药用分析化学1-2辅导.doc

第一章 绪 论 第一节 药物分析学科的性质、目的与任务 药物分析主要是采用化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等，同时也涉及生化药物、基因工程药物以及中药制剂的质量控制。 药物分析是一门研究和发展药品质量控制的方法性学科。 药品是用于预防、治疗和诊断疾病，有目的地调节人体生理功能并规定有适应征或者功能主治、用法和用量的物质。药品是一种特殊商品，药品质量的好坏关系到用药的安全和有效，关系到人民的身体健康和生命安全。 药物分析的目的是检验药品质量，保证人民用药的安全、合理、有效。 药物分析就是运用各种有效的分析方法和手段，如化学分析法，仪器分析法，生物化学和生物学等方法全面控制药品的质量。 药物分析的主要的任务包括药物成品的理化检验，药物生产过程中的质量控制，药物贮存过程中的质量考察，医院调配制剂的快速分析；新药研究开发中的质量标准制订以及体内药物分析等。 由此可见，从药物的研制、生产、贮藏、供应、使用到临床血药浓度监测一系列过程，都离不开药物分析的方法和手段。 第二节 药品质量标准和药典 2000年版，简称中国药典（2000年版）。中国药典还出版英文版，缩写为ChP。 我国已出版了7版药典（1953、1963、1977、1985、1990、1995和2000年版）。 中国药典分为两部（一、二部），各部有凡例和有关的附录。一部收载中药材、成方及单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品和生物制品等。 （一）中国药典主要内容 中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 （二）中国药典常用术语及有关规定 1．标准规定 （1）检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。 （2）制剂的规格，系指每一支、片或其它每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（％）或装量。 2．检验方法和限度 原料药的含量（％），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100％以上时，系指用规定的分析方法测定时可能达到的数值。如未规定上限时，系指不超过101.0％。 3．标准品、对照品 标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品与对照品（不包括色谱用的内标物质）均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。 标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或μg）计，以国际标准品进行标定；对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。 4．精确度 （1）药典规定取样量的准确度和试验精密度：试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06~0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5~2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95~2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995~2.005g。 （2）精密称定：系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。 （3）恒重：除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。 （4）试验中的空白试验：系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。 三、常用国外药典 美国药典（USP），目前为第25版。美国国家处方集（NF），目前为第20版。USP和NF为合并出版，缩写为USP（25）-NF（20）。 英国药典（BP）。此外还有英国副药典（BPC）。 日本药局方（JP），目前为第十四改正版。 欧洲药典（Ph.Eur.），目前为第三版。国际药典（Ph.Int），目前为第三版。 第三节 全面控制药品质量的科学管理 《药品非临床研究质量管理规范》简称GLP； 《药品生产质量管理规范》简称GMP； 《药品经营质量管理规范》简称GSP； 《药品临床试验质量管理规范》GCP《中药材生产质量管理规范》GAP。 第四节 常用药物分析方法简介 药物分析常用的分析方法一般分为化学分析法和仪器分析法，二者均称为理化分析法。 凡是采用理化分析法测定药物的含量，按有效物质的质量计算的称“含量测定”； 凡以生物学方法或生化方法测定生理活性物质，并按效价单位计算的称“效价测定”。 一、化学分析法 药品检验