第4章固体制剂ⅰ1散剂颗粒剂.ppt

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第4章固体制剂ⅰ1散剂颗粒剂

南京工业大学药学院 李学明 南京工业大学制药与生命科学学院药学系 固体制剂-Ⅰ(散剂、颗粒剂) 本章要求 1.了解散剂、颗粒剂的制备方法,常用设备、质量标准、包装与贮存;掌握基本理论、常用术语及剂型特点。 2.了解片剂的特点、分类、质量要求、常用设备、包装材料与贮存等。 3.掌握片剂常用的辅料的特点与应用;片剂制备工艺过程;包衣过程、种类、目的;片剂制备的基本理论和常用术语。 第一节 固体制剂概述 一、固体剂型的制备工艺流程图 二、固体制剂的体内吸收途径 剂型与吸收的关系可以分为药物从剂型中释放——溶解及药物通过生物膜吸收两个过程。前一个过程以剂型因素为主,后一个因素以生理因素为主,两者是紧密相关的。 口服片剂、胶囊剂等固体制剂,需经过崩解、分散成许多细小颗粒,药物从颗粒中释放、溶解出来,扩散进入消化液中,与消化管粘膜紧密接触而被吸收,进入循环系统。 二、固体制剂的体内吸收途径 药物若不从制剂中释放出来,或药物溶出速度极慢,则药物的生物利用度就可能很差。若药物的吸收不成问题,则药物的溶出就成为限速过程。因此药物的溶出度在一定程度上反映了药物的吸收情况,可作为评价固体制剂质量的方法。 二、固体制剂的体内吸收途径 溶液剂 混悬剂 散剂 颗粒剂 胶囊剂 片剂 丸剂 三、Noyes-Whitney方程 药物溶出速度可用Noyes-Whitney方程描述: dC/dt=KS (CS-C) K=D/Vδ 改善药物溶出速度的措施: (1)增大药物的溶出面积(如微粉化) (2)增大溶解速度常数(如加强搅拌,以减少药物扩散层的厚度或提高药物的扩散系数) (3)提高药物的溶解度(提高温度,改变晶型,制成固体分散物等) 第二节 散 剂 散剂(Powders)系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服。 其分类有如下三种方法: ①按组成药味多少来分类,可分为单散剂与复散剂; ②按剂量情况来分类,可分为分剂量散与不分剂量散; ③按用途来分类,可分为溶液散、煮散、吹散、内服散、外用散等。 ①粉碎程度大,比表面积大、易于分散、起效快; ②外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用; ③贮存、运输、携带比较方便; ④制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用。 散剂的制备 物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存 固体药物的粉碎是将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。 粉碎度或粉碎比(n) n = D1/D2 D1粉碎前的粒度 D2粉碎后的粒度 功能系数( work index):是将无穷大( D1=? )的粒子粉碎成D2=100μm时所需的能量。功能系数小的物料可碎性或可磨性较好,它是衡量粉碎操作效率的最有效方法之一。 有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度; 有利于各成分的混合均匀; 有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度; 有助于从天然药物中提取有效成分等。 (1)研钵 一般用瓷、玻璃、玛瑙、铁或铜制成, (2)球磨机 在不锈钢(或陶瓷)制成的圆筒内,装有直径不同的钢球(或瓷球),当电机转动时,这些钢球(或瓷球)正好能从最高位置落下,使药物受到强烈的撞击和研磨从而被粉碎,故而将这种粉碎机械称为球磨机。 (3)冲击式粉碎机(impact mill) 对物料的作用力以冲击力为主,适用于脆性、韧性物料以及中碎、细碎、超细碎等应用广泛,因此具有“万能粉碎机”之称。 (4)流能磨(Fluid-energy mills) 流能磨系利用高压流体使药物颗粒与颗粒之间或颗粒与室壁间相互强烈碰撞而产生粉碎作用。 流体可以是空气、蒸汽或惰性气体,速度可达音速或超音速。 由于粉碎过程中高压气流(170 kPa~2070kPa)膨胀吸热,产生明显的冷却效应,可以抵消粉碎产生的热量。 (三)筛 分 筛分法(sieving method)是借助筛网孔径大小将物料进行分离的方法。 筛分设备 筛分用的药筛分为模压筛和编织筛。前者系在金属板上冲出圆形的筛孔而成,筛孔固定,适于高速运转粉碎机的筛板及药丸的筛选;后者用不锈钢丝、铜丝、铁丝或其他非金属丝编织而成,应用广泛,但筛孔易变形。 我国对筛的规格的规定分为药典标准和工业标准。工业标准筛常用“目”数表示筛号,即以每英寸长度上的筛孔数目表示,每英寸有100个孔的筛号标为100目筛,能通过100目筛的粉末称100目粉(约150μm)。 (四)

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