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固体结构2

ii. σ相(FeCr,FeV,FeMo) iii. μ相(Fe7W6,Co7Mo6) iv. Cr3Si型相 4.超结构(有序固溶体) P54 某些成分接近于一定原子比(如AB、AB3)的无序固溶体,从高温缓慢冷却到某温度以下时,原子会规则排列(有序化)——超结构、超点阵 5.中间相(金属间化合物)的性质和应用 P56 (1)具有超导性质:Nb3Ge,Nb3Al,Nb3Sn,V3Si (2)具有特殊电性能:InTe-PbSe (3)具有强磁性: (4)储氢材料(吸释氢性能) (5)耐热性、耐蚀性 (6)形状记忆合金 第二章 知识总结 晶体学基础 金属的晶体结构 合金相结构 1、晶胞选取原则;7大晶系和14种布拉菲点阵 2、晶面指数和晶向指数; 3、晶带和晶带定律; 4、晶面间距。 三种典型的金属晶体结构:fcc,bcc,hcp----原子数目、原子半径、配位数和致密度 晶体的原子堆垛方式和间隙 多晶性 合金、相 概念,合金分类 固溶体的特点;固溶体分为置换固溶体和间隙固溶体; 影响固溶度的主要因素:晶体结构、原子尺寸、化学亲和力、原子价因素 间隙固溶体 固溶体的微观不均匀性; 固溶体的性质 中间相的定义和分类; 华北科技学院——机电工程学院 华北科技学院——机电工程学院 华北科技学院——机电工程学院 * 2.2.3 多晶型性: 多晶型性:有些金属(如Fe,Mn,Ti,Co,Sn,Zr等)固态下在不同温度或不同范围内具有不同的晶体结构的性质。 同素异构转变:多晶型的金属在温度或压力变化时,由一种结构转变为另一种结构的过程称为多晶型性转变,也称为同素异构转变。 Fe的多晶型性: 熔点—1394℃:bcc ----δ-Fe 1394—912℃:fcc-------γ-Fe 912 ℃—室温:bcc------α-Fe 课堂练习 Ni的晶体结构为面心立方结构,已知原子半径为0.1243nm,试求Ni的晶格常数和密度。 2.3 合金的相结构 纯金属强度较低,合金强度高,使用更广泛。 几个基本概念 合金:由两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或者其他方法组成,并具有金属特性的物质。 组元:组成合金的基本的、独立的物质称为组元。可以是原子,也可以是化合物。二元合金、三元合金、多元合金。 相:合金中具有同一聚集状态、同一晶体结构和性质并以界面(相界)相互隔开的均匀组成部分。 单相合金 多相合金 组织:用肉眼或者借助光学仪器观察到金属内部的情景。 合金的性能 组织的性能 组织中相性能 合金化是改善和提高金属材料性能的最主要途径,它主要依靠各组元之间的相互作用,组成合金相和不同的组织形态来体现的。 合金 固溶体 中间相 置换固溶体 间隙固溶体 正常价化合物 电子化合物 与原子尺寸有关的化合物 有序固溶体(超结构) 又称金属化合物或金属间化合物 组元之间的相互作用 相互溶解,不反应 不相互溶解,不反应 不相互溶解,发生反应 合金的分类 2.3.1 固溶体 概念: 以某组元为溶剂,在其点阵中溶入其它元素原子(溶质)形成的固态溶液 置换固溶体 间隙固溶体 特征:固溶体的晶体结构类型与溶剂相同,但形状有变化:晶格畸变 晶格畸变 固溶体的分类 完全无序固溶体 偏聚固溶体 部分有序固溶体 完全有序固溶体(超结构) 按照溶质原子的分布状态 固溶体的分类 有限固溶体 无限固溶体 根据固溶度的大小 固溶度不同,合金的性能不同 黄金的颜色——七青、八黄、九紫、十赤 固溶体的分类 置换固溶体:溶质原子占据溶剂点阵的阵点 间隙固溶体:溶质原子位于溶剂点阵的间隙 按照溶质原子出现的位置 1)置换固溶体——固溶度的影响因素 a.晶体结构 溶质与溶剂的晶体结构越接近,固溶度↗; 相同时,有可能形成无限固溶体,否则:有限固溶体(表2.9) b. 原子尺寸: 溶质原子与溶剂半径越接近,固溶度↗ 相差大,需要的能量大 c. 电负性(化学亲和力) 溶质与溶剂元素的电负性越接近,固溶度↗ d.原子价因素 (化合价因素) 实质是电子浓度因素的影响; 电子浓度——合金中价电子数与原子数之比,e/a 设溶剂原子价为A,溶质为B,x为溶质的原子数含量,则电子浓度: 对某种溶剂:存在一个最佳的e/a值(极限电子浓度)——满足此条件的溶质的固溶度最大 2)间隙固溶体 (1)形成间隙固溶体的溶质原子通常是半径较小的元素,如C、N、B; (2)溶质原子通常比间隙尺寸大,引起晶格畸变,固均为有限固溶体,而且固溶度一般都很小 (3)固溶度还与间隙的形状和尺寸有关 3)固溶体的微观

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