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第八章数量性状的遗传 [课件].ppt

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第八章数量性状的遗传 [课件]

第三节 细胞质基因和细胞核基因的关系 (二)草履虫的放毒遗传  在草履虫中有一个特殊的放毒品系,它的体内含有卡巴粒(如图) ,是一种直径约0.2-0.8μm的游离体。凡含有卡巴粒的个体都能分泌一种叫做草履虫素的毒素,能杀死其他无毒的敏感型品系。     锥实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋,是一对相对性状。 如果把这两种锥实螺进行正反交,F1外壳的旋转方向都是与各自的母体相似,即成为右旋或成为左旋,但其F2却都全部为右旋。到F3世代出现右旋和左旋的分离。 根据研究锥实螺的外壳旋转方向,是由一对基因差别决定的,右旋(S+)对左旋(S)为显性。某个体的表现型并不由其自身的基因型直接决定,而是由母本卵细胞状态决定,母本卵细胞的状态又由母本的基因型决定。(如下图) 右旋还是左旋,取决于最初的两次卵裂。左右旋←卵裂方向←受精卵分裂时纺锤体形成方向←受精卵中心粒排列方向←卵细胞中心粒排列方向←母本核基因 因为卵裂的物质来自母亲,所以受母亲的核基因控制,与其自身的基因无关。   三、植物雄性不育性的遗传 (一)植物核质互作雄性不育 由于植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子时,就称之为雄性不育性。 l43科、162属、320个种 遗传研究表明:   多数核不育型均受简单的一对隐性基因(msms)所控制,纯合体(msms)表现为雄性不育。这种不育性能被相对显性基因Ms所恢复,杂合体(Msms)后代呈简单的孟德尔式的分离。   msms × MsMs       ↓      Msms       ↓?    MsMs Msms msms      3  ∶  1 用普通遗传学的方法不能使整个群体保持这种不育性, 这是核不育型的一个重要特征。  ∵无保持系,这种核不育的利用有很大的限制性。 水稻光敏核不育材料: 长日照条件下为不育(>14h,制种); 短日照条件下为可育(<13.75h,繁种)。 水稻温敏核不育材料: >28℃,不育; <23-24℃育性转为正常。 4.质─核不育型  ⑴.概念:    由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型。  ⑵.花粉败育时间:  在玉米、小麦和高梁等作物中,这种不育类型的花粉败育多数发生在减数分裂以后;在水稻、矮牵牛、胡萝卜等植物中,败育发生在减数 分裂过程中或在此之前。质核不育的表现一般比核不育要复杂。  ⑶.遗传特点:  胞质不育基因为S; 胞质可育基因为N; 核不育基因r,不能恢复不育株育性; 核可育基因R,能够恢复不育株育性。 2、二区 质核型不育性由于细胞质基因育核基因间的互作,故既 可以找到保持系??→不育性得到保持、也可找到相应恢复系 ??→育性得到恢复,实现三系配套。  同时解决不育系繁种和杂种种子生产的问题:  繁种:A×B → A  制种:A×R →  F1 水稻三系杂种优势的利用: 1973年,实现水稻三系配套、大田生产应用。 1981年,获国家第一个特等发明奖,以第一个     农业技术专利转让美国。 1991年,杂交稻种植26083.5万亩(1738.9万ha),     增产效果明显(50~75kg/亩)。 1997年,种植25987.5万亩(1732.5万ha),约占水稻种植面积的62.84%;总产量12236.34万吨,单产468.67公斤/亩(7.03吨/ha),比全国水稻平均产量增11.17%。 1976~1999年,累计种植35亿多亩(2.3亿ha) ,增产稻谷3500亿kg。近年来年种植面积约2.3亿亩,约占水稻总面积 的50%,产量占稻谷总产近60%。年增稻谷可养活6000万人口,社会和经济效益十分显著。 * * 一、质基因受核基因控制 (一)玉米条纹株遗传   玉米中有一类型为埃型条斑,受核基因ij控制。当植株为ijij时,或不能成活为白化苗,或为有特征性的白色条斑。  1.结构:     草履虫(Paramecium aurelia)是一种常见的原生动物,种类很多。 大核(1个),是多倍体,主要负责营养;小核(1~2个),是二倍体、主要负责遗传。  2.繁殖:⑴.无性生殖:     一个个体经有丝分裂成两个个体。 ⑵. 有性生殖:接合生殖;自体受精 放毒型的遗传基础有两个: 一是细胞质中有卡巴粒, 二是核内有显性基因K,同时存在。 显性K基因的作用是使卡巴粒在细胞质内继续存在。纯和放毒型(KK+卡巴粒)与敏感型(KK无卡巴粒)的交配可能出现两种情况: 短时间接合生殖 长时间接合生殖 母性影响表现的遗传现象与细胞质遗传十分相似,但是这种遗传不是由细胞质基因组所决定的,而是由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所决定的。 特点:

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