《人类遗传学》复习题目.docVIP

名词解释 遗传 亲代和子代，子代和子代之间的相似现象。 基因 基因是DNA分子上具有一定遗传效应的一段特定的核苷酸序列。 纯合体 成对的基因型相同的个体 表现型 由基因型产生的外在的遗传性状 杂交 不同基因型的个体之间交配，取得双亲基因重新组合的个体的方法 隐性性状 具有相对性状的亲本杂交后，在子一代中没有显现的亲本性状。 回交 子一代杂种与双亲之一的杂交 减数分裂 又叫成熟分裂，是有性生殖生物形成性细胞过程中一种特殊的有丝分裂。 转录 DNA分子把遗传信息传递给mRNA的过程 基因组 一种生物体具有的所有遗传信息的总和 变异 亲代与子代间或群体内不同个体间基因型或表型的差异。 等位基因 体细胞中,位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因 杂合体 成对的基因型不同的个体 基因型 个体的基因组合即遗传组成 显性性状 具有相对性状的亲本杂交所产生的子一代中能显现出的亲本性状。 测交 未知基因型的杂种子一代与隐性纯合类型个体之间的杂交 细胞周期 正常进行分裂的细胞，一次细胞分裂结束到下一次细分裂开始所经历的时间 翻译 mRNA把遗传信息传递给蛋白质中的氨基酸过程。 TRNA 转移RNA，是具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸 简答题 孟德尔分离定律本质 在杂和 HYPERLINK /z/Search.e?sp=S%E5%AD%90%E7%BB%86%E8%83%9Ech=w.search.yjjlinkcid=w.search.yjjlink \t _blank 子细胞中,位于 HYPERLINK /z/Search.e?sp=S%E5%90%8C%E6%BA%90%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93ch=w.search.yjjlinkcid=w.search.yjjlink \t _blank 同源染色体上的 HYPERLINK /z/Search.e?sp=S%E7%AD%89%E4%BD%8D%E5%9F%BA%E5%9B%A0ch=w.search.yjjlinkcid=w.search.yjjlink \t _blank 等位基因,具有一定的 HYPERLINK /z/Search.e?sp=S%E7%8B%AC%E7%AB%8B%E6%80%A7ch=w.search.yjjlinkcid=w.search.yjjlink \t _blank 独立性,在 HYPERLINK /z/Search.e?sp=S%E5%87%8F%E6%95%B0%E5%88%86%E8%A3%82ch=w.search.yjjlinkcid=w.search.yjjlink \t _blank 减数分裂形成配子时,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代. 常染色体显性遗传病类型及解释 （1）完全显性遗传： 概念：两个亲本杂交，F1代表现某一亲本的性状。 （2）不完全显性遗传（半显性遗传）： 概念：F1代表现双亲性状的中间型。紫茉莉：红×白→粉红 （3）共显性遗传（并显性遗传）： 概念：后代同时表现出双亲的性状。 （4）延迟显性遗传； 概念：有些显性遗传病并非一出生就表现出来，往往到一定年龄才会陆续发病。 （5）不规则显性遗传： 概念：有些显性遗传是不规则发生，外显不全。 什么叫性别异常，并举例。 性别异常是指性腺发育不全和两性畸 形。它包括染色体畸变所引起的性染色体病。 Turner 综合征45，X 女性；Klinefelter综合征47,XXY男性。 有丝分裂的意义 ①保持性状发育和遗传上的稳定性 ②细胞分裂生物体才能生长 自由组合的本质 在减数分裂形成配子的过程中，位于不同对染色体上的、控制不同相对性状的等位基因随着同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，在等位基因分离的基础上，非等位基因随机组合在一起进入不同配子中。 减数分裂的特点 a、两次连续细胞分裂 b、染色体只复制一次，一次分离和一次分裂。 c、四个子细胞的染色体数目减半。 什么叫染色体病，并举例说明 概念：染色体数目和结构异常引起的遗传疾病叫染色体病 常染色体病： 三体综合症； （2）单体综合症； 性染色体病： （1）Turner综合症 （2）超X综合症 （3）克氏综合症 （4）超Y综合症 （5）性染色体嵌合 （6）脆性X综合症 细胞功能作用 （1）细胞是人体代谢生理活动的基本功能单位。 （2）细胞是人体生命活动的具体实施单位。 （3）细胞是人体生长发育的基本发育单位。 （4）细胞是人体遗传的基本遗传单位。 多基因遗传特点 a、在群体中