〖医学〗人类疾病动物模型教材-课件.ppt

人类疾病动物模型;第一节 人类疾病动物模型定义和意义 第二节 人类疾病动物模型的分类 第三节 免疫缺陷动物模型 第四节 转基因动物模型;第一节：人类疾病动物模型定义;人类疾病动物模型的意义;;;;;动物疾病模型具有的特点;第二节：人类疾病动物模型的分类;;;;二、按系统范围分类;3.病毒性肺炎 如冠状病毒、腺病毒、流感病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等。 　　4.真菌性肺炎 如白念珠菌、曲霉、放射菌等。 　　5.其它病原体所致的肺炎 如立克次体、弓形虫、原虫、寄生虫如肺包虫、肺吸虫、肺血吸虫）等。机体免疫力低下者（如艾滋病患者）容易伴发肺部卡氏肺包子虫、军团菌、鸟形分支杆菌、结核菌、弓形体等感染。 　　6.理化因素所致的肺炎 如放射性肺炎、胃酸吸入、药物等引起的化学性肺炎等。 　　7.支原体肺炎 由肺炎支气体引起。 编辑本段发病原因 ?? 肺炎 　　患肺炎的原因可能是：接触到一些厉害的病菌或病毒身体抵抗力弱， 如长期吸烟。上呼吸道感染时，没有正确处理。例如是没有正确地看医生、没有正确地看服药，又或者是滥用止咳药止咳以至痰和菌愈积愈多（Sputum retention)。 　　如果一年内有多过一次真正的肺炎 （一些医生误看X光片或滥用了肺炎的诊断)，原因可能是：身体抵抗力弱 （先天性或后天性) 气管有异物。尤其是幼童。 心肺有其它病变：如癌病、气管扩张、肺尘埃沉着病、没有正确地看医生、没有正确地看服药，又或者是滥用止咳药止咳以至痰和菌愈积愈多（Sputum retention) 工作环境有问题。注意改善空气流通、冷气系统。 ;;;;;;;;;;;;;;;;;;;三、中医证候动物模型;;四、设计动物模型的注意事项;;;;;;;;第三节：免疫缺陷动物模型 ;分类：;常见的免疫缺陷动物;;;;;;;;;转基因动物的概念;转基因动物技术的主要步骤;目的基因的制备;目的基因的导入;目前应用于生产转基因动物的方法;原核注射;;;转GFP绿色荧光胚胎;转GFP绿色荧光胚胎;3.病毒性肺炎 如冠状病毒、腺病毒、流感病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等。 多种 肺炎 细菌均可引起大叶性肺炎，但绝大多数为肺炎链球菌，其中以Ⅲ型致病力最强。肺炎链球菌为革兰??性球菌，有荚膜，其致病力是由于高分子多糖体的荚膜对组织的侵袭作用。少数为肺炎杆菌、金黄*色葡萄球菌、溶血性链球菌、流感嗜血杆菌等。肺炎链球菌为口腔及鼻咽部的正常寄生菌群，若呼吸道的排菌自净功能及机体的抵抗力正常时，不引发肺炎。当机体受寒、过度疲劳、醉酒、感冒、糖尿病、免疫功能低下等使呼吸道防御功能被削弱，细菌侵入肺泡通过变态反应使肺泡壁毛细血管通透性增强，浆液及纤维素渗出，富含蛋白的渗出物中细菌迅速繁殖，并通过肺泡间孔或呼吸细支气管向邻近肺组织蔓延，波及一个肺段或整个肺叶。大叶间的蔓延系带菌的渗出液经叶支气管播散所致。 编辑本段临床表现 　　多数起病急骤，常有受凉淋雨、劳累、病毒感染等诱因，约1/3患病前有上呼吸道感染。病程7~10天。 　　（一）寒战、高热：典型病例以突然寒战起病，继之高热，体温可高达39℃~40℃，呈稽留热型，常伴有头痛、全身肌肉酸痛，食量减少。抗生素使用后热型可不典型，年老体弱者可仅有低热或不发热。 　　（二）咳嗽、咳痰：初期为刺激性干咳，继而咳出白色粘液痰或带血丝痰，经1~2天后，可咳出粘液血性痰或铁锈色痰，也可呈脓性痰，进入消散期痰量增多，痰黄而稀薄。 　　（三）胸痛：多有剧烈侧胸痛，常呈针刺样，随咳嗽或深呼吸而加剧，可放射至肩或腹部。如为下叶肺炎可刺激隔胸膜引起剧烈腹痛，易被误诊为急腹症。 　　（四）呼吸困难：由于肺实变通气不足、胸痛以及毒血症而引起呼吸困难、呼吸快而浅。病情严重时影响气体交换，使动脉血氧饱和度下降而出现紫绀。 ;生殖细胞载体技术;反转录病毒转染;;体细胞核移植;;核移植获得的表达红色荧光蛋白的兔克隆胚;核移植获得的表达绿色荧光蛋白的兔克隆胚;2007克隆出世界首例转基因克隆兔;2007获得世界首例转基因绿色荧光克隆兔;猪转绿色荧光蛋白的克隆胚胎体外发育;体细胞核移植方法生产转基因猪;胚胎干细胞技术; 嵌合体的制作通常由聚合法和显微注射法两种。聚合法首先去掉胚胎的透明带，然后将要聚合的细胞放在一个凹槽内进行培养，使它们发生融合。进而发育为一个胚胎，再通过胚胎移植得到嵌合体动物； 显微注射法是指将细胞或卵裂球注射到另一枚胚胎内（胚胎可以是不同阶段的，如2，4，8-细胞或囊胚），然后通过胚胎移植得到嵌合体动物。;囊胚注射 在直径为6cm的培养皿内用50μl ES细胞培养液做操作滴。选择形态较好的，细胞小而圆的吸到注射针内。注射针从内细胞团对面的位置刺入，将ES细胞轻轻的注入到囊胚腔内，一般每个囊胚注射12枚左