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培训报告 黄韬 2010-9-28 操作和维护 分析模块的常见问题 XY2自动进样器（XY2 Sampler） 启动时会自检，此时不要碰触机械臂，否则会导致机械臂停下，不能继续动作。只能关闭电源重新启动或者按进样器右侧面板上部的“RESET”键重新启动进样器 按“RESET”键，自动进样器会重新启动开始自检 XY2自动进样器的维护保养 XY2进样器采用先进的设计和工艺，不需要润滑和机械校正，仅有的保养就是保持外表的清洁 高精度蠕动泵 蠕动泵操作注意事项 正常状态LED指示灯为绿色，如有漏液，则LED指示灯变为红色，泵会自动停止工作。此时需检查何处漏液，并清洁泵，擦干漏液。 蠕动泵维护 操作200小时后，必须做以下的维护： 更换泵管（黑色Acidflex管约每100小时更换一次）。 移开泵管，取出压条，用异丙醇或乙醇润湿的布擦拭干净。 用乙醇润湿的布擦拭泵的8根辊（不擦链条）和压盖。 在压条的底部轻轻涂上一薄层润滑油。 分别在两块吸油海绵上滴加2滴润滑油。 分别在链条两侧的两个油孔滴加1滴润滑油，并在每一个辊和链条的交接处滴加1滴相同的润滑油。旋转辊，擦去多余的油。 LWCC超长比色池 挥发酚，海水磷酸盐，海水亚硝酸盐 应用于极低检测极限的要求 LWCC超长比色池使用注意 保持清洁，每次测定结束用盐酸溶液清洗 测定时不能有气泡进入，试剂要脱气 分析模块常见问题 灵敏度太低 试剂过期或错了 ? 检查并新鲜配置试剂 标准过期或错了 ? 检查并新鲜配置标准 泵管衰弱了 ? 检查并更换泵管（也会导致基线不稳） 泵管或试剂管破了 ? 去掉或更换 模板通道脏和/或透析膜破了 ? 按方法清洗膜板和/或换膜 UV 圈受污染了 ?检查并更换它 UV 灯老化 ?检查并更换它 蒸馏或反应的温度错了 ? 检查设定值 光度计灯泡衰弱 ? 更换它 滤光片老化 ? 换新的（滤光片有灰，可用吸尔球吹吹） 所供气或空气含有被测成分 ? 检查所供气体,换洗气瓶里的水 基线上有尖峰 润湿试剂不够?增加它。（也可能致使流速不稳定） 系统中有负压?检查流通池是否堵塞，废液管是否太长或者管径不对。 总流量过低? 检查所有泵管，到达流通池的液体流量太低。 溶解在试剂中的气体释放出（通常在泵管出口处可见） ?除气或过滤试剂。 流通池带有气泡：过多的液体流过流通池?必要时更换新泵管。 基线蔓延波动 基线飘移 有污染在通道里或比色杯里 ? 过滤样品，检查试剂，按方法要求清洗通道 冰箱取出的试剂未达到室温 ? 提前取出，用水冲 泵管弹性不好 ? 更换新泵管 滤光片不好? 换新的 两相萃取，水相进了比色杯 ? 快速酒精清洗 所加润湿剂量跟原来的不一样 ? 加准确些，不要用过期表面活性剂 温度没稳定（加热器温度） 试剂不均匀 泵管不好 试剂不好 平台上有尖峰 没有用润湿剂 ?加入润湿剂。 系统中有负压?检查润湿剂、流通池是否堵塞或废液管是否浸入液体中。 总流量过低?检查所有泵管。 溶解在试剂中的气体释放出（通常在泵管出口处可见） ?除气或过滤试剂（也可超声波脱气）。 流通池带有气泡：过多的液体流过流通池?确保0.3 - 0.4 ml/min的液体随气泡排出；必要时更换回抽泵管。 尖峰仅仅在峰的开始和结束处：样品内气泡过大? xyz进样器：减少延迟时间其它的进样器：检查流速 重现性不好 可能原因： 进样空气泡太小 ? 加旁路，延长进样空气时间 泵管弹性不好 ? 检查换泵管 试剂有问题? 检查试剂或重新配置 出现异常峰 可能原因： 进样管部分堵住 ? 检查进样管，更换（检查进样针高度，检查样品干净与否） 由于样品与取样器冲洗液之间酸性或碱性基体效应 (改变折射率) ? 调节冲洗液的酸碱度与样品一致 进样空气干扰信号? 加旁通脱泡管 样品理由颗粒杂质 ? 样品过滤 两相萃取; 水相进了比色杯 ? 快速酒精清洗（氯仿也可能造成这样的结果） 检测器接口不好 ? 检查接口 如果Drift峰飘移 模板脏了 ? 按方法要求清洗 泵管弹性不好 ? 检查换泵管 试剂和标准到期了 ? 检查换新的 温度还没稳定 ? 等稳定 标准溶液挥发 ? 新鲜配置，并及时盖住 滤光片不好 ? 换新的 透析膜没破，但膜孔堵塞, 透过的离子少 ?换膜 如果D峰不是连续地飘，那就是某个管子破了 峰小了 泵管抽不到试剂或堵了 ? 检查泵管 进样管抽不到样或堵了 ? 检查进样管 试剂配错了 ? 检查新配 买错了试剂 ? 也要检查质量 pH (缓冲液) 试剂、标准过期 忘记开加热器或水浴 ? 检查开启 峰粘连或拖尾 流通池有沉积物并慢慢地溶解? 检查反应条件（pH、温度、等等.）。如果运行PO4或二氧化硅，试剂和进样器洗液禁止含有B