[化学]各种类型化合物的红外光谱.ppt

各种类型化合物的红外光谱 2010-09-20 alkanes CH3 alkanes CH2 正辛烷的红外光谱图 饱和烃C－H伸缩振动吸收 叔丁基、异丙基的甲基弯曲振动吸收带 Cyclic Alkanes C8H18 2960，2925，2870，2853，1465（weak），1460，1395，1380，1365，1250，1210，775 解析－－归属 nC－H：2960，2870（CH3） nC－H：2925，2853（CH2） dCH2： 1465（CH2） dCH3： 1460（CH3） dCH2： 1395，1365[-C(CH3)2] dCH2： 1380（CH3） nC－C：1250，1210 [-C(CH3)2] dCH2： 775（CH2） Summary 烷烃中只有 C-H，C-C 两种σ键 ? ? and ? 2960~2850 cm-1（ ?C－H） 1200－800 cm-1（C-C骨架伸缩振动区） 异丙基和叔丁基的特殊性 异丙基：1170－1140（nCH(CH3)2） 叔丁基：1260－1250 1220－1200 3. 720 cm-1（drock) n=1 时吸收峰在775 cm-1； n≧4 时吸收峰在725 cm-1。 Summary 4. 1470-1370 cm-1（C－H 弯曲振动） 1）dasCH3与dsCH2重叠，后者较弱； 2）CH(CH3)2和C(CH3)3的特殊性 异丙基：1385，1375（dCH(CH3)2） 叔丁基：1395，1370 （dC(CH3)3） 骨架吸收： 1210、 Alkenes Alkenes 3-甲基1-戊烯的红外光谱图 乙烯基型和亚乙烯基型面外弯曲振动比较 上：3，4－二甲基－1－己烯 X-CH=CH2中X对=C-H的影响 X-CH=CH2中X对=C-H的影响 Cyclo Alkene 环张力对C＝C的伸缩振动吸收带的影响 张力增加，nC=C增加 累积烯烃 Alkynes 三种振动：ν三C－H、νC三C、δ三C－H ? 1. ν三C－H 3340－3270（s） ? ①?? ν?C－Ｈν＝C－H νＣ－Ｈ ? ②??? 吸收强而尖锐。 ? ③ R较少，受影响小，波数和强度相对稳定 2 νC三C：2260－2100（w） ? ①????? νC三CνC＝C νC－C ? ②????? 干扰少，特征性强 ③????? 对称性 ? 3 δ三C－H：－630（s，b） R能极化?电子云为双带 C14H10 1600，1500，1450，745，690 U＝10 异丙苯的红外光谱图 Aromatic hydrocarbons 3090, 3070, 3030（ n=C-H ） 1960-1750 （ d=C-H ，overtone） 1600, 1580, 1500, 1450 （ n=C-C ） 760, 700（ d=C-H ） 各种取代苯的特征吸收 各取代苯泛音区和900－650区特征吸收 邻、间和对二取代苯衍生物的红外光谱图 上：邻乙基苯胺， 　　740（单峰）； 中：间甲基苯甲腈， 　　850(w，1H)，780，690(3H)； 下：对甲氧基溴苯， 　　810（单峰） C6H11N 3400, 3330, 3070, 2960, 2850, 1600, 1580, 1500, 1450, 740 C7H7BrO 3030, 2960, 2870, 2830, 1600, 1580, 1500, 1450, 810 C8H7NO 3010, 2830, 2330, 1600, 1580, 1450, 850, 780, 690 (2) 稠环 ν＝C－H －3050 骨架振动 1650－1450 δ＝C－H 900-675 1) β –单取代 ?-乙萘的红外光谱图 1900 1800 1700 800 700 600 500 400 p71，图2.68 1. 孤立H：862－835 2. 两个相邻H：835－805 3. 四个相邻H：760－735 2）α －单取代：三个H 810－785 * nas：2960（s），150（e） ns：2870（s），90（e） das：1450（s） －CH3，1380（s） －CH(CH3)2， 1385，1375（双带，强度近似相等） －C(CH3)3， 1395，1365（双带，n低?2n高） －OCH3， 1460～1430（2830有中等强度的吸收） －NCH3， 1440