山东威高集团医用高分子制品股份有限公司德州食品药品监督管理局.doc

国家药品监督管理局关于器官保存液有关问题的复函 国药监械函2002]83号河北省药品监督管理局： ??? 你局《关于器官保存液有关问题的请示》（冀药注函［2002］054号）收悉，现答复如下： ??? 器官保存液主要用于离体器官的功能保护，参照国际上的通行做法，决定将该产品列入第三类医疗器械管理。 ??? 特此复函 ??? 国家药品监督管理局 二○○二年九月十七日 关于规范磁疗和含药医疗器械产品监督管理的通知 国药监械[2002]286号各省、自治区、直辖市药品监督管理局： ??? 为了加强和规范磁疗和含药医疗器械产品的监督管理，保证该类产品的安全有效，现就有关事项通知如下： ??? 一、从发文之日起，磁疗医疗器械作为类医疗器械管理（新的《医疗器械分类目录》印发后执行新的目录）。已按I类产品注册了该产品的企业，如该产品上市后无不良事件报告的，可待该产品注册证到期时按类产品申请重新注册；如有不良事件报告，且经药品监督管理部门调查后认为应重新注册的，应立即停止销售该产品，并按类产品申请注册该产品。 ??? 二、各医疗器械审查部门在磁疗产品注册审查时，应按照医疗器械临床试验的有关规定，重点审查该产品的临床试用情况、适用范围、用法、疗程及产品名称等内容。 ??? 三、符合医疗器械定义的含药医疗器械作为类医疗器械管理。申请该类产品注册的企业应提供该类产品含药及不含药的疗效对比报告，且所含药品应取得我局颁发的药品注册证。 ??? 特此通知 ??????????????????????????????????????????????? ????????? 国家药品监督管理局 ??????????????????????????????????????????????????????? 二○○二年八月十六日关于体外诊断试剂实施分类管理的公告 国药监办[2002]324号 ??? 为做好体外诊断试剂的监督管理工作，国家药品监督管理局曾于2001年7月印发了《关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知》（国药监办〔2001〕357号），明确了国家药品监督管理局有关司室在体外诊断试剂管理工作中的职责分工及体外诊断试剂品种归属管理的原则。一年多的实践表明，其管理模式不适应当前我国体外诊断试剂管理的实际情况，需进行相应调整。为进一步加强体外诊断试剂的监督管理，体现体外诊断试剂监督管理的特点以及我国当前体外诊断试剂监督管理的实际状况，理顺关系，依据《中华人民共和国药品管理法》及《医疗器械监督管理条例》的有关规定，对体外诊断试剂的管理进行调整并公告如下： ??? 一、对体外诊断试剂实行分类管理，将体外生物诊断试剂按药品进行管理，体外化学及生化诊断试剂等其他类别的诊断试剂均按医疗器械进行管理。体内诊断试剂一律按药品管理。 ??? 二、体外诊断试剂的分类： ??? （一）按药品进行管理的体外生物诊断试剂包括： ??? 1.血型、组织配型类试剂； ??? 2.微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂； ??? 3.肿瘤标志物类试剂； ??? 4.免疫组化与人体组织细胞类试剂； ??? 5.人类基因检测类试剂； ??? 6.生物芯片类； ??? 7.变态反应诊断类试剂。 ??? （二）按医疗器械管理的体外试剂包括： ??? 1.临床基础检验类试剂； ??? 2临床化学类试剂； ??? 3.血气、电解质测定类试剂； ??? 4.维生素测定类试剂； ??? 5.细胞组织化学染色剂类； ??? 6.自身免疫诊断类试剂； ??? 7.微生物学检验类试剂。 ??? 三、体外诊断试剂注册申报技术要求及程序等，由国家药品监督管理局药品注册司及医疗器械司另行制定发布。 ??? 四、体外诊断试剂生产、经营单位应按上述分类原则，依据《中华人民共和国药品管理法》及《医疗器械监督管理条例》的规定，向所在地省级药品监督管理局申请核发(换发)药品或医疗器械生产及经营许可证或进行备案登记。 ??? 五、已获得《进口药品注册证》、《医疗器械注册证》的体外诊断试剂，应按上述分类原则，待其注册证到期时，分别依据相关的注册规定和技术原则进行注册证换证的申请。 ??? 六、国内按药品申报并已获得批准文号的体外诊断试剂，按上述分类原则如应划归医疗器械管理的，须在2003年12月31日前完成医疗器械注册的申报工作。 ??? 七、特定诊断器械专用的体外诊断试剂（随机试剂）中如包含有体外生物诊断试剂品种，亦按上述规定分别进行医疗器械和药品的注册申报或进口注册证的申请。 ??? 八、本公告自2002年10月1日起实施。此前