选修五第节有机化合物的命名学案.doc

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选修五第节有机化合物的命名学案

选修5第一章第三节有机化合物的命名 课前预习学案 一、预习目标 预习:烷烃命名的方法及分类。 二、预习内容 1、烷烃的命名: 烷烃常用的命名法有 和 。 (1)普通命名法 烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”,碳原子数在 以下的,用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 来表示;碳原子数在 以上的,就用数字来表示。例如C5H12叫 烷,C17H36叫 烷。戊烷的三种同分异构体,可用“ ”、“ ”、“ ”来区别,这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。 (2)系统命名法 用统命名法命名—CH3”叫 基;“—CH2CH3”叫 基;“—CH2CH2CH3”叫 基“—CH(CH3)2”叫 丙基 (2)思考: 根和基的区别是什么? 3、烯烃和炔烃的命名 (1)将含有 或 的 碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 (2)从距离 或 最 的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)用阿拉伯数字标明 或 的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“ ”“ ”等表示双键或三键的个数。 4、苯的同系物的命名 写出C8H10 在苯的同系物范围内的同分异构体并命名: 名称 也叫 ; 名称 也叫 ; 名称 也叫 ; 名称 也叫 ; [练习1] 写出 -OH、-CH3 、 OH— 的 电子式。 课内探究学案 一、学习目标 1、 理解烃基和常见的烷基的意义。 2、 掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。 3、 能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。 学习重点:烷烃的系统命名法。 学习难点:命名与结构式间的关系。 二、学习过程 有机化合物的命名 有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构,使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式,或是看到构造式就能叫出它的名称来。 一、烷烃系统命名法的命名规则 (1)选定分子中最长的碳链(即含有碳原子数目最多的链)为主链,并按照主链上碳原子 的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链,则取代基多的为主链。如: (2)把主链中离支链最近的一端作为起点,用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位,使支链获得最小的编号,以确定支链的位置。如: ①从碳链任何一端开始,第一个支链的位置都相同时,则从较简单的一端开始编号。如: ②有多种支链时,应使支链位置号数之和的数目最小,如: (3)把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置,并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如,异戊烷的系统命名方法如下: (4)如果主链上有相同的取代基,可以将取代基合并起来,用二、三等数字表示,在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“,”隔开;如果主链上有几个不同的取代基,就把简单的写在前面,把复杂的写在后面。如: [小结1] 系统命名法的基本步骤可归纳为: ①选主链,称某烷;②编号码,定支链;③取代基,写在前,注位置,短线连;④不同基,简在前,相同基,二三连。 以2,3-二甲基己烷为例,对一般有机物的命名可图析如下: (阿拉伯数字注明 的位置,中文数字注明相同 的个数) [小结2] 命名时,必须满足五原则:“长、多、近、简、小”;既:主链碳原子数最多,连有支链最多,编号离支链最近,取代基位置编号数之和最小原则。 [练习2] 1、写出下面烷烃的名称: (1)CH3CH2CH(CH3) CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH2 CH3 C CH3CH2CH2 CH2CH3 (3)(CH3)3C-CH2-C(CH3)3 2、写出下列物质的结构简式: (1)2,3,5-三甲基已烷 (2)2,5-二甲基-4-乙基已烷 3、下

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