[从业资格考试]工业化学分析工高级工理论知识题.doc

高级工 第一部分 理论知识试题 选择题 1、滴定管校准时的滴定速度是（ ）。A、4滴/s 2、校准50mL滴定管的表观体积是（ ）。D、10mL[T/] 3、称取滴定管表观体积应称准至（ ）B、0.01g 4常量滴定管的分度值是（ ）A、0.1mL 5、每次滴定管放出的表观体积相差不超过（ ）mLA、0.1 6、滴定管校准时须测量水温，25℃是，1mL水的质量是（ ）gB、0.9961 7国产一级50mL滴定管的允许误差范围是（ ）D、±0.05[T/] 8、国产二级50mL滴定管的允许误差范围是（ ）A、±0.10 B±0.20 9、校准移液管时，称取质量应准确至（ ）gB、0.01g 10、校准移液管时，重复校准1次、2次测得水的质量，相差应不超过( )gB、0.02 11、国际上规定玻璃容器的标准温度是（ ）℃A、20 12、国产一级25mL移液管的允许误差范围是（ ）C、±0.04 13、容量瓶上所标注的容量是（ ）℃时溶液液面到刻度的容积A、20 14、称量准确度的大小应与容量瓶的大小相对应，校正250mL容量瓶应称准至（ ）gA、0.1 15.250mL容量瓶的允许误差为（ ）mLC、±0.15 16、容量瓶应与（ ）配套使用，并且进行相对校准C、移液管 17、配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是（ ） D、pH6.0[T/] 18、利用配位滴定法,选择碱性介质测定某元素含量时,主要用( )掩蔽Fe3+ D、三乙醇胺[T/] 19在金属离子配合物的溶液中,加入一种试剂,将已被EDTA或掩蔽剂配合的金属离子释放出来的方法称为（ ）C、解蔽 20、配位滴定法属于（ ）B、化学分析 21与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为（ ） A、金属离子颜色 22配位滴定中使用缓冲溶液的主要目的是( ) C、控制溶液的酸 23、在配位滴定中,要求金属离子-指示剂稳定常数（小于）该金属离子-EDTA 配合物稳定常 24、某金属离子浓度大约为0.01mol/L,那么该金属离子被准确配位滴定的条件（ ）（按滴定相对误差±0.1%计) C、lgK≥8 25、氧化还原指示剂本身的（ ）作用要消耗一定量的氧化剂.B.氧化还原 26、在氧化还原滴定中,用指示剂目测终点时,通常要求化学计量点附近有 0.2）以上的突跃 27、氧化还原滴定法中的高锰酸钾法可在（ ）介质中进行。C、H2S04 28、已知某氧化还原指示剂的E=1.08V,n=1, 那么该指示剂的变色范围为（ A、1.021～1.100 29、在氧化还原滴定中,化学计量点附近突跃小于0.2V时,可采用（ ）确定滴定终点 D、电位滴定法 30、氧化还原反应进度,一般说来,温度每升高10℃,反应速度平均增加（ ）倍。B、2～3 31、氧化还原反应中,两电对的标准电极电位相差（越大 ）,反应进行得越完全,平衡常数也就越大 32、在氧化还原滴定分析中,在滴定到任何一点处,反应达到平衡时,两个电对的电位值（相等） 33、重量分析法根据被测组分与试样中其他组分分离的（ ）的不同，可分为沉淀法、气化法、电解法及萃取法四类。（ ）。B、方法 34、重量分析法属于（ ）分析方法。B、 35电位滴定与容量滴定的根本区别在于（ ）不同。D、D、Na2C204[T/] 38有些超纯试剂和光谱纯试剂的纯度很高,只说明其中金属杂质的含量很低,并不表明它的主成分含量在（ ）以上。 C、99.9% 39、用强酸直接滴定法测定羧酸盐含量时，常用的标准滴定溶液是（ ）。A、盐酸 40、配位滴定法属于（ ）。B、,其精密度较高,而准确度相对来讲不如化学分析法。B、 42、气化重量法是利用加热或其他方法使被测组分变为（ ）物质逸出,根据试样减轻的质量计算被测组分的含量；或者当该组分逸出时,选择吸收剂将它吸收,根据吸收剂增加的质量计算被测组分的含量。A、,为了减少杂质玷污,使沉淀纯净,应该采取的措施是:选择适当的分析程序,选择适当的沉淀剂,改变杂质存在的形式,改善沉淀条件和（ ）A、再沉淀 44、影响沉淀溶解度因素中,减小沉淀溶解度的是（ ）。A、,温度不应超过（ ）,时间不宜过长,以免S03大量挥发和硫酸盐分解为难溶性氧化物。C、500℃ 46、KMn04中的Mn7+在（ ）溶液中能定量地与还原剂作用转变为Mn2+ 。 B、Na2C204标定 KMn04标准溶液时,刚开始褪色较慢,标定过程中褪色变快的原因是（ ）。 （B)Mn2+ 的催化作用 48、为了提高分析结果的准确