2012药剂师考核预测多选题.docVIP

药物分析复习题——多选题 属于法定药品质量标准的有（ ） A. 中国药典 B. 局颁标准  C. 临床试验用药品标准 D. 药厂内部标准  E. 医院自制药品标准 中国药典（2000年版）二部收载的药物名称包括 A. 中文名称 B. 拉丁文 C. 化学名称 D. 英文名称 E. 汉语拼音名称 出具“药品检验报告书”必须有 （ ） A. 送检人签字 B. 部门负责人签字 C. 复核者签字 D. 检验者签字 E. 单位公章 检验报告应有以下内容 （ ） A. 供试品名称 B. 外观性状 C. 取样日期 D. 送检人签章 E. 复核人签章 判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑下列哪几项的检验结果 A. 取样 B. 检查 C. 鉴别 D. 含量测定 E. 物理常数 如取样量按包装件数进行取样的话，样品件数为X A. X≤3时，每件取样 B. X≤300时，按 件随机取样 C. X＞300时，按 件随机取样 D. X≤400时，随机取样 E. 随机取样 取样的基本原则就是 （ ） A. 少量 B. 多次 C. 均匀 D. 合理 E. 快速 进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品，应考虑取样的 A. 多样性 B. 真实性 C. 代表性 D. 科学性 E. 可靠性 恒重的定义及有关规定（ ） 　　A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量 　　B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量 　　C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下继续干燥1小时后进行 　　D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行 　　E.干燥或炽灼3小时后的重量 中国药典收载的物理常数有（ ）。 　　A.熔点 　　B.比旋度 　　C.相对密度 　　D.晶型 　　E.吸收系数 检验报告的内容应包括（ ）。 　　A.检验目的 　　B.检验项目 　　C.检验依据 　　D.检验步骤 　　E.检验结果 中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（ ）。 　　A.外观的检查 　　B.安全性的检查 　　C.纯度的检查 　　D.有效性的检查 　　E.物理常数的检查 药品质量标准制订内容包括（ ）。 　　A.名称 　　B.性状 　　C.鉴别 　　D.杂质检查 　　E.含量测定 药品质量标准的制订原则（ ）。 　　A.技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速 　　B.质量第一，确保用药安全有效 　　C.要有针对性 　　D.在保证质量的前提下，根据生产实际水平 　　E.符合我国政治、经济发展的需要 药物的性状项下包括（ ）。 　　A.外观 　　B.臭 　　C.溶解性 　　D.味 　　E.剂型 分析方法验证的指标有（ ）。 　　A.精密度 　　B.准确度 　　C.检测限 　　D.敏感度 　　E.定量限 折光率（ ）。 　　A.指光线在空气中进行的速度与供试品中进行速度的比值 　　B.n=sin i/sin r 　　C.中国药典规定供试品的测定温度为20 　　D.测定前应采用水或校正用棱镜进行读数校正 　　E.是液体药物的物理常数 中国药典附录内容包括（ ）。 　　A.红外光谱图 　　B.制剂通则 　　C.对照品（标准品）色谱图 　　D.标准溶液的配制与标定 　　E.物理常数测定法 药品检验原始记录要求（ ）。 　　A.完整 　　B.真实 　　C.不得涂改 　　D.检验人签名 　　E.送检人签名 药典是（ ）。 　　A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准 　　B.记载药品质量标准的法典 　　C.记载最先进的分析方法 　　D.具有法律约束力 　　E.由国家药典委员会编制 用于评价药物含量测定方法的指标有（ ）。 　　A.定量限 　　B.精密度 　　C.准确度 　　D.选择性 　　E.线性范围 我国药典对“熔点”测定规定如下（ ）。 　　A.记录初熔时温度 　　B.“初熔”系指出现明显液滴时温度 　　C.“全熔”系指供试品全部液化时的温度 　　D.重