急救药品药理作用(表格).docVIP

急救药品药理作用 药品名称 剂 量 主 要 作 用 副 作 用 去甲肾上腺 素（正肾素） 1mg/1ml 主要兴奋α受体，对β1受体有较弱的兴奋作用，对β2受体几乎无兴奋作用，因兴奋心脏和收缩血管时血压升高，心肌收缩力加强，心率加快，传导加速 大剂量可引起心率失常 肾上腺素 （副肾素） 1mg/1ml 可兴奋α和β受体表现出α型和β型作用，能兴奋心脏，收缩血管，用于心搏骤停，过敏性休克，支气管哮喘，配合麻醉和止血。 大剂量和静注过速可引起心率失常 异丙肾上腺 素 1mg/2ml 对α1和β2有较弱兴奋作用，对α受体无作用，能使心脏收缩力增强，心率加快，传导加速，对外周血管有扩张作用，能扩张支气管平滑肌，解除痉挛 大剂量能引起心率失常，收缩压和舒张压均降低 尼可刹米 （可拉明） 0.375g/2ml 主要是直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快 过剂量引起倞厥 山梗菜碱 （洛贝林） 3mg/1ml 主要通过刺激颈动脉体和主快动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快 过剂量引起倞厥 利多卡因 400mg/20ml 有全能麻醉药之称，与相同浓度的普鲁卡因相比作用快，持续1—2小时，主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉，有抗心率失常作用，主要用于治疗心率失常 窦性心动过速、房室传到阻滞 阿托品 1mg/1ml 为M受体阻滞要，解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，能使瞳孔散大，眼内压增高，较大剂量能解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快 口干、心悸、便秘、支气管分泌稠厚、尿潴留 间羟胺 （阿拉明） 10mg/1ml 主要兴奋α受体，对β1受体作用弱，能促进神经末梢释放去甲肾上腺素，升压作用较正肾素弱而持久，同时可兴奋心脏β1受体 可有中度加强作用，加强脑及冠状动脉血流量，但总的作用对心排血量影响不大，常用于治疗各种休克早期和低血压状态 可发生心率失常，升压过快致肺水肿、抽搐、高血压甚至心搏骤停 盐酸多巴胺 20mg/2ml 兴奋α和β受体，对肾肠系膜及冠状血管的多巴胺受体也有兴奋作用，并促使神经末梢释放去甲肾上腺素递质，使心肌兴奋，心肌收缩力加强，心输出量增加，心率加快，但耗氧量度增加较少，是唯一可直接增加肾血流量、改善肾功能的拟肾上腺素药 心率不齐，长期大剂量出现手足发冷及疼痛，外周血管长期收缩致局部坏死 西地兰 0.4 mg/2ml 是一种速效强心甙，作用迅速而稳定，用于急性左心衰竭和肺水肿、室上性心律失常 恶心、呕吐、食欲不振、头痛、心动过缓 速尿 20 mg/2ml 强效利尿药，临床用于各种水肿、降低颅内压，急慢性肾衰及降压作用 电解质丢失，长期可发生低氯性碱中毒 氨茶碱 0.25g/2ml 松弛支气管平滑肌，增强呼吸肌收缩力、减少呼吸肌疲劳、增强心肌收缩力，增加心输出量，适用于支气管哮喘和喘息性支气管炎及哮喘持续状态 口服致恶心、呕吐、静滴速度过快或浓度过高致头晕、心律失常或血压骤降，严重惊厥 多巴酚丁胺 20mg/2ml 为选择性心脏β1受体激动药，对β2、α受体作用弱，直接兴奋心脏β1受体，可增加心肌收缩力。对血压影响不大，使用于器质性心脏病，心脏收缩力下降而引起的心力衰竭