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IC-ED-04工程变更管理办法B0
1. 目 的:
确保设计变更和5M变更信息得以准确、有效传达并实施,避免遗漏或造成混乱。
2. 适用范围:
适用于客户要求和公司内部在新产品开发、量产制程等各阶段的所有设计变更和5M变更。
3. 用语定义:
3.1 5M:全称为“5M1E”,指影响产品品质的6大要因—人员(Man)、机器(Machine)、材料(Material)、方法(Method)、测量(Measure)、环境(Environment)。
3.2 ECR:即engineering changing requisition 工程变更申请。
3.3 ECN:即engineering changing notify 工程变更通知。
4. 权 责:
4.1 开发部(RD):负责新产品开发阶段设计变更ECR的提起和设计变更ECN发行和跟踪。
4.2 工程部(ED):
4.2.1 技术工程课(TE):负责新产品开发试产阶段ECR的提出和变更实施情况跟踪。
4.2.2 生产工程课(ME):负责量产阶段ECR提起和5M变更ECN的发行和跟踪。
4.3 品保部(QD): 负责工程变更方案确认和变更实施后的物料和产品品质确认(要时应包括信赖性测试)。
4.4 各相关部门:工程变更需求的提出和参与ECR的会签和相关变更事项的执行。
5. 规 定:
5.1 设计变更提起:
5.1.1 新产品开发阶段:
(1) 制程或客户反馈产品不良或性能改进要求,需要设计变更时,由各单位以联络单等形式提出工程变更需求,工厂各单位提出后交由工程部技术工程课;公司各单位直接交由开发部初步确认变更实施之可行性。
(2)当初步确认变更可性时,工程部TE课与开发部双方必须事前沟通检讨变更方案,以保证方案的准确性和有效性。基本达成共识后,技术工程TE或开发部填写“工程变更申请单ECR”(ASA-RDFM-16),附变更方案,经本单位课长/主管审核后,部门负责人(经理级)核准后,必要时,制作样机/首
板交由品保部QE课实施相关测试以验证方案之可行性和有效性。
5.1.2 量产阶段:
(1) 制程或客户反馈产品不良或性能改进要求,需要设计变更时,由各单位以联络单等形式提出变更需求,交由工程部生产工程课ME初步确认变更实施之可行性。
(2)当初步确认变更可性时,工程部生产工程课ME必须开发部与事前沟通检讨变更方案,以保证方案的准确性和有效性。基本达成共识后,由工程部生产工程课ME填写“工程变更申请单ECR”(ASA-RDFM-16)附变更方案,经本单位课长/主管审核后,部门负责人(经理级)核准后,必要时,制作样机/首板交由品保部QE课实施相关测试以验证方案之可行性和有效性。
5.2 工艺(5M)变更提起:
(1) 制程或客户反馈产品不良或性能改进要求,需要做工艺(5M)变更时,由各单位以联络单等形式提出变更需求,交由工程部生产工程课ME初步确认变更实施之可行性。
(2)当初步确认可行时,由工程部生产工程课ME填写“工程变更申请单ECR”(ASA-RDFM-16)提出设计变更申请,拟订变更方案,经本单位课长/主管审核后,部门负责人(经理级)核准后,实施小范围/个别变更,并由品保部QE课实施相关测试以验证方案之可行性和有效性。
5.3 ECR的会签:
5.3.1 变更方案经品保部QE课实施相关实验验证不通过时,返回ECR发行单位重新检讨变更方案;验证通过时,交由ECR提起单位传至必要的各部门会签相关意见。各部门会签时,需要确认的项目/内容包括但不限于以下方面:
(1)生产计划与调度部(PMC):
a、b、a、a、a、确认工艺设计/组织之可行性;
b、确认相关治工具制作日程的保证性。
(5)生产/技术厂长:
从宏观上把握工厂生产状况、技术能力、人员组织、成本等多方因素,对工厂相关人员的签署意见进行评价,并做出批示。
(6)销售部(SM):
a、根据与各客户之交易合同要求,确认变更方案是否需通知或并送样予客户承认,并收集客户意见。
b、根据销售计划与订单状况,确认变更日程的可行性。
(7)采购部(PU):
a、联络供应商确认模具变更之可行性;
b、确认变更实施所需日程与变更要求的符合性。
(8)开发部(RD):
a、确认变更方案与设计初始目的一致性;
b、确认变更方案与关联部品/功能之间的影响程度。
c、对变更方案做出最终裁决。
会签必要部门与要求:
设计变更之会签,原则上必须经由ECR上面所列出的所有部门会签完成方可生效,若变更内容较简单,ECR提起单位,可以确定不影响其作业之相关单位,可以不用会签(用斜线将所占栏划掉)。
工艺变更之会签,原则上只需要工厂相关单位会签,生产/技术厂长批示完成即可。若有特殊要求时,需传至公司要求单位会签。但可以不用开发部作最终裁决。
任一环节在会签中发现与
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