〖医学〗新性染色体与伴性遗传教材-课件.ppt

如抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因（A）控制。 患者：XAXA、 XAXa、XAY 正常： XaXa、XaY 伴Y染色体遗传 如人的毛耳 控制毛耳的基因只位于Y染色体上。只在男性中遗传，父传子，子传孙。 规 律 类 型 特 点 一定是 常显 父母无病女儿有病 一定是 常隐 隔代遗传；男女发病率均等 父母有病女儿无病 连续遗传；男女发病率均等 父母无病儿子有病 一定是 隐性 隔代遗传 （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （4）伴X遗传： 患者有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女性患者多于男性则为伴X显性。 2.再确定致病基因的位置 （1）伴Y遗传： 患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传： 隐性前提看女病，女病→男正常不可能为伴性。 （3）常染色体显性遗传: 显性前提看男病，男病→女正常不可能为伴性。 ?(3)3号和4号个体若再生一个孩子，是色盲女孩的机率为　　　　。 XBXb XBY 母亲 1/8 1、右图为某家庭色盲遗传系谱图。已知1号个体的母亲为色盲。据图回答下列问题：(以b表示色盲基因)。 ?(1)1号个体的基因型为 ; ?3号个体外祖父的基因型为　　。 ?(2)4号个体的双亲中，肯定带有色 盲基因的是　　　　。 2．右图为一个家系的遗传系谱图（致病基因用A或a表示），请回答： （1）该病的遗传方式为 　　　　　　　　　。 （2）图中基因型Ⅰ1为 　　，Ⅲ12为 　　　。 （3）己知Ⅲ8在患该病时还患血友病，问控制该病的基因与血友病基因是否在同一条染色体上　　　　　。 （4）Ⅱ6与Ⅱ7再生一患病女孩的可能性为　　　　。 常染色体隐性遗传 Aa aa 不是 1／4 3、右图是一个家族中某种伴性遗传病的遗传系谱图，请回答下列问题(设显性基因为B，隐性基因为b)。 (1)1号个体的基因型是　　　； (2)若5号与一患病女子结婚，则子代正常的几率是　　　　　； XBXb 1/2 （1）甲为—————————————性遗传病； 　　乙为—————————————性遗传病。 伴X隐 常染色体隐 aaXBXB或aaXBXb 3/8 1/16 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 4 3 甲病女性 乙病男性 5 6 7 8 9 4、右图示某家族中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A），有的成员患乙种遗传病(显性基因为B)，现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。 AAXbY或AaXbY （2）写出两个体的基因型：Ⅲ-8————————————，Ⅲ-9————————————。 （3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为———，同时患两种遗传病的概率为————。 1、人的性别是在（　　） 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B 练习 2、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色 　体的是 ( ) A、受精卵和次级精母细胞 B、受精卵和初级精母细胞 C、初级精母细胞和雄猴的神经元 D、精子和雄猴的肠上皮细胞 C 4．一只卷毛雌狗A和卷毛雄狗B交配，生出了一只直毛雌狗C（卷毛和直毛受一对等位基因Hh控制），请回答下列问题： （1）属于显性性状的是 ，控制该性状的基　 　　因位于 染色体上； （2）直毛狗的基因型为 。 （3）要确定某只卷毛狗的基因型，在遗传学上常 　　采用 方法。 （4）若A与B交配再生一只小狗，生出直毛雌狗 　　的几率是　　　　。 卷毛 常 hh 测交 1/8 　　1976年以前的奥运会上，对运动员不进行性别鉴定。有些男运动员为此钻空子，服用大量类雌性激素使其外貌很象女子而参加女子项目比赛。由于男女在生理机能上有很大区别，因此这些人比较容易获得女子项目冠军，这严重造成比赛的不公平，也严重违背了奥运会的比赛宗旨。　 　　因此，从1976年奥运会开始，女子运动项目均要对运动员进行性别鉴定，你知道是如何进行鉴定的吗？ 染色体检查。(现在检查一般通过头发作遗传学分析) A为　　；B为　　；C为　　；D为　　；E为　　。 ①常染色体隐性遗传　　②伴X隐性遗传　　③常染色体显性遗传　　④伴X显性遗传　　⑤伴Y染色体遗传 8、下图示五个家庭的遗传系谱。