007配制系统清洗验证.doc

文件编号: DS-D01-007 版号:A/0 配制系统清洗验证方案 起草人　　　　　　　　起草日期 审核人　　　　　　　　审核日期 批准人　　　　　　　　批准日期 生效日期 药业股份有限公司 验证方案审批表 方案名称：配制系统清洗验证方案 方案编号：DS-D01-007 制 定 人 签 字 日 期 姓 名 职 务 于桂莉 工艺技术员 审 核 会 签 人 批 示 签 字 日 期 部 门 职 务 姓 名 质检部 部 长 孙 颖 生产部 部 长 杨国琴 动力设备部 部 长 刘长生 化验室 主 任 金渊红 批 准 人 批 示 签 字 日 期 部 门 职 务 姓 名 领导 副总经理 陶进贤 目 录 1 引言 1.1 验证小组人员及责任 1.2 概述 1.3 验证目的 1.4 相关文件 2 验证内容 2.1 原理 2.2 执行的清洗程序 2.3 确定设备最难清洗部位 2.4 设备生产的一组产品 2.5 取样位置 3 取样条件 4 分析方法 5 接受标准 6 时间进度 7 验证周期 8 结果评价和建议 9 验证记录空白样张 10 验证报告空白样张 1 引言 1.1 验证小组人员及责任 1.1.1 验证小组人员 小组职务 姓名 所在部门 职务 组长 陶进贤 公司领导 副总经理 组员 刘长生 动力设备部 部长 组员 杨国琴 生产部 部长 组员 孙 颖 质检部 部长 1.1.2 责任 验证小组组长-负责方案起草、方案实施全过程的组织和验证报告。 验证小组组员-分别负责方案实施中具体工作。 1.1.3 验证工作中各部门责任 验证工作领导小组-负责验证方案的批准；负责验证数据及结果的审核；负责验证报告的审批；负责验证项目合格单的发放。 生产部-负责配合设备部与车间完成验证工作。 生产车间-负责厂房清洁，配合各部门验证的实施。 质检部-负责验证的协调工作，负责组织编写验证方案，以保证本验证方案规定项目的顺利实施；负责清洁验证周期的确认；根据验证结果整理验证报告，报验证工作领导小组批准。 动力设备部-负责验证的实施；负责仪器、仪表的校正；负责设备的安装、调试，并作好相应的记录；负责收集各项验证记录，报验证领导小组；负责起草系统操作、维护保养及参与制定设备清洁的标准操作规程；负责配制系统的操作、清洗和维护保养规程。 供应部-为验证过程提供物质支持。 1.2 概述 根据GMP要求，在每次更换品种、批号或生产工序完成后，要认真按清洗规程，对设备、容器、生产场地进行清洁。设备清洁在制药生产中有特殊地位，是防止交叉污染的有效措施。生产设备的清洗是指从设备表面去除可见及不可见物质的过程。这些物质包括活性成分及其衍生物、辅料、清洁剂、润滑剂、环境污染物质、冲洗水残留物及设备运行过程中释放出的异物。为正确评估清洗程序的效果，需定期对直接接触药品的设备进行清洗验证。 1.3 验证目的 设备清洗验证是采用化学分析和微生物检测方法来检查设备按清洁规程清洁后，设备上残留的污染物是否符合规定的限度，证明本设备清洁规程的可行和可靠，从而消除了换品种设备清洗不彻底造成残留物对下一个生产药品污染的发生，有效地保证药品质量。 1.4 验证依据及采用文件 1.4.1 药品生产质量管理规范（1998年修订） 1.4.2 药品生产质量管理规范（1998年修订）附录 中国药典2000年版一部、二部 药品生产验证指南 1.4.5 工艺规程 1.4.6 配制系统标准操作规程 1.4.7 配制系统清洁规程 2 验证内容 2.1 原理 该验证方法选择最不利清洁情形，即最差条件，首先从考虑活性成分的无显著影响值入手，计算最大允许残留物浓度限度。然后对冲洗水样及取样棉签样品进行化学检验，对冲洗溶液样品进行化学检验，将所得结果与可接受限度比较，若低于残留物浓度限度，则可证实清洗程序的有效性和稳定性。 设备按清洗程序清洗后，在将要生产的产品中存在已生产产品活性物质的残留量，原则上不能超过活性物质浓度的0.1%。再利用这个值，计算出化学验证所取样品中允许的活性物质的残留量作为可接受标准限度。 2.2 执行的清洗程序:见本设备清洁规程 执行清洁程序确认见附件1。 2.3 确定设备最难清洗部位为设备的内表面，即最容易为液体残留，液体粘污又不易清洁的地方。 本设备清