基因在染色体上 伴.pptVIP

基因在染色体上 伴性遗传 一、基因在染色体上 （一）萨顿假说 1、方法 2、依据 3、内容 例 下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是（ ） A．基因有完整性和独立性，但染色体的结构会发生变化，从染色体转变成染色质 B．在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的 C．成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方 D．在减数分裂过程中，非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合 （二）摩尔根的实验 1、方法 2、实验 3、结论 例 遗传学家摩尔根潜心研究果蝇的遗传行为，1910年5月摩尔根在实验室的大群野生型红眼果蝇中偶尔发现了一只白眼雄果蝇，他想知道白眼性状是如何遗传的，便做了下图所示的杂交实验： （1）根据摩尔根的杂交实验结果，你能分别获得哪些结论？ ①果蝇的红眼对白眼是显性（或红眼和白眼受一对等位基因控制的）。 ②果蝇的红眼与白眼这一对相对性状的遗传符合基因分离定律。 ③______________________________ （2）根据F2中果蝇性别表现，摩尔根提出的假设是控制白眼的基因在X染色体上，Y上不含有它的等位基因。试用遗传图解释摩尔根的实验结果（红眼基因为B、白眼基因为b） （3）摩尔根通过测交进一步验证此假说是否正确，他选用____________________类型果蝇交配，若此杂交后代果蝇的表现型及其比例为_____________________时，则假说是正确的。 （三）基因与染色体的关系 1.染色体是基因的主要载体 2.基因在染色体上呈线性排列 二、性别决定 1、概念 2、生物的性别主要由染色体决定的 3、染色体的类型 4、生物性别决定的方式 （1）XY型 （2）ZW型 例 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 三、伴性遗传 1、概念 ⑴控制性状的基因在性染色体上（同源或非同源） ⑵性状的遗传与性别有关（子代的雌雄性状不一致） 2、类型 ⑴伴X隐性遗传 ⑵伴X显性遗传 ⑶伴Y遗传 3、性染色体和常染色体上的基因的遗传特点 ⑴X染色体上的基因 男性：来自母亲，传向女儿 女性：一条来自母亲，一条来自父亲； 两条X染色体随机地传向儿子与女儿 ⑵Y染色体上基因：仅在男性中传递(与女性无缘)——来自父亲，传向儿子 ⑶常染色体基因：随机传向儿子与女儿 例 等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题： ⑴如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？ ⑵如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于 (填“祖父”或“祖母”)，判断依据是 ：此外， (填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。 四、X、Y同源区段的遗传 在XY同源区段上的等位基因，显性基因在Y染色体上，隐性基因在X染色体上，其遗传与性别有关； 显性基因在X染色体上，隐性基因在Y染色体上，其遗传不一定与性别有关； 五、遗传系谱图 1.显隐性的判断 2.基因所在染色体类型的判断 ⑴已知隐性时 父正女病，母病儿正，为常染色体 女病的父亲、儿子正常，一定不在X染色体 ⑵已知显性时 父病女正，母正儿病，为常染色体 男病的母亲、女儿正常，一定不在X染色体 例 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。 3.写个体的基因型 规范： ⑴不涉及性染色体的基因，不要写性染色体 ⑵既涉及常染色体的基因又涉及性染色体的基因，常染色体的基因写在前面，性染色体的基因写在后面，并写出性染色体。如AaXBY ⑶当某个个体的基因型不确定，有两种及以上基因型时，在基因型之间加“或”。 例 人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病．不考虑基因突变和染色体变异．根据系谱图，下列分析正确的是（　　） A．Ⅰ﹣1的基因型为XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ﹣3的基因型一定为XAbXaB C．Ⅳ﹣1的致病基因一定来自于Ⅰ﹣1 D．若Ⅱ﹣1的基因型为XABXaB，与Ⅱ﹣