[理学]微生物 第四章病毒1.ppt

病毒学发展史 1892：俄国伊万诺夫斯基Ivanowski首次发现烟草花叶病毒的感染因子能通过细菌过滤器。 1898：荷兰贝哲林克Beijerinck证实该致病因子可以被乙醇从悬液中沉淀下来而不失去其感染性但用培养细菌的方法培养不出来；给这样的病原体起名叫virus。 1935：美国斯坛莱从烟草花叶病病叶中提取出了病毒结晶，又证实了结晶中含核酸和蛋白质两种成分，而只有核酸具感染和复制能力，并因此获得诺贝尔奖 1952：Hershey和Chase证实噬菌体的遗传物质仅仅是DNA,开创了病毒分子生物学。 1971后：陆续发现了各种亚病毒——类病毒、朊病毒和拟病毒。 一、病毒的特征与形态大小 形态极其微小,必须在电镜下才能观察,一般都 具过滤性; 2、病毒的大小 绝大多数病毒能通过细菌滤器 须用电镜才能观察到其具体形态和大小 典型病毒粒子的构造病毒粒子的对称体质病毒的群体形态 典型病毒粒子的构造 病毒粒子的对称体质 螺旋对称 包涵体 噬菌斑(plaque) 空斑、病斑、枯癍 在动物细胞培养物上的与噬菌斑类似的空斑,称为病斑. 在植物细胞培养物上的与噬菌斑类似的空斑,称为枯斑. 枯斑 病毒的蛋白质 构成病毒外壳,保护病毒核酸免受核酸酶及其他理化因子的破坏 病毒的核酸 DNA,RAN之分 三、病毒的主要类型 根据病毒侵染寄主的不同分为三类： 动物病毒：腺病毒 植物病毒：烟草花叶病毒 微生物病毒：噬菌体 三类典型形态的病毒 螺旋对称的代表-烟草花叶病毒(TMV) 二十面体对称的代表-腺病毒 四、噬菌体的繁殖 病毒结构简单，不具有能独立进行生命代谢的酶系统，因此必须靠宿主细胞为它提供原料、能量、酶和合成场所，病毒才能进行增殖。 病毒的增殖过程大致分为吸附、侵入、增殖、装配与释放五个相互联系的阶段 ，称为病毒的复制周期。 （一）、噬菌体的形态结构与组成 被感染细胞裂解，成熟的子代噬菌体转移到外界。开始新的生活史。 烈性噬菌体的繁殖过程一般分为五个阶段： 即吸附、侵入、增殖、装配和释放。 1、烈性噬菌体的繁殖 ① 吸附 噬菌体对宿主细胞的吸附具高度的特异性。 吸附的机理：尾丝尖端与受体发生共价结合。 影响吸附的因素：噬菌体数量；阳离子浓度；温度；辅助因子等。 自外裂解：大量噬菌体吸附在同一细胞表面并释放众多的溶菌酶，最终因外在的原因导致细胞裂解。 ② 侵入 头部的核酸通过 中空的尾髓压入 细胞内，而蛋白质 外壳则留在细胞外。 尾鞘的收缩性可 明显提高噬菌体 核酸注入的速率。 ③ 增殖 包括核酸的复制和蛋白质的生物合成。 增殖是通过噬菌体基因表达实现的。 核酸的复制与病毒蛋白质的合成是分开进行的。 病毒核酸链接入寄主核酸链  病毒核酸复制 病毒核酸的复制 ④装配： 主要步骤有： DNA分子的缩合——通过衣壳包裹DNA而形成头部——尾丝及尾部的其它部件独立装配完成——头部与尾部相结合——最后装上尾丝，至此，一个个成熟的形状、大小相同的噬菌体装配完成。 ⑤ 裂解（释放） 裂解量：平均每一宿主细胞裂解后所产生的子代 噬菌体数。 通常情况下，一个噬菌体通过上述五个过程能合成100～300个噬菌体。烈性噬菌体的这种生长繁殖方式也称为一步生长。 * * 病 毒 d d 非细胞型生物-病毒 Cncnc-micro 一、病毒的特征与形态大小 二、病毒的化学组成与结构 三、病毒主要类型 四、噬菌体 没有细胞构造,故也称分子生物; 其主要成分仅是核酸和蛋白质两种; 每一种病毒只含一种核酸,不是DNA就是RNA; 既无产能酶系,也无蛋白合成系统; 1、病毒的特征 Cncnc-micro 利用宿主细胞设备进行增殖,不存在个体生长 和二均分裂等细胞繁殖方式; 在宿主活细胞内营专性寄生; 在离体条件下,能以无生命的化学大分子状态 存在,并可形成结晶; 对一般抗生素不敏感,但对于干扰素敏感. 测定大小的单位是纳米（10－9)，多数病毒的直径在100nm以下（10～200nm） 葡萄球菌 (1000nm） 牛痘病毒 300×250nm A B C D E F G 立克次体 450nm 衣原体 390nm A、大肠杆菌噬菌体 ( 65 ×95nm ) B、腺病毒