[理学]7转录.ppt

依赖Rho (ρ)因子的转录终止 非依赖Rho因子的转录终止(强终止子） ● 3’端加尾 多聚腺苷酸尾巴 功能：提高了mRNA在细胞质中的稳定性。 帽子结构 ? RNA编辑作用说明，基因的编码序列经过转录后加工，是可有多用途分化的，因此也称为分化加工(differential RNA processing)。 编辑与剪接不同，可改变RNA分子序列。因此，有重要生物学意义（校正、调控翻译、扩充遗传信息）。 核酶的发现，对中心法则作了重要补充； 核酶的发现是对传统酶学的挑战； 利用核酶的结构设计合成人工核酶 。 在遗传信息的翻译中起着决定性的作用 具有重要的催化功能 对基因表达和细胞功能具有重要的调节作用 在生物进化中起着重要作用 六 RNA的降解 rRNA和tRNA是稳定的RNA，更新率较低 mRNA则是不稳定RNA，其代谢更新率较高 反转录酶及其性质与功能 1970年Temin和Baltimore分别从劳氏肉瘤病毒和鼠白血病病毒发现了反转录酶 反转录酶发现的重要意义 反转录酶有3种酶活力： 反转录的过程 反转录的生物学意义 有助于对RNA病毒致癌机制的了解，并对防治肿瘤提供了重要的线索和途径 反转录酶是反转录病毒的关键酶，可作为药物设计的靶点 “科学创造如同艺术创造一样，? 都不可能通过精心组织而产生。 ” 参与RNA-polⅡ转录的TFⅡ 3. 转录起始前复合物 (pre-initiation complex, PIC) 真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子。 POL-Ⅱ TFⅡF ⅡA ⅡB 由RNA-Pol Ⅱ催化转录的PIC POL-Ⅱ TFⅡF ⅡH ⅡE TBP TAF TFⅡD-ⅡA-ⅡB-DNA复合物 TATA ⅡA ⅡB TBP TAF TATA ⅡH ⅡE CTD- P PIC组装完成，TFⅡH使CTD磷酸化 （二）转录延长 真核生物转录延长过程与原核生物大致相似，但因有核膜相隔，没有转录与翻译同步的现象。 RNA-pol前移处处都遇上核小体。 转录延长过程中可以观察到核小体移位和解聚现象。 RNA-Pol RNA-Pol RNA-Pol 核小体 转录延长中的核小体移位 转录方向 5?------AAUAAA- 5? ------AAUAAA-- 核酸酶 -GUGUGUG RNA-pol AATAAA GTGTGTG 转录终止的修饰点 5? 5? 3? 3? 3?加尾 AAAAAAA······ 3? mRNA （三）转录终止 —— 和转录后修饰密切相关。 真核生物的转录后修饰 Post-transcriptional Modification 第三节 一、真核生物mRNA的转录后加工 （一）首、尾的修饰 5?端形成 帽子结构(m7GpppGp —) 3?端加上多聚腺苷酸尾巴(poly A tail) （二）mRNA的剪接 hnRNA 核不均一RNA (hetero-nuclear RNA, hnRNA)：mRNA的原初转录物是相对分子质量极大的前体，在核内加工过程中形成分子大小不等的中间产物 鸡卵清蛋白基因 hnRNA 首、尾修饰 hnRNA剪接 成熟的mRNA 鸡卵清蛋白基因及其转录、转录后修饰 目 录 鸡卵清蛋白成熟mRNA与DNA杂交电镜图 DNA mRNA 目 录 （二） mRNA的剪接（有选择性） —— 除去hnRNA中的内含子，将外显子连接。 snRNP（核内小分子核糖核蛋白体，含U1-6各组分）与hnRNA结合成为并接体 ① 目 录 前剪接复合体 ② ③ UACUACA - AG UG U4 U5 U6 E1 E2 U1 U2 UACUACA - AG UG U6 E1 E2 U1、U4、U5 过渡态复合物 U6取代U1 （三）mRNA的编辑(mRNA editing) 人类apo B基因 mRNA（14500个核苷酸） 肝脏 apo B100 （分子量为500 000） 肠道细胞 apo B48 （分子量为240 000） mRNA编辑 二、tRNA的转录后加工 tRNA前体 RNA pol Ⅲ TGGCNNAGTGC GGTTCGANNCC DNA 目 录 核酸内切酶 RNA连接酶 目 录 内含子剪接 tRNA核苷酸转移酶、连接酶 ATP ADP 目 录 加CCA 碱基修饰 （2）还原反应 如：U ? DHU （3）核苷内的转位反应 如：U ? ψ （4）脱氨反应 如：A ? I 如：A ? Am （1）甲基化 （1） （1） （3） （2） （4） 目 录 核苷酸修饰 三、rRNA的转录后加工 转录 45S - rRNA 剪接 18S - rRNA 5.8S和28S-rRNA rDN