复件 血气生化分析仪基本原理与维修0911（资源班）.ppt

1 血气生化分析仪 戴文珊 前言 一.检验仪器基本知识 1.比色法基本知识 2.郎伯-比尔定律 3.生化仪工作过程 二.血气生化分析仪基本知识 1.血气仪的发展 2.血气品牌介绍 三.测量参数的临床意义 四.电极的测量原理 五.血气生化分析仪工作原理 1.定标概念 2.定标时序 3.液路工作流程 4.电子组件框图及介绍 六.仪器基本操作、维护与常见故障排除 1.基本操作影片播放 2.标本处理及影响因素 3.常见故障的排除 一. 检验仪器基本知识 检验仪器可以用多种方法测定多种项目。所谓生化仪器就是将标本经过生物化学变化后，测量其相应的浓度，可以是血液标本，包括全血、血清、血浆，可以是尿液，也可以是脑脊液等。 检验仪器常用的测定方法有：传统的光电比色法和电极法，还有荧光发光法和当代的干片法。 电极即所谓的传感器(sensor,electrode)，常用的有离子选择电极、薄膜电极、伏安型电极等。主要用于测定一些电解质项目，钠、钾、钙、氯、总二氧化碳、PH、PO2、PCO2、血糖、乳酸等。。。 比色法是根据不同的分析项目在标本中添加各种试剂，最终测定颜色的变化。多用于测定蛋白、肝功能、转氨酶类、胆固醇、血脂等。。。 荧光发光法是根据某些待测项目的特性，或者显色能力，需要在标本里加入定量的荧光素，之后，再通过光电比色原理，转换成待测标本的浓度。 干片法生化分析仪，是将反应用试剂固化在试纸条上，当标本滴入后，即开始发生反应，之后，再上机通过测量纸条颜色的变化，从而计算对应的浓度；随着科学的发展，电极也可以做成干片式，一般使用稳定性很好的纯金做电极片，这样可以保证干片与仪器具有良好的电接触，减少电子测量的干扰。虽然成本较高，但是适应现代科学的发展。 比色法基本知识 所谓比色法是基于物质对光的选择性吸收而建立起来的分析方法，在检验设备中大多数都采用此方法进行检测。 光是一种电磁波，有振动频率υ、波长λ、周期Τ、速度с。日常我们所见到的各种颜色的光波长范围在400-760nm间，波长不同颜色不同，短于可见光的是紫外光，长于可见光的是红外光。 不同溶液呈现不同颜色，这是物质对光选择性吸收造成的。 郎伯-比尔定律 当一束平行单色光照射到均匀的、非散射的溶液上时，光的一部分被吸收，一部分透过溶液，还有一部分被比色皿的表面反射，在实际比色分析时，所用的比色皿都是相同规格、相同材质的，所以反射光的强度是固定的，不会引起误差，可以忽略不计。 假设入射光的强度为I0，透过光的强度为It，吸收光的强度为Ia，则I0=It + Ia 即当入射光强I0一定时，吸收光的强度Ia越大，透过光的强度越小。 通常我们把透过光的强度与入射光的强度之比定义为透光度T=It / I0 ，实际工作中使用同一品质比色皿，则把透过空白参考液的光强看作I0 由于透光度T和溶液的浓度C之间没有线性关系，实际工作中引入另一指标--吸光度A，它被定义为透光度T的负对数。 即：A=-logT=kCL 其中，k=吸光度系数 C=溶液浓度 L=液层厚度 这就是郎伯-比尔定律，也就是比色法的理论基本。 一般生化仪器都使用此方法进行测定，由此可以想象生化仪器的基本结构：光源、单色器、比色皿、光电检测器、放大器、完成测量相应的机械/控制电路等。 生化仪的工作过程 简单工作过程：由光源产生的复合光经过单色器分解为近似的固定波长的单色光，此单色光被比色皿内的待测样品吸收掉一部分后，投照在光电检测器上，其将溶液吸收后所剩余的光信号变换成电信号，经放大器放大后，转换成浓度值显示出来。 由此看出与结果准确性至关重要的是光源、单色器、比色皿、光电检测器、放大器。 1.光源： 理想的光源应在整个所需要的波长范围内具有均匀的发光强度，但是理想光源并不存在。 钨灯和卤钨灯：是可见光区和近红外光区最常用的光源，适用于波长范围在320---2500nm,其特点是结构简单、发光强度高、寿命长（1千小时以上）、价格便宜。卤钨灯是在钨灯中加入卤素或卤化物制成，发光效率明显提高。 氢灯和氘灯：用于320nm以下紫外光谱的光源，其波长范围在200---400nm，寿命比较短（一般在500小时左右）。制作工艺比较复杂，是在抽真空后的石英灯泡内封装阳极和灯丝（阴极），再充入氢气或氘气。 2.单色器： 单色器是从复合光中选择出比较单纯的单色光的装置，常用的有滤光片、棱镜分光单色器和光栅分光单色器。 滤光片：滤光片通常是用一块单层或双层特制玻璃做成。当一束复合光照射到它的一面时，绝大部分光被它吸收掉，只剩下较窄波长范围的光（即单色光）从其另一面投射