示例 二、芳香族化合物 1.芳氢伸缩振动 2.芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在 续前 3.芳氢弯曲振动——判断苯的取代形式 单取代 双取代 邻取代 对取代 间取代 多取代 续前 1. 单取代 (含5个相邻H) 续前 2. 双取代 邻取代(4个相邻H) 间取代(3个相邻H,1个孤立H) 对取代(2个相邻H) 图示 3. 多取代 示例 三、醇、酚、醚 (一)醇、酚 O-H伸缩振动 C-O伸缩振动 续前 (二)醚 1.链醚和环醚 2.芳醚和烯醚 示例 四、羰基化合物 (一)酮、醛、酰氯 1.酮 示例 续前 (二)羧酸、酯、酸酐 1.羧酸 示例 五、含氮化合物 (一)胺 特征区分→ 示例 续前 (二)酰胺 特征区分→ 示例 续前 (三)硝基 (四)腈 2.酯 3.酸酐 注: 共轭 诱导 → 波数↓ * * 1. C-H伸缩振动 2. C-H弯曲振动 3. C-C骨架振动 1.C-H振动 顺式反式 取代基完全对称时,峰消失 2.C=C骨架振动 共轭效应将使吸收峰位移向低波数区10~30cm-1 取代基完全对称时,峰消失 1.O-H伸缩振动: 注:酚还具有苯环特征 2.C-O伸缩振动: 共轭效应使吸收峰→低波数区 环酮:环张力↑,吸收峰→高波数区 峰位排序:酸酐 酰卤 羧酸(游离) 酯类 醛 酮 酰胺 共轭效应使吸收峰→低波数区 双峰原因→费米共振 2.醛 诱导效应使吸收峰→高波数区 3.酰氯
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