硬骨鱼开始有两条完整的交感神经干.doc

　　硬骨鱼开始有两条完整的交感神经干，但较细弱，不易分辨清楚，干上有很多交感神经节，但分布不规则，大小也不一致。不仅在内脏，而且在头部和皮肤也有了交感神经，通入皮肤的交感神经具有调节色素细胞的作用。硬骨鱼的副交感神经仅限于通过第Ⅲ和第Ⅹ对脑神经。 　　有尾两栖类的情况和硬骨鱼相似。无尾两栖类（如蛙）的一对交感神经干非常明显，并首次出现了发自脊髓荐部的副交感神经，头部的副交感神经不仅循第Ⅲ和第Ⅹ对，而且加上了第Ⅶ和第Ⅸ对脑神经。 　　爬行类以上的脊椎动物，交感神经干延伸到颈部和荐部。鸟类的交感神经与副交感神经已经分开，交感神经在颈部、腹部很发达，近似哺乳类，但在胸部不甚发达。哺乳类的交感神经与副交感神经分为两个清楚的系统。 第十一节 感觉器官 　　感觉器官由感受器和一些辅助结构所组成，它们的功能是感受内、外界环境的各种刺激。眼、耳、鼻、舌及皮肤感受器皆属于感觉器官；侧线则是水栖脊椎动物所特有的水流感受器。 一、皮肤感受器 　　Pacini’s corpuscle）；感受痛觉的裸出的神经末梢；感受冷刺激的克氏终球（Krause end bulb）和感受热刺激的卢氏小体（Ruffini’s corpuscle）。这些感受器大多带有特殊的结缔组织被囊，也有的是裸出的神经末梢（图10-104）。 　　loreal pit）和唇窝（labial pit）就是这类热敏器官。这类蛇能在几呎的距离内感知千分之一度（摄氏）的变化。 二、侧 线 　　neuromast），由带感觉毛的感觉细胞和支持细胞组成。躯干部的侧线感受器受迷走神经（Ⅹ）侧线支的支配，头部的侧线管感受器受第Ⅶ对脑神经支配。动物的侧线系统能感知低频率的振动，是水流感受器。 　　圆口类的侧线只是露在皮肤表面的浅沟，感受器的感觉细胞群即位于表皮的上皮细胞之中。软骨鱼的侧线很显著，少数（如银鲛）为露在表面的浅沟，多数种类（如星鲨）的侧线管则陷在皮肤内成管状，以许多小孔与外界相通。硬骨鱼的侧线管埋在皮肤内，其侧线支管穿过鳞片通至体表。无尾两栖类的幼体还保留侧线的构造，但随着变态过程的完成而告消失。  　　ampullae of Lorenzini）（图5-24）。过去一般认为其功能和侧线相近，但近来的研究认为它是一种电感受器，能感知近距离内其它动物肌肉收缩时所产生的电位差，从而制导鲨鱼向这些对象发起袭击。 三、听觉器官 　　脊椎动物的听觉是在向陆地生活过渡时才发展的。鱼类只有内耳，主要是作为平衡器官；两栖类开始有中耳；爬行类开始有外耳；哺乳类的内耳、中耳、外耳全面发展，具有感受声音的最完善结构。 　　内耳是平衡和感音部分，中耳是传音部分，外耳是集音和保护部分。 　　10-105）圆口类有前、后两个半规管（七鳃鳗）或仅具一个半规管（盲鳗），椭圆囊和球囊还没有分化。软骨鱼的内耳已具备脊椎动物内耳的基本结构，包括前、后、水平3个半规管、椭圆囊和球囊。每一半规管皆有膨大的壶腹，其内有听嵴（crista ampulla），椭圆囊与球囊内也有感受区域，称为听斑（maculla）。听嵴和听斑都是特殊的感觉细胞，表面具有感觉毛，基部连接听神经末梢。身体位置的改变和水中波动的影响，都会引起内淋巴液对听嵴和听斑的刺激，通过神经传导，产生平衡感觉。内耳的这些基本结构在脊椎动物各纲中没有什么变化。 　　lagena），是真正感音的部位。瓶状囊在鸟类已逐渐延长，至哺乳类延长成螺旋状卷曲的耳蜗管（cochlea），其内有柯蒂氏器官，成为一个高灵敏度的感音装置。 　　10-106）两栖类首次出现了中耳，包括鼓室、鼓膜、听小骨、耳咽管。鼓室由胚胎中第一对咽囊发育而来，与鲨鱼的喷水孔同源。鼓室外侧张有鼓膜，鼓室内侧借狭窄的耳咽管（欧氏管）与口咽腔相通。两栖类有卵圆窗，爬行类更出现正圆窗，使内耳中淋巴液的流动有迴旋的余地。在两栖类、爬行类和鸟类，传导声波的听小骨仅一块，即耳柱骨，其一端顶在鼓膜的内壁，另一端顶在卵圆窗上。耳柱骨由鱼的舌颌骨演变而来，两者是同源结构。哺乳类的听小骨增加到3块：镫骨、砧骨、槌骨。镫骨相当于耳柱骨，砧骨和方骨同源，槌骨和关节骨同源。 　　Plecotus auritus），它的耳廓长度几乎等于前膊的长度。 四、视觉器官 　　10-107），包括3层眼球壁（巩膜、血管膜、视网膜），一套折光系统（晶状体、角膜、水状液和玻璃体）、动眼肌和一些附属装备。脊椎动物由水生到陆生后，视觉器官面临的新问题是：必须具备防止眼球干燥的结构；传导光线的介质不同，影响折光系统，相应地在视觉调节方法上也有所不同。 　　 　　 　　falciform process）（图10-107）来移动晶体的前后位置，而不能改变晶体的凸度，这种视觉调节称单重调节。陆生脊椎动物在睫状体内有发达的睫状肌（爬行类和鸟类的睫状肌是横纹肌，哺乳类