第十三章红外吸收光谱法第二节.ppt

第十三章 红外吸收光谱法 第二节 有机化合物的典型光谱 一、脂肪烃类化合物 二、芳香族化合物 三、醇、酚、醚 四、羰基化合物 五、含氮化合物 一、脂肪烃类化合物 （一）烷烃 C-H伸缩振动 C-H弯曲振动 C-C骨架振动 续前 4）甲基与芳环或杂原子相连： 诱导效应：吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区 斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区 续前 （二）烯烃 C-H振动 C=C骨架振动 发生π-π共轭或n-π共轭 3．发生π-π共轭或n-π共轭 续前 （三）炔烃 1．C-H振动 2．C≡C骨架振动 示例 二、芳香族化合物 1．芳氢伸缩振动 2．芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在 续前 3．芳氢弯曲振动——判断苯的取代形式 单取代 双取代 邻取代 对取代 间取代 多取代 续前 1. 单取代 (含5个相邻H) 续前 2. 双取代 邻取代（4个相邻H） 间取代（3个相邻H，1个孤立H） 对取代（2个相邻H） 图示 3. 多取代 示例 三、醇、酚、醚 （一）醇、酚 O-H伸缩振动 C-O伸缩振动 续前 （二）醚 1．链醚和环醚 2．芳醚和烯醚 示例 四、羰基化合物 （一）酮、醛、酰氯 1．酮 示例 续前 （二）羧酸、酯、酸酐 1．羧酸 示例 五、含氮化合物 （一）胺 特征区分→ 示例 续前 （二）酰胺 特征区分→ 示例 续前 （三）硝基 （四）腈 2．酯 3．酸酐 注: 共轭 诱导 → 波数↓ * * 1. C-H伸缩振动 2. C-H弯曲振动 3. C-C骨架振动 1．C-H振动 顺式反式 取代基完全对称时，峰消失 2．C=C骨架振动 共轭效应将使吸收峰位移向低波数区10~30cm-1  取代基完全对称时，峰消失 1．O-H伸缩振动： 注：酚还具有苯环特征 2．C-O伸缩振动： 共轭效应使吸收峰→低波数区 环酮：环张力↑，吸收峰→高波数区 峰位排序：酸酐 酰卤 羧酸（游离） 酯类 醛 酮 酰胺 共轭效应使吸收峰→低波数区 双峰原因→费米共振 2．醛 诱导效应使吸收峰→高波数区 3．酰氯