GMP-39销毁管理制度.doc

**中药有限公司 管理标准----质量管理 文件名称 销毁管理制度 编 码 SMP-QA-023-00 页 数 1-1 实施日期 制 订 人 审 核 人 批准人 制订日期 审核日期 批准日期 制订部门 质保部 分发部门 质保部 目 的： 建立销毁管理制度，加强报废物料的管理，严防不合格物料混用。 适用范围： 适用不合格物料、产品的销毁。 职 责： 质量监督员，质保部部长实施。 内 容： 1.需销毁的留样、到期样品、污染的残损合格证等物料，填写《物料、中间产品、成品报废审批表》提出销毁方式，交部门负责人审核；总经理批准后销毁。 2.接受生产部门、供应部门申请的《物料、中间产品、成品报废审批表》，销毁印有批号的、污染的残损包材标签以及不合格药品，仔细清点数量，集中销毁。 3.质保部指定销毁地点，并监督销毁，直至物料彻底销毁。 4.申请人实施销毁，并填写《报废品销毁单》。 5.相关文件：《》《》《物料、中间产品、成品报废审批表》 《报废品销毁单》 **中药有限公司 物料、中间产品、成品报废审批表 编码：REC-WL-016-00　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 名称 规格 批号 申报部门 数量 填报日期 报废原因： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　申报部门负责人： 质保部意见： 负责人：　　　　日期：　　年　月　日 物资主管部门意见： 　 负责人：　　　　日期：　　年　月　日 财务部门资产评估： 负责人：　　　　日期：　　年　月　日 企业负责人意见： 签名：　　　　　日期：　　年　月　日 企业负责人审批： 签名：　　　　　　日期：　　年　　月　　日 注：附检验报告单　　 分发至：质保部、财务部、销售部、申报部门、生产部 **中药有限公司 报废品销毁单 填报日期： 年 月 日 编码 REC-WL-017-00 品 名 批 号 所在部门 数 量 检验单号 判定依据 提出销毁人 审核销毁人 批准销毁人 监督销毁人 执行销毁人 销毁日期 销毁方法 备 注： 一式两份，质保部和执行部门各一份。