β_内酰胺酶抑制剂tazobactam与舒巴坦的比较研究.pdfVIP

中国抗生素杂志1997年8月第22卷第4期 2·87 · - 内酰胺酶抑制剂 与舒巴坦的比较研究 tazobactam 张永龙 　李家泰 (北京医科大学临床药理研究所, 　北京100034) 　　摘　要　用琼脂二倍稀释法研究了 tazobactam 、舒巴坦与头孢哌酮、哌拉西林、头孢唑林、 氨苄西林对66株双重耐药菌的体外协同抗菌作用。研究结果表明: 除铜绿假单胞菌外, tazo bac 、舒巴坦与4种 内酰胺类抗生素均有不同程度的协同增效作用。其中 与头孢哌 tam tazobactam 酮的协同作用最强, 可使头孢哌酮对大肠杆菌的 从32 降至0. 5 。头孢哌酮与舒 M IC 50 m g L m g L 巴坦、哌拉西林与 tazobactam 的协同作用其次, 氨苄西林与舒巴坦的协同作用较弱。并且随着 tazobactam 的浓度增大, 其抑制作用逐渐增强。 关键词　T azobactam 　舒巴坦　体外活性　协同作用 　　革兰氏阳性球菌与革兰氏阴性杆菌都能 联合药敏实验从体外抗菌活性上比较 tazo 产生 内酰胺酶, 作用于 内酰胺类抗生素, 和舒巴坦分别与氨苄西林、哌拉西 bactam 使 内酰胺环打开而灭活, 这是细菌产生获 林、头孢唑林、头孢哌酮之一联合的协同作 [ 1 ] 得性耐药的主要机制之一 。为了有效地控 用。　　　 制耐药菌的感染, 除了发展耐酶的抗生素外, 1　材料与方法 发展酶抑制剂亦是新药研制中的一个主要方 1. 1　药品 [ 2 ] ( ) 向。并且取得了一定的成果 。已在临床广泛 tazobactam TA Z , 含量98. 8% , 美国 应用并且具有良好疗效的 内酰胺酶抑制剂 公 司 提 供。舒 巴 坦 ( , L ederle su lbactam 主要是舒巴坦及克拉维酸与相应的抗生素组 SBT ) , 含量87. 8% , 滨制药厂产品。头孢哌 ( ( ) 成的联合制剂。如氨苄西林舒巴坦 商品名 酮 , , 含量96. 7% , 辉瑞制 cefoperazone CPZ ) (