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[理学]第十二章胺和生物碱j

N-亚硝基二R胺 N,N- 二甲基-4-亚硝基苯胺 若对位被占据,则亚硝基取代在邻位。 (六)芳香胺的亲电取代反应 意义:鉴别三种胺 * 第十二章 胺和生物碱 有机化合物中含氮的化合物主要胺、偶氮化合物、 生物碱、含氮杂环化合物和氨基酸等。本章主要介绍 胺和偶氮化合物的性质及生物碱的基本概念。 (amine and alkaloid) (CH3)2N-N=O N,N-二甲基亚硝胺 可卡因 N-甲基苯异丙胺 第一节 胺 一、胺的分类与命名 胺可看作氨分子中氢原子被烃基取代后的产物。 (一)胺的分类 伯、仲、叔胺中分别含有氨基、亚氨基和次氨基。 注意胺的伯、仲、叔胺的分类与醇的伯、仲、叔 醇的分类的差异。 伯胺 叔醇 1.根据N上取代基 的多少 3.根据氨基的数目 2.根据烃基的类型 伯、仲、叔胺的区别与伯、仲、叔醇或卤代烃不同. CH3 CH3—C—OH CH3 CH3 CH3—C—Cl CH3 CH3 CH3—C—NH2 CH3 叔丁醇(叔醇) 叔丁基氯(叔卤代烃) 叔丁基胺 (伯胺) (二)胺的命名 1. 简单的胺 以胺为母体,先写出连于氮原子上相同烃基的数目和名称,再以“胺”字做词尾;如果与氮相连的烃基 不同,则按“优先基团后列出”原则排列烃基。例如: CH3NH2 甲胺 PhNH2 苯胺 CH3NHCH3 二甲胺 CH3NHC2H5 甲乙胺 甲乙异丙胺 2.N-取代芳香胺(氨基直接连在苯环上) N-甲基苯胺 N-苯基苄胺 N-甲基-N-乙基苯胺 3.复杂的胺 (以烃基为母体,把氨基作为取代基) 2-甲基-3-氨基戊烷 2-甲基-3-甲氨基丁烷 4. 季铵盐和季铵碱(命名同无机铵类化合物) [(CH3)3NC2H5]+Br- 溴化三甲基乙基铵 [(CH3)4N]+OH- 氢氧化四甲基铵 二、胺的结构 107.3。 112.9。 108。 氨 甲胺 三甲胺 胺的结构和氨相似,氮原子为不等性sp3杂化,4 个杂化轨道中的3个分别与氢或碳原子形成?键,整个 分子呈三棱锥形结构,氮原子的另一个sp3杂化轨道被 一孤电子对所占用,且位于棱锥体的顶端,如同第四 个基团一样,所以胺分子中的氮原子与碳的四面体结 构相类似,但不是正四面体。 当胺分子中氮原子连有三个不同的原子和基团时, 氮原子就成为手性中心,存在对映异构现象,但至今 未能分离得到这样的对映体。这是因为胺分子中氮原 子上的孤对电子起不到一个基团的作用,这两个对映 体可以通过一个平面过渡态相互转变。 对于季铵类化合物,如果四个烃基不同,则存在对映异构体。如下面的化合物可以拆分为左旋体和右旋体。 N CH2CH=CH2 CH2C6H5 CH3 + N CH2=CHCH2 C6H5CH2 CH3 + I- I- N H H ·· 芳胺如苯胺,C—N键长为140pm,明显比脂肪胺中的C—N键长短,这表明N原子上的孤电子对参与了苯环的共轭,使芳胺C—N键具有部分双键的性质。但苯胺并非平面型分子。 既不是纯粹的p 轨道,也不是纯粹 的sp3轨道.N的杂 化介于sp2~sp3. 140pm —NH2 三、 胺的物理性质 脂肪胺:低级胺是气体或易挥发的液体,有特殊气味;高级胺为固体,一般无气味。6C以下的胺通常都溶于水. 芳香胺:为高沸点的液体或低熔点的固体,有特殊气味;一般难溶于水,易溶于有机溶剂;大多具有毒性,某些芳香胺具有致癌作用。 Question 2: 对脂肪胺而言,分子量相同的伯、仲、叔 三类胺,其水溶度顺序和沸点顺序均为:伯胺 仲胺 叔胺,Why? 水溶度:伯、仲、叔三类胺与水形成氢键的能力依次减弱. 沸点:R-NH2、R2NH 分子间形成氢键的能力依次减弱, R3N 分子间不能形成氢键。 四、化学性质 (一)? 胺的碱性与成盐 胺分子中氮原子上的孤对电子使胺具有碱性和亲 核性。胺的化学性质主要体现在这两个方面。 与氨相似,胺分子中氮原子上的孤对电子能接受 质子,呈碱性。 胺的碱性强弱与氮上电子云密度有关。氮上电子 云密度越大,接受质子的能力越强,碱性就越强。 脂肪胺 氨 芳香胺 原因: 脂肪烃基是供电子基,能提高氮原子上的电子云 密度;而芳香胺因氮上孤对电子离域到苯环,降低了 氮原子的电子云密度,因此碱性显著降低。 脂肪胺能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,而芳香胺 不能。 胺的碱性还与氮上连接的烃基数目有关,烃基多, 空间位阻大,不利于氮与质子结合。胺在水中的碱性还 与

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