医院药剂人员三基考试复习.doc

药剂人员三基考试 姓名__________ 考试时间____________ 得分______________ 考试时间：60分钟 总分：500分 一．单选题（共500题，每题1分） 1.盐酸克仑特罗主要用于( ) A．防治支气管喘息，慢性支气管炎有肺气肿所致的支气管痉挛 B．各种类型休克 C．心肌梗死所致的休克及室上性心动过速 D．减轻鼻和支气管充血，控制支气管哮喘等 E．降低血压 2.生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是( ) A．为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验 B．两个周期间为洗净期 C．洗净期要大于药物4～5个半衰期 D．半衰期小的药物间隔一周 E．实验前应禁食 3.在包糖衣片时，下列关于糖衣层的描述错误的是( ) A．一般要包10～15层 B．在包完糖衣后还要再加入适量滑石粉，直到片剂棱角消失 C．糖衣层增加了衣层的牢固性 D．糖浆在片剂表面缓缓干燥，形成细腻的蔗糖晶体衣层 E．在糖衣中可以加色素 4.化学名为二氯化2，2’-[(1，4-二氧-1，4-亚丁基)双(氧)]双[N，N，N-三甲基乙铵]二合物的肌肉松弛药是( ) A．氯琥珀胆碱 B．氯筒箭毒碱 C．泮库溴铵 D．维库溴铵 E．氯唑沙宗 5.下述何种药物用于高血压危象( ) A．依那普利 B．氢氯噻嗪 C．哌唑嗪 D．硝普钠 E．米诺地尔 6.硼酸为( ) A．一元酸 B．二元酸 C．三元酸 D．四元酸 E．五元酸 7.与血浆蛋白结合率最高的药物是( ) A．苯巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．巴比妥 E．地西泮 8.药物的体内过程是指( ) A．药物在靶细胞或组织中的浓度 B．药物在血液中的浓度 C．药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D．药物的吸收、分布、代谢和排泄 E．药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄 9.下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性，又可直接激动受体( ) A．毛果芸香碱 B．肾上腺素 C．间羟胺 D．毒扁豆碱 E．新斯的明 10.维生素D具有哪种结构使其遇光或空气易氧化( ) A．共轭多烯键 B．共轭双键 C．非共轭双键 D．非共轭多烯键 E．羧酸酯键 11.阿昔洛韦临床上主要用于( ) A．广谱抗病毒药 B．抗深部真菌感染药 C．抗革兰阴性菌感染药 D．厌氧菌感染 E．泌尿系统感染 12.双环氧木脂类结构中有( ) A．双骈四氢呋喃环 B．双骈二氢呋喃环 C．双骈四氢吡喃环 D．双骈二氢吡喃环 E．双骈二氢喹啉 13.受体与激动剂结合后不可能出现的反应是( ) A．受体本身发生一定变化 B．作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量-效曲线平行右移 C．非作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量-效曲线非平行右移 D．与受体结合的激动剂一般用量很小 E．作用于相同受体的阻断剂和激动剂同时应用时，激动剂的量-效曲线斜率变小 14.银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为( ) A．3%碳酸钠溶液 B．水 C．甲醇 D．丙醇 E．3%无水碳酸钠溶液 15.在配制0.5%硝酸银滴眼液时，调整渗透压应选用( ) A．硝酸钾 B．硫酸钠 C．氯化钠 D．硫酸钾 E．葡萄糖 16.化学的配伍变化可以观察到的后果是( ) A．变色 B．粒径变大 C．粒径变小 D．结块 E．以上都是 17.微球制剂最适宜的制备方法是( ) A．重结晶法 B．交联剂固化法 C．胶束聚合法 D．注入法 E．超声波分散法 18.以离子交换为主要原理制备缓、控释制剂的为( ) A．凝胶骨架片 B．包衣控释片 C．制成微囊 D．制成植入剂 E．制成药树脂 19.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时，最常用的有机溶剂(提取剂)为( ) A．乙醚 B．苯 C．乙醇 D．二甲苯 E．氯仿 20.抗代谢抗肿瘤药氟尿嘧啶的设计应用了以下哪种方法( ) A．药物潜伏化 B．结构拼合 C．电子等排原理 D．软药 E．生物前体药 21.化学结构与烷化剂不同，但是作用机制与烷化剂相同的抗癌药是( ) A．塞替哌 B．白消安 C．羟基脲 D．阿糖胞苷 E．巯嘌呤 22.紫杉醇属于( ) A．烷化剂 B．抗代谢物 C．金属铂配合物 D．氮芥类