《有机化合物的命名》课件.pptVIP

（R）—2—氯丁烷 （S）—3—氯戊烯 （R）—2—羟基丙酸 对费歇尔投影式可直接确定其R、S构型，规则为： （1）当最小基团（d）处于横键的左、右端时，a→b→c顺时计方向排列的为S-构型，逆时针方向排列的为R-构型。 （2）当最小基团（d）处于竖键的上、下端时，a→b→c顺时针方向排列的为R-构型，逆时针方向排列的为S-构型。 （2R,3S,4R,5R）-2,3,4,5,6-五羟基己醛 （2R,3R） (2S,3S) (2R,3S) （2S,3R） b. 使取代基编号最小 d. 环上只有一个杂原子时，可用α，β，γ等标记 c. 特殊编号 （2）母体选择 一般以杂环为母体 b. 当环上有-COOH,-COOR,-SO3H时，以羧酸、酯、磺 酸为母体。 6-氨基嘌呤 (腺嘌呤) 五、卤代烃 烃基卤 卤某烃 CH2=CH—CH2Br 烯丙基溴 α—溴丙烯 叔丁基氯 2—甲基—2—氯丙烷 氯苯 六、 醇、酚、醚 1 、醇 2—甲基—2—丙醇 叔丁醇 CH2=CH—CH2OH 2—丙烯 —1— 醇 α—烯丙醇 苯甲醇 苄醇 系统命名法 普通命名法 2 、酚 3、醚 环醚 七、醛、酮 八、羧酸及衍生物 羧酸衍生物 九、胺类 Fischer投影式 D、L命名法是以甘油醛的两种构型为标准，羟基处 于费歇尔投影式右边的称为D-型，在左边 的称为L- 型。 D-（＋）-甘油醛 L-（-）-甘油醛 ... D、L命名 法有一定局限性，多用于糖 类和氨基酸构型的命名 D-(+)-葡萄糖 R、S命名法: R、S命名法的命名规则如下： 1．根据次序规则将手性碳原子所连接的4个原子或原子团排列成序： a＞b＞c＞d。 2．把最小的原子或原子团（d）放在视线的最远端，其它原子或原子团朝着观察者。 3．观察a-b-c的排列顺序，呈顺时针方向为R-构型；呈逆时针方向为S-构型。 C*abcd:a ＞ b ＞ c ＞ d，将最小的基团放在纸面后方 R S 次序规则 看原子序数； 若为同位素 ，看原子量。 * * 生物：第一章第三节《有机化合物的命名》精品课件（人教版选修５） §3有机化合物的命名 一、烷烃的命名 普通命名法与IUPAC命名法 碳原子的类别： 1° 伯碳， 2° 仲碳， 3°叔碳， 4°季碳 一级碳 二级碳 三级碳 四级碳 CH3— 甲基 Me（methyl） C2H5— 乙基 Et （ethyl） C3H7— CH3CH2CH2—（正）丙基 n—Pr（Propyl） 异丙基 i—Pr （iso—） 烷基： R— 即R—H去掉H的部分 CH3CH2 CH2 CH2—（正丁基）n—Bu （butyl） 异丁基 i—Bu （iso—butyl） 仲丁基 s—Bu （second—） 叔丁基 t—Bu （tert—） C4H9— 1、习惯命名法（普通命名法） 适用于低级烷烃：用词头“正”、“异”、“新”命名 正己烷