2010动物医学药理.doc

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2010动物医学药理

2010年动医医学兽医药理学考试试题标准答案 一、名词解释(20分) 1.药物:是用于治疗、预防或诊断疾病的物质。 2.副作用:药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。 3.耐药性:当病原体反复与药物接触后,对药物的反应性逐渐减弱,终至能抵抗药物而不被抑制或杀灭。 4.药物作用的选择性:大多数药物在使用适当剂量时,只对机体某些组织或器官产生明显的作用,而对其它组织或器官影响极小,甚至不表现出作用,此即药物的选择作用。 5.拮抗作用:在合并用药时各药的作用相反,引起药效减弱或相互抵消。 6.抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病原微生物生长繁殖的能力。 7.抗菌后效应:细菌与抗菌药短暂接触后,将药物完全除去,细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。 8.药物的配伍禁忌:研究药物在配合应用中所产生的不利变化、变化原因及解决的方法。 9.抗生素:是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物,能杀灭或抑制病原微生物。 10.对症治疗:指应用药物改善症状,亦称治标。 二、填空题(20分) 1.小肠便秘禁用( 刺激性 )泻药,排除毒物选用( 盐类 )泻药,禁用( 油类 )泻药。 2.肾上腺素禁忌与( 钙制剂 )、( 洋地黄 )配伍使用,配合使用则使心肌极度兴奋,转化为抑制,甚至心跳停止。 3.煤酚又称(甲酚),其50%肥皂液又叫(煤酚皂溶液),即(来苏儿),使用时用水稀释进行消毒。 4.毛果芸香碱能直接选择性地作用于( M-胆碱 )受体,可使腺体分泌( 增加 ),胃肠道平滑肌( 兴奋 ),瞳孔( 缩小 ),如果过量发生中毒,可用( 阿托品 )解救。 5.肌松药的肌松顺序是首先( 头部小肌肉 )其次( 头颈部肌肉 )再次( 四肢和躯干肌肉 )最后( 膈肌 )。 6.呋塞米,又名(速尿),是通过抑制( 髓袢升支粗段 )对( 氯)离子的主动吸收而发挥作用。 三、判断对错(对的划√错的划×)(10分) 1.青霉素G对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌有较强的抑制和杀灭作用。( × ) 2.肾上腺素能降低心肌的耗氧量,故可用于心脏骤停的抢救。( × ) 3.苦味健胃药可用于各种动物。( × ) 4.消毒药的杀菌效力一般随药物浓度或环境温度的增加而增强。(√ ) 5.氟喹诺酮类药物抗菌主要机理是抑制细菌细胞壁的合成。(× ) 6.普鲁卡因对组织的穿透力较强,适合于作表面麻醉剂。( × ) 7.乙醚可用于各种动物的全麻醉。( × ) 8.应用SD时同服碳酸氢钠,可以降低其在尿中的溶解度。(× ) 9.新斯的明有很强的支气管平滑肌和骨骼肌收缩作用。(× ) 10.盐霉素、马杜拉霉素和磺胺类药物均可用于防治球虫病。( √ ) 四、对症用药(10分) 1.坏血病(维生素C ) 2. 阿托品中毒(毛果芸香碱 ) 3. 充血性心力衰竭(洋地黄) 4.青霉素过敏(肾上腺素(氢化可的松)) 5. 氯化钙中毒(硫酸镁) 6. 肝素中毒(鱼精蛋白) 7. 亚硝酸盐中毒(亚甲蓝) 8. 中毒引起的呼吸抑制(尼克刹米) 9. 表面麻醉(丁卡因) 10. 脑部细菌性感染( SD ) 五、回答问题(40分) 1. 麻黄碱的药理作用有哪些?与肾上腺素相比,有何特点?(10分) 答:作用:①给实验动物静脉注射盐酸麻黄碱注射液,血压升高,升压作用缓和而持久,血管收缩作用比肾上腺素弱,但持续时间长。②局部或全身给药均可产生散瞳作用。③对各种平滑肌的松弛作用不如肾上腺素强而迅速,但作用持久。④本品对中枢神经系统的兴奋作用远比肾上腺素强,较大剂量即可兴奋大脑皮层和皮层下中枢,引起精神兴奋和不安等症状,对延髓的呼吸中枢和血管运动中枢也有兴奋作用。 其作用特点是:麻黄碱的外周作用较弱,温和而持久,而对中枢的兴奋作用远比肾上腺素强,能产生快速耐受性,即在短期内反复使用,作用逐渐减弱,停药一定时间即可恢复。 2. 试述有机磷农药中毒、解毒的机制及常用的解毒药。(10分) 答:有机磷由于误用误服,可经皮肤体表、呼吸道或胃肠道吸收而进入体内,此时有机磷与分布在神经系统、肌肉、血浆及红细胞的胆碱酯酶结合,形成磷酰化胆碱酯酶,使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的活性,导致体内乙酰胆碱蓄积过多而中毒。 有机磷解毒机理主要从生理机能对抗及恢复胆碱酯酶活性进行解毒。目前常用的特效解毒剂主要有两类:1生理对抗解毒剂:用于解除因乙酰胆碱蓄积所产生的中毒症状。主要是阿托品类抗胆碱药,其解毒原理只要在于阻断乙酰胆碱对M-胆碱受体的作用,使之不出现胆碱能神经过度兴奋的临床症状,对有机磷中毒,重要的解毒措施是大剂量注射阿托品,但是阿托品不能解除乙酰胆碱对横纹肌的

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