010第5 免疫细胞膜分子.ppt

潍坊医学院免疫教研室 第一节 白细胞分化抗原 一、参与抗原摄取与提呈的CD分子 Ig的FC受体- FcγRI （CD64） FcγRII （CD32） FcαR：(CD89) 补体受体-CD21 CD1分子-广泛分布于免疫细胞、胃肠道等细胞 二、参与淋巴细胞识别抗原与活化的主要CD分子 　 CD28家族的另一诱导性协同刺激因子,与CD28有同源性,表达于活化的T细胞。 人的ICOS的配体是B7-H2。 功能： 参与T细胞活化；参与再次免疫应答；诱导IL-10产生；类别转换必需信号。 附： CD134 （ OX40 ） 1）结构：人的OX40为分子量47－51KD的Ｉ型跨膜糖蛋白， 由249个氨基酸残基组成，属TNFR超家族。 基因定位：人染色体1p36。 表达：属活化后诱导表达，即只表达于活化的Ｔ细胞表面。 主要是CD4＋T细胞，CD8＋T细胞有少量表达。 2) 配体：OX40L（CD252）表达于APC 3)功能： OX40的作用是维持T细胞扩增, 促进记忆性细胞的形成 。 三、参与免疫效应的CD分子 四、CD分子与临床 胰岛素依赖性糖尿（IDDM)患者胰岛β细胞可表达CD95(Fas) 急性或慢性多发性硬化症（MS)患者的空斑区域高表达CD95(Fas) 桥本甲状腺炎(HT)患者的甲状腺表达CD95(Fas) 以上疾病患者的自身反应性T细胞的CD178 （FasL)表达上调 附：CD检测应用领域 1、外周血及组织中细胞表型的鉴定分析 2、血液病的分型诊断及CD分子表达异常与某些血液病的研究。如： 1）CD42遗传缺陷与Bernard－Soulier综合征：患者小 板聚集和凝血发生障碍，出血时间延长。 2）CD41/CD61遗传缺陷与Glanzmann血小板无力症 3、某些疾病T亚群的动态变化（如CD3、CD4、CD8及比值） 4、某些治疗措施对免疫细胞群体数量变化影响观察 5、 T细胞亚群的动态变化对移植排斥观察监视 6、CD分子表达异常与自身免疫病的研究 7、 CD分子表达异常与免疫缺陷病的研究 8、肿瘤转移与CD分子异常表达的研究 异构型CD44表达：可提高某些瘤细胞的转移能力 CD49b/CD29表达：可使肿瘤发生恶变，获得转移能力 粘附分子的分类 根据其结构特点可分为 选择素家族 整合素家族、 免疫球蛋白超家族 粘蛋白家族 钙依赖粘蛋白家族 其它未归类的粘附分子。 选择素的成员、分布、配体和功能 （七） 可溶性黏附分子 （1）可溶性L-选择素：白血症及HIV感染患者比正常人高2-3倍。 （2）可溶性P-选择素：血红蛋白尿综合症和血小板减少性紫癜病人血清中水平显著升高。 （3）可溶性E-选择素：感染、肿瘤、糖尿病等患者血清中水平显著升高。 （4）可溶性ICAM-1: 血清中水平与黑色素瘤的发生发展相关，与其它肿瘤的肝转移有关。 炎症性疾病的组织渗出液可溶性ICAM-1明显高2-3倍。 （5）可溶性V CAM-1:肿瘤与炎症性疾病患者血清中水平显著升高。 5、CD40与CD154(CD40L) （一）属于CD的免疫球蛋白的Fc受体 （二）细胞凋亡相关的CD分子 （一）属于CD的免疫球蛋白的Fc受体 二、细胞凋亡相关的CD分子 （CD95） （CD178） 二、CD与CD分子抗体与免疫学诊疗 一、CD分子参与疾病发生 1、CD分子作为病毒感染靶细胞的受体 CD4分子-- HIV受体 CD21-- EBV受体 CD49b/CD29--埃可病毒受体 CD81--鼻病毒受体 CD155 --HCV受体 CD154（N元）：是脊灰病毒的受体 CD54（血细胞）： 是恶性疟原虫抗原受体， 2、Fas/ FasL表达异常参与自身免疫病发生 (1)淋巴增殖性疾病 (2)胰岛素依赖性糖尿病（IDDM) (4)桥本甲状腺炎 (3)多发性硬化症（MS) Fas或FasL 表达异常 二、CD与CD抗体与免疫学诊断 CD4与AIDS----CD4/CD8比值 1、CD与免疫学诊断 2、血液病的分型诊断 2、CD抗体与免疫性疾病防治 1、CD19、CD20单抗治疗B系白血病和淋巴瘤 2、CD