[理化生]高三化学专题 有机推断题 刘新武.ppt

例5.已知羟基不能与双键直接相连 c=cOH 不稳定, 若0.5摩有机物恰好与1摩H2加成生成3-甲基-2-丁醇，则该有机物的结构简式为： ___________ CH3—CH—CH—CH3 | | OH CH3 CH3—C— C≡CH ︱ | O H CH3 CH3—C—C=CH2 ‖ | O CH3 CH2＝C—C＝CH2 | | OH CH3 例6.标况下，某气态烃1.12L，与含16克溴的溴水恰好完全加成，生成物中每个碳原子上都有一个溴原子，则该烃的结构简式为________________ CH2=CH—CH=CH2 例7.0.1molCnHmCOOH与溴完全加成时，需溴32g,0.1mol该有机物完全燃烧时产生CO2和H2O的物质的量之和为3.4mol,则该有机物的结构简式为 -------------。 C17H31COOH 例8.有机物A、B、C都是仅含C、H、O三种元素的羧酸酯，它们的水解产物分子中全都含有苯环。A的水解混合液不能与FeCl3溶液发生显色反应，B和C的水解混合液分别都能使FeCl3溶液呈紫色。A的相对分子质量是其同系列中最小的。 （1）A的相对分子质量是 ，其结构简式为 ； （2）B的相对分子质量比A少13，则B的结构简式为： ； （3）C的相对分子质量和A相等，则C的可能结构有 （填数字）种，写出其中的一种结构简式： 。 2004年广一模23题 （1）212（2分）， （1分） （共3分） （2） （2分） （3）7 ，（2分） 答案： 等（1分） 深入理解新信息，充分运用新信息． 要注意加强题给新信息与所要求合成的物质问的联系找出其共同性质，有时根据需要还应从已知信息中通过对比、分析、联想，开发出新的信息并加以利用。例如：以乙烯为初始反应物可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH20H)。已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成。下式中反应的中间产物(Ⅲ)可看成是由(I)中的碳氧双键断开，分别跟(Ⅱ)中的2—位碳原子和2—位氢原子相连而得。(Ⅲ)是一种3—羟基醛，此醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛) ? 4.根据新信息推断 2003年24题 例9.烷基苯在高锰酸钾的作用 下，侧链被氧化成羧基，例如 化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。 写出A、B、C、D的结构简式： 2003年24题 例9.烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如 化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。 写出A、B、C、D的结构简式： CH3 –CH3 CH3 –CH3 （1） （2） （3） （4） 例10.已知烯烃在O3/Zn作用下可以成生醛酮结构。 分析以上信息： ⑴具有酯类结构的有机物有哪些？ ⑵写出BCDE的结构简式。 ⑶反应Ⅱ的方程式＿＿＿。 1. A为某芳香烃的衍生物，只含C、H、O三种元素，环上有两个取代基。又已知A的相对分子质量为150，A不能使FeCl3溶液显色，但可被新制Cu(OH)2氧化为B，B能浓硫酸存在和加热时，发生分子内的酯化反应生成C，C分子中有一个含氧的六元环。 　　(1)B分子中的含氧官能团__________、__________(填名称)； 　　(2)写出符合上述条件的A的可能的结构 式：___________________________； 　　(3)写出任一一种A与新制Cu(OH)2反应的化学方程式：　　 羧基 羟基 －