[工学]有机总复习.ppt

第四节 有机化合物的鉴别 Br2/H2O或Br2/CCl4——使C＝C、C≡C、小环褪色 2. KMnO4————使C＝C、C≡C褪色、不使小环褪色 一、饱和和不饱和脂肪烃的区别 3. [Ag(NH3)2]NO3或[Cu(NH3)2]Cl————鉴别端基RC≡CH 混酸——与苯生成黄色油状物！ 2. KMnO4————与甲苯或其它取代苯反应褪色 二、芳香烃的区别 AgNO3/醇溶液——1o，2o，3o卤代烃的检测 三、卤代烃的区别 (慢) (中) (快) 第四节 有机化合物的鉴别 四、醇酚的区别 1. Lucas试剂(浓盐酸+无水氯化锌)——区别伯、仲、叔醇 2. FeCl3——区别酚羟基 第四节 有机化合物的鉴别 五、醛酮的区别 1. NaHSO3——与醛、脂肪甲基酮和八个碳以下的环酮 可反应生成白色沉淀 2. 卤仿反应(I2 + NaOH)——鉴别甲基酮(醇) 第四节 有机化合物的鉴别 3. 2,4－二硝基苯肼——鉴别含羰基醛酮，有黄色沉淀生成 4. Tollens反应——鉴别醛酮 5. Fehling反应——鉴别脂肪醛和芳香醛 第四节 有机化合物的鉴别 六、羧酸及其衍生物 1. NaHCO3——有CO2放出可鉴别羧酸 2. AgNO3——鉴别酰卤 七、胺 1. 对甲苯磺酰氯(TsCl)+NaOH（Hinsberg反应）——检验1°、2°、 3°胺 第四节 有机化合物的鉴别 2. HNO2——鉴别1°、2°、3°胺 八、杂环化合物 呋喃遇盐酸浸湿的松木片，呈绿色，叫松木片反应。 吡咯遇盐酸浸湿的松木片，呈红色，叫松木片反应。 噻吩和靛红在浓硫酸作用下，发生蓝色反应。 第四节 有机化合物的鉴别 第五节 有机化学反应机理 一、自由基取代反应机理 第五节 有机化学反应机理 二、芳烃的亲电取代反应机理 E＝－X+，－NO2+，SO3，－R+, －C+OR 三、烯烃及二烯烃的亲电加成反应机理 第五节 有机化学反应机理 烯烃与Cl2反应机理 第五节 有机化学反应机理 四、卤代烃的亲核取代反应机理 SN2 SN1 第五节 有机化学反应机理 五、消除反应机理 E2 E1 第五节 有机化学反应机理 六、羰基化合物的亲核加成反应机理 碱催化 酸催化 醛酮 第五节 有机化学反应机理 碱催化的反应机理 酸催化的反应机理 羧酸衍生物 第五节 有机化学反应机理 七、羟醛缩合和Claisen酯缩合反应机理 CH3CH=O -CH2CH=O -B： CH3CH=O -H2O CH3CH=CHCHO H2O 烯醇化 亲核加成 酸碱反应 八、重氮化合物的反应机理 第六节 有机合成 见第13章 第七节 推断题 一、化学性质和反应推测有机化合物的分子结构 顺推法——反推法 第七节 推断题 二、用波谱数据和化学性质推测有机化合物的分子结构 例2. Copyright ? 2006 Dr. Qiang Liu 总复习 《有机化学》考试题型 时间：考试周 地点：待定 期末考试范围:第一章～第九章 《有机化学》考试题型 一、命名或写出结构式（必要时标出顺、反，Z、E，R、S构型， 每题2分，共10分） 二、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件 ,每空2分，共20分） 三、选择题（单选题，每题 2分，共 10 分） 四、用化学方法区别下列各组化合物（每题5分，共10分） 《有机化学》考试题型 五、分析下列反应历程，简要说明理由（每题5分，共10分） 六、合成题（有机溶剂、催化剂及无机原料可任选）（每题4分，共20分） 七、推断题（每题10分，共20分） 总复习 一、有机化合物命名和结构书写 四、有机化合物的鉴别 二、有机化学的基本反应 五、有机化学反应机理 三、选择题 六、有机合成 七、推断题 第一节 有机化合物命名和结构书写 一、命名 第一节 有机化合物命名和结构书写 1. 系统命名法： 选择官能团(母体)→确定主链→排列取代基顺序→写出化合物全称 构型 + 取代基 + 母体 2. 桥环和螺环烃的命名法 取代基 ＋ 环数[大.中.小] ＋ 母体 取代基 ＋ 螺[小. 大] ＋ 母体 第一