掌握苯的化学性质.PPTVIP

1、写出下列反应的化学方程式，并指出反应 类型。 （1）CH4和Cl2在光照条件下反应（第一步） （2）乙烯跟溴的CCl4溶液反应 CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl 光 （取代反应） CH2=CH2 + Br2 → CH2 ? CH2 Br Br （加成反应） 2、下列操作中： （1）可用来鉴别CH4和CH2=CH2的有 （ ） （2）可用来除去CH4中混有的CH2=CH2的有 （ ） A、通入KMnO4酸性溶液中 B、通入溴水中 C、点燃 D、通入H2后加热 A、B、C B 有人说我笨， 其实并不笨； 脱去竹笠换草帽， 化工生产逞英豪。 ——猜一字 第五章 第四节 教学目标： 知识目标： 1、了解苯的物理性质及用途 2、理解苯的结构特点 3、掌握苯的化学性质（燃烧、取代、加成）能力目标 理解苯的分子结构决定苯的化学性质。 苯的发现 1.19世纪30年代，欧洲经历空前的技术革命，煤炭工业蒸蒸日上。 2.不少国家使用煤气照明，人们发现煤气罐里常残留一些油状液体。 3.英国化学家法拉第是第一个对这种液体产生了浓厚的兴趣的科学家，他花了整整五年的时间从这种液体里提取了苯 4.1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，发现一种新的碳氢化合物—苯。 常用于农药生产、合成橡胶、染料、油漆等， 在制鞋、箱包、喷漆等行业中用作溶剂和稀释剂。 重要的化工原料——苯 带芳香味的“杀手”—苯 能对人体造血功能和神经系统造成 严重损害，甚至致癌。 凯库勒（1829—1896）是德国化学家，经典有机化学结构理论的奠基人之一。1847年考入吉森大学建筑系，由于听了一代宗师李比希的化学讲座，被李比希的魅力所征服，结果成为化学家，他擅长从建筑学的观点研究化学问题，被人称为“化学建筑师”。 C C C C C C H H H H H H 19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构观点： （1） 6个碳原子构成平面正六边形环； （2） 每个碳原子均连接一个氢原子； （3） 环内碳碳单双键交替 一、苯的结构 分子式 C6H6 结构式 结构简式 凯库勒式 或 后来随着化学理论的发展与完善，经过许多科学家们的潜心研究，证实： ①苯分子具有平面正六边形结构 ②其中的6个碳原子之间的键完全相同，不存在单双键交替，是一种介于单键和双键之间的独特的键 所以我们在表示苯的结构简式时，应该为： 为了纪念凯库勒，他所提出的苯的结构式（如下）被命名为凯库勒结构式，现仍被使用。 但苯分子中并没有交替存在的单、双键。 二、物理性质 颜色状态： 气味： 毒性： 水溶性： 密度： 熔沸点： 活动：阅读P125总结出苯的物理性质 无色液体 特殊气味 有毒 密度小于水 不溶于水，易溶于有机溶剂 沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃ 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 化学性质预测： 苯的特殊结构 三、化学性质 1.燃烧氧化 2C6H6 + 15O2点燃 12CO2 + 6H2O 现象： 明亮的火焰、伴有浓烈黑烟 苯不能使的酸性高锰酸钾溶液紫色褪去 注意： 2.取代反应： (1)溴化反应（放热反应） + Br2 FeBr3 H Br + HBr 溴苯 三、化学性质 注意反应条件 液溴、催化剂（FeBr3或Fe) NO2 + HO-NO2 浓H2SO4 H + H2O 水浴加热 硝基苯 (2)硝化反应： 2.取代反应： 注意反应条件 注意反应装置 浓H2SO4作用 试剂所加顺序 50°~60°，水浴加热，浓硫酸 催化剂、吸水剂 先浓硝酸再浓硫酸，冷却后加苯 H2O 70～80 ℃ 注意反应条件 (3)磺化反应： 加热到70°~80° 苯磺酸 三、化学性质 3.加成反应 + 3H2 催化剂 △ C6H6 C6H12 环己烷 苯的特殊结构 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 苯的特殊性质 总结：