[工学]第三章表面活性剂33非离子表面活性剂.ppt

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[工学]第三章表面活性剂33非离子表面活性剂

3.3非离子表面活性剂 非离子表面活性剂(Nonionic S.)的特点 非离子表面活性剂的分类 环氧乙烷开环聚合机理 各类产品介绍 非离子表面活性剂特点 离子型在水溶液中离解,离解后可能与其它电离物质反应而沉淀。 非离子型在水溶液中不会电离, 不受酸、碱影响,稳定性高; 在各种溶剂中均有较好的溶解性; 亲水性是通过氧原子与水分子的氢键结合(不强),温度升高到某值后,出现浑浊; 通常是低熔点液体或蜡状物,很难复配成粉状。 非离子表面活性剂亲水原理 非离子表面活性剂的分类 聚乙二醇型(聚醚型)非离子表面活性剂 多元醇型非离子表面活性剂 嵌段共聚醚(block copolyethers) 特种聚醚 聚乙二醇型(聚醚型)非离子表面活性剂 RX(CH2CH2O)nH X=O、S、COO、CONH、NH 脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO) Alkyl polyethylene oxide(polyoxyethylene) 烷基酚聚氧乙烯醚(APO) Alkyl phenol polyoxyethylene 脂肪胺聚氧乙烯醚(polyoxyethylene amine) 脂肪酸聚氧乙烯醚(polyoxyethylene carboxylic acid) 脂肪酰胺聚氧乙烯醚(polyoxyethylene amide) 多元醇型非离子表面活性剂 甘油脂肪酸酯(glycerin ester) 失水山梨醇酯(产品:span系列) 聚氧乙烯失水山梨醇酯(产品:Tween系列) 蔗糖酯(sugar ester) 烷基糖苷(APG) 环氧乙烷的开环聚合机理 环氧乙烷(oxirane)的结构与性质 结构: CH2 CH2 三元环醚,张力很大,反应活性非常大。 开环反应热:25kcal/mol (非常大,易爆炸) 爆炸极限:3%~100%(气体) 杂质:醛、水,GB:H2O 1000ppm 美、日: H2O 50ppm 环氧乙烷的制备 氯醇法 反应式: 副反应 氯醇法工艺流程 直接氧化法 空气氧化和氧气氧化 反应式: 氧气氧化法工艺流程 碱催化条件下的环氧乙烷开环聚合 链引发 SN2反应 RXH + KOH RX-K+ +H2O RX- + 链增长 + 链终止 (没有链终止) 链转移 RX-与RXCH2CH2O-相对活性的影响 它们的相对活性取决于RXH和RXCH2CH2OH的相对酸性。 一、RXH的酸性大于RXCH2CH2OH 此类物质有:RCOOH、RSH、 由于RXH的酸性强,给出质子后稳定,即其共轭碱RX-反应活性弱。所以: 此类情况下,反应只有链 引发阶段而无链增长阶段。即 在环氧乙烷过量的情况下,反 应只停留在单摩尔加成物上, 直至RXH反应完全后,再由 RXCH2CH2O-与环氧乙烷发 生聚合反应。 二、 RXH的酸性与RXCH2CH2OH相近 此类物质有:ROH、RCONH2、H2O 此类物质反应时引发时间短,能更迅速的与EO反应,即链引发与链增长同时进行。 如十八醇的环氧乙烷聚合加成过程: 三、RXH的酸性小于RXCH2CH2OH 此类物质有:RNH2、R2NH 此类物质不与KOH、NaOH等碱性物质反应,所以直接碱催化反应不行,胺的环氧开环聚合是分两步进行的。 第一步: 影响环氧乙烷开环聚合速度的因素 催化剂的影响 催化剂活性与其 碱性相关。 反应温度 加成速度随反应温 度的增加而增加。 反应压力 反应速度与压力成 正比,尤其高压下增加 更明显。 环氧乙烷加成物的聚合度分布 环氧乙烷加成产物是 具有不同聚氧乙烯链混合 物。聚合度分步影响产品 性能。 单一EO加成数的浊点 比一般分布的高10~12℃ 烷基酚醚单一纯品起泡性 高,稳泡性差,聚合度分 布宽的乳化性能好。 脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO) 分子式 RO(CH2CH2O)nH (RXH:ROH) 反应式 ROH + n

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