生态毒理学全套课件280P.ppt

2、生态预测室内实验应该考虑的因素： （1）生物种类：可能时，每一营养层次至少选一种生物，而不是单个物种。 （2）选用的不同物种对毒物反应的浓度范围要宽。 （3）选用的生物要来源于不同的地理区域，变异度要大。 （4）尽可能选用当地物种。 （5）尽可能选用生态重要物种。 （6）尽可能选用人或重要动物食物链中的物种。 （7）优先选择经济和娱乐重要的物种。 （8）优先选择室内易于饲养繁殖的物种，如寿命和生活周期短、生长快、抗病、抗寄生、抗物理伤害等。 （9）优先选择生物学背景清楚的物种，以利于后期结果的分析和应用。 3、室内实验的处理方式。常用的有4种处理方式： （1）静态测试static test：在测试期间不更换介质。简便廉价，需要的空间和时间少，废物少。适合急性毒性测定，尤其是筛选。缺点是剂量不准、有代谢物污染、不适合长期慢性和亚急性毒性测定，仅适合静态环境生物的测定。 （2）更新测试renewal test：定期（如24小时）更换全部或部分介质。类似静态测试，只是毒物的剂量更接近名义剂量。但对测试生物有一定的干扰，工作量大。 （3）循环测试recirculation test：测试介质在储备室和测试室之间封闭循环。优点是可以减少测试胁迫作用，如介质缺氧等。缺点是费用高、设备复杂、循环设备可能对结果产生影响。 （4）流通式测试flow-through test：测试介质由储备室流过测试室排除。测试条件更一致更稳定，结果重复性更好，适于长期测试，和急、慢性毒性测试，尤其适合高耗氧量的测试，可以使用激流环境生物进行测定。缺点是费用高、设备复杂、废物排放多。 4、资料记录 实验记录：精确记录实验毒物的名称、类型、浓度（剂量），测试生物的来源、状态、数量，处理的方法、接触时间、结果检测标准等。 通常情况下只报告名义浓度（称量计算），但测试化合物可能因降解、蒸发、吸附等而减少，有时希望用化学监测确定真实浓度。 实验的标准化：有利于不同实验室之间的重复、比较、和资料共享。 5、慢性毒性测定 尽管这些急性测定对比较化合物的急性毒性很有用，但对生态毒理学来说，更希望测定低浓度长时间的慢性毒性。 慢性毒性测定主要是用亚致死剂量处理，持续观察其生长抑制、生殖力降低、接触后的存活力等慢性效应，这些测定均可为化合物的生态风险预测提供有用的资料。 卵到卵的全生活史慢性测定是经典的方法。但难度较大。 敏感期的慢性毒性测定相应较简单，但仍需了解关于测试生物的生物学信息，如生活周期、营养和生理要求、行为、捕食关系、物理需求（光、温、湿、光周期、基质等） 6、慢性毒性的表示方法： 最大剂量maximum dose，是指不引起生物产生统计显著反应的毒物剂量，并用无作用浓度no observable effect concentration (NOEC)或无毒害浓度no observable adverse effect concentration (NOAEC)表示。 最小剂量minimum dose，是指引起生物产生统计显著反应的毒物最小剂量，并用最低有效浓度lowest observable effect concentration (LOEC)或最低有害浓度lowest observable adverse effect concentration (LOAEC)表示。 最大容许毒物浓度maximum acceptable toxicant concentration (MATC)：是NOEC和LOEC之间的浓度范围，有时用二者的数学平均数作为控制指标。 早期曾用短期资料预测长期慢性毒性常使用人为的应用系数，如将LD50乘以0.1、0.01、0.001、0.0001，作为环境安全浓度。其最大的缺点是：急性毒性和慢性毒性的机理不同，这样预测没有科学依据。 五、室内个体测定观察的毒效 1、死亡率mortality：是易于确定、“全或无”的可定量反应，结果容易进行生态学解释，因此被广泛应用，并建有数据库。但死亡率测定通常需要处理后观察一段时间，并用刺激反应证实是否死亡。这对于有麻痹作用的化合物尤其重要。 2、生长growth：是易于测定的个体适应性特征，同时它趋向于累计综合反应多种可能影响种群的亚致死效应，因此常用于慢性毒性测定。有时间接测定食物转化率food conversion efficiency (FCE)和生长潜能scope for growth (SfG)。但必需注意有些毒物在低浓度下可以刺激生长。 3、生殖reproduction：是对慢性毒性和亚致死效应最敏感的、具有重大生物学意义的评价重点。具体指标包括性成熟期、生殖率、孵化率、幼仔成活率等。对生殖的影响可以是短期的，主要是影响配子发生或生殖组织细胞的永久损伤。生殖测定费用常较高。 4、发育de