计量实验室管理规程.docVIP

量值溯源管理制度 一、 量值溯源 1、 量值应能根据国家检定系统表溯源到国际或者国家基准。 2、 测量设备的检定通过量值传递来实现。 1) 企业最高计量标准器向上级法定计量检定机构溯源； 2) 企业已建立计量标准器的工作用测量设备向该标准器溯源； 3) 企业尚未建立计量标准器的工作用测量设备直接向法定计量检定机构溯源。 二、 确认 1、 强制检定 1) 用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的测量设备和最高计量标准器列入强制检定； 2) 强制检定的测量设备单独建账，并实行定点定时检定； 3) 授权自检的强制检定测量设备，检定时严格按检定规程执行。 2、 周期检定 1) 用于工艺、质量检验、经营管理、能源计量和内部物料的测量设备列入周期检定； 2) 列入周期检定的测量设备按月编制周检计划，经计量室批准后实施； 3) 检定按测量设备的检定规程执行。 3、 一次性检定 1) 凡用于非重要检测点且低值易耗的测量设备列入一次性检定； 2) 列入一次性检定的测量设备仅在入库或发放时进行一次性确认合格后不再进行确认； 3) 凡列入一次性检定才测量设备仅作原则规定，不建台帐。 4、 校准 1) 国家没有检定规程或虽有检定规程，但就近无处送检的测量设备列入自行校准； 2) 校准时按自行制定的自校规程执行。 5、 不需确认 1) 无量值要求，仅作指示参考用的测量设备以及进口设备或集成组装设备上难于拆卸，也不重要的测量设备列入不需确认； 2) 不需确认的测量设备，可根据实际情况随时调整。 三、 检定记录 1、 凡关键岗位上的重要测量设备经检定合格后必须有检定记录。 2、 其它岗位的测量设备可不作检定记录，但必须有检定证书。 3、 同型号、同规格、同准确度的测量设备可以合开一张检定证书。 四、 计量标准器 1、 计量标准器按开展检定项目的要求配置，在通过政府计量行政部门的考核合格后方可开展工作。 2、 计量标准器存放于计量标准室，由专人负责保管。 3、 计量标准列入强制检定，定期送上级的计量部门检定，检定合格的投入使用，检定不合格的作降级或报废处理。严禁使用检定不合格或超过检定有效期的计量标准器。 五、 计量检定室 1、 计量检定室是存放计量标准器和开展计量检定的场所。 2、 计量检定室应放震、防潮、防尘、无腐蚀，温度、湿度及其它环境条件应符合规程的要求。 3、 计量检定室应保持安静、整洁、不得喧哗、不得做与检定工作无关的事，不得存放与检定无关的杂物，闲人莫入。 4、 计量检定室每周至少打扫两次，确保检定室地面整门窗清洁和计量标准器清洁。 5、 计量检定室由专人负责管理，在开展检定工作时负责记录检定室的温度和湿度。 计量检定规程或技术规范管理制度 一、职责 1 电测实验室负责人负责计量技术文件的批准。 2 计量标准负责人负责计量技术文件的审核。 3 文件资料管理员负责计量检定规程等技术文件的受控、发放、归档并保持现时有效。 二、计量技术文件的分类 外来文件：国家计量检定体系及计量检定规程、计量校准规范、国家标准等技术文件； 内部技术文件：计量校准方法、计量检定操作程序、量值传递溯源图等计量技术文件。 三、外来文件收集与识别 文件资料管理员通过技术文件发行机构，收集外来文件（特别是标准、规程规范的颁布、修订和作废信息）、识别并决定是否受控，若不作受控管理，应作为资料处理。并对受控技术文件有效性实施确认，以保证文件有效和适用。 四、文件发放 1 文件发放范围由计量标准负责人确定，并经实验室负责人批准后执行。文件发放范围应确保受控文件在需要的场所都能得到。 2 文件资料管理员按批准的发放范围制定“文件发放(领用)登记表”，由文件领用人签收。 3 向法定管理机构、认证/认可机构提交文件时，也要办理发放手续，一般由业务承办人签收。 4 文件资料管理员每年底对所发放的文件进行一次清查，并编制下一年度“有效文件控制清单”。 五、文件更改 1 文件更改时，由更改申请人应填写“文件更改申请单”，说明更改的理由和内容，必要时提供更改依据，经负有该文件批准职责的人员审批后，由原文件起草者或被指定者进行更改，若由被指定者进行更改时，更改者应获得编制文件的相关背景资料。 2 文件的更改分为：划改、换页、换版等形式。在文件再版前，若采用划改或换页方式更改文件，应在“文件更改申请单”中注明更改方式，并在更改记录栏进行标识。 3 更改文件涉及换页、换版时，文件资料管理员按“文件发放(领用)登记表”收回旧文件后再发放新文件，并保留所有文件实施更改的记录。 六、文件作废 1 文件因换版、不适用、过期等原因作废后，由文件资料管理员对作废文件实施控制。 2 文件资料管理员按文件发放记录，及时从文件使用场所收回作废文件，以防止误用。对需要保留的作废的文件应加盖“作