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目的:建立维生素C原料检验标准操作规程,确保维生素C原料的质量。
范围:本规程适用于维生素C原料检验全过程。
责任:质量部经理、检验员。
内容:本品为L-抗坏血酸。含C6H8O6不得少于99.0%。
在水中易溶,在乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。。
检品名称:维生素C
2、性状:本品为白色或结晶性粉末;无臭,味酸;久置色渐变微黄;水溶液显酸性反应。
溶点:本品的熔点(按SOP-QC-818熔点测定规程操作)为190~192℃,熔融时同时分解。
3、鉴别:
3.2试液与试剂:硝酸银试液
3.3操作:
取本品0.1g,加水5ml溶解后,加硝酸银试液0.5ml,即生成银的黑色沉淀。
4、检查
4.1仪器与用具:分析天平、量筒、4号垂熔玻璃漏斗、分光光度计
4.2操作:
4.2.1溶液的澄清度与颜色
取本品3.0 g,加水15ml,振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显色,将溶液经4号垂熔玻璃漏斗滤过,取滤液,照分光光度法(SOP-QC-814),在 420nm的波长处测定吸收度,不得过0.03。
4.2.2炽灼残渣 不得过0.1%(按SOP-QC-810操作)
4.2.3重金属 取本品1.0 g,加水溶解成25ml,依法检查(SOP-QC-802),含重金属不得过百分之十。
5、含量测定:
5.1仪器与用具:分析天平、量筒、 酸式滴定管
5.2试液与试剂:稀醋酸、淀粉指示液、碘滴定液(0.1mol/l)
5.2.1淀粉指示液:
取可溶性淀粉0.5g,加水5ml搅匀后,缓慢倾入100ml沸水中,随加随搅拌,继续煮费2分钟,放冷,倾取上层清液,即得。本液应临用新制。
5.2.2碘滴定液(0.1mol/l):
取碘13.0g,碘化钾36g与水50ml溶解后,加盐酸3滴与水适量使成1000ml,用垂熔玻璃滤器滤过。
【标定】取在105℃干燥至恒重的基准三氧化二砷约0.15g,精密称定,加氢氧化钠滴定液(1mol/l)10ml,微热使溶解,加水20ml与甲基橙指示液1滴,加硫酸滴定液(0.5mol/l)适量使黄色变为粉红色,再加碳酸氢钠2g、水50ml与淀粉指示液2ml,用本液滴定至溶液显浅蓝紫色。每1ml碘滴定液(0.1mol/l)相当于4.946mg的三氧化二砷。根据本液的消耗量与三氧化二砷的取用量,算出本液的浓度,即得。
5.2.3氢氧化钠滴定液(1mol/l):
取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml,加新沸过的冷水使成1000ml,摇匀。取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾6g,依法标定。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/l)相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。
5.2.4硫酸滴定液(0.5mol/l):
取硫酸30ml,缓缓注入适量水中,冷却至室温,加水稀释成1000ml,摇匀。
【标定】取在270~280℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠1.5g,精密称定,加
水50ml使溶解,加甲基红-溴甲酚绿指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2分钟,放冷,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/l)相当于53.00mg无水碳酸钠。
5.3操作:
取本品0.2g,精密称定,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml,使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.1mol/l)滴定,至溶液显蓝色在30秒内不褪,每1ml碘滴定液(0.1mol/l)相当于8.806mg的C6H8O6。
(稀醋酸:取冰醋酸60ml,加水稀释成1000ml,即得。)
6、编定依据:
《中国药典》2000年版二部
《中国药品检验标准操作规范》
《厦门天舜制药有限公司原料质量标准》
7、检查目的:进厂检验
8、有效期:两年
文件编号:SOP-QC-205
文件名称:维生素C原料检验标准操作规程 第 3 页 共 3页
**有限公司操作标准
标 题 维生素C原料检验标准操作规程 文件编号 SOP-QC-205 起草人 起草日期 年 月 日 版 号 A 版 审核人 审核日期 年 月 日 生效日期 年 月 日 批准人 批准日期 年 月 日 共3页 第 1 页 颁发部门 质量部 颁发份数 3份 分发部门 化验室
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