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双盲法的实施可采取试验药与对照药剂型一样的安慰剂.PPT

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双盲法的实施可采取试验药与对照药剂型一样的安慰剂

双盲法:在实施一个实验方案时,分组情况或者所施加的研究因素(如选用药物),研究者(包括资料分析者)和研究对象双方都不知道。 双盲实验大大减少了来自研究者和研究对象两方面主观因素所造成的偏倚。 ②实施双盲方法的具体要求: 首先是治疗方面(如药物剂型与给药方法):实施双盲方法要求各组的药物在外观的形状、大小、颜色及给药的途径、方法、次数上保持一致。 药物临床实验时,若实验药与对照药的剂型不一样,双盲法的实施可采取实验药+与对照药剂型一样的安慰剂,或对照药+与实验药剂型一样的安慰剂,并分别编上密码。这称之为“双盲双模拟”方法。 ②实施双盲方法的具体要求: 首先是治疗方面(如药物剂型与给药方法):实施双盲方法要求各组的药物在外观的形状、大小、颜色及给药的途径、方法、次数上保持一致。 药物临床实验时,若实验药与对照药的剂型不一样,双盲法的实施可采取实验药+与对照药剂型一样的安慰剂,或对照药+与实验药剂型一样的安慰剂,并分别编上密码。这称之为“双盲双模拟”方法。 作业 撰写论文 医学论文是医学科学研工作的文字记录和书面总结,是交流、传播医学科技信息的基本形式 医学论文按资料内容分:包括调查研究、实验观察、实验研究类论文。按写作目的分学术论文和学位论文。 医学科研论文撰写的基本要求是科学性、创新性、实用性、可读性。 医学科研论文主要包括标题、作者、摘要、关键词、正文、结论、小结、参考文献等基本格式。 链接 第一节 实验针灸学研究程序(2) 第一章 实验针灸学研究程序、方法与技术 科研设计与实施 科研设计(research desigh)是针对某项科研课题而制定的总体计划、研究方法、技术路与实施方案等。 科研设计的目的在于使该项研究能达到预期而又可靠的结果,同时避免在研究实施过程中人力、物力、财力和时间的浪费。总之,设计是研究成败的关键之一。 科研设计是研究计划的核心 科研设计 专业性设计:是创新性与学术水平的决定因素。 统计学设计:保证专业设计布局合理性和科 研成果可靠性和经济性的保证。 科研设计:针对某项科研项目而制定的总的计划方案 实验设计:针对某个具体实验而定出的具体方法与步骤。 受试对象、处理因素、实验效应等是科研设计的基本要素。 1.受试对象 受试对象又称研究对象,是由研究目的所决定的具有某种特征的个体所组成的群体,是研究因素所作用的对象。研究对象可以是人和动物,他们可以是正常的,也可以是异常(病理)的。具体用什么作实验对象。 敏感性(受试对象对处理因素反应有较高的敏感性); 特异性(对处理因素有较强的反应能力); 稳定性(对施加的处理因素有恒定反应); 可行性。 2.处理因素 A.概念:处理因素也称受试因素或研究因素。 广义的处理因素是指自然存在的,或受试者本身所具有的,或自外界给予研究对象的各种因素。 狭义的研究因素则是指研究者所要研究的、作用于研究对象身上可能产生效应的因素。 B.研究因素有不同的类别: 单因素研究:每次研究,只观察一个类别的作 用,称为单因素研究。 单因素单水平:为单个因素单个水平的观察, 较简单。 单因素多水平:同一类别的因素,有不同的 水平。为单因素多群组试验, 如电针不同频率对阿片肽的影 响。 多因素研究:如同时观察多个类别的作 用,则称为多因素研究。 多因素单水平:不同的因素,相同的水平 如研究针刺和电针两种因素刺激 足三里穴对免疫功能的影响。 多因素多水平:不同的因素、不同的水平 研究不同药物或剂量、不 同穴位或不同刺激强度、 不同的刺激方法对研究对 象产生不同的影响,谁优 谁劣,其相互作用如何? C、研究因素的确定要注意几点: 要选择最能反映“假说”的被试因素。 注意多个被试因素之间的交互作用,包括增效作用、减效作用和等效作用。 注意处理因素的强度,同一处理因素,其强度不同,效应不同

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