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工业催化原理Catalysis in industrial processes;第七章：催化剂的制备与表征;表征的内容与方法;颗粒尺寸测定 大颗粒可实测，小颗粒可以利用分样筛进行分筛，粉末可以通过筛分法或得力沉降或离心沉降的方法进行测定颗粒大小。 催化剂的比表面 采用BET方程来进行求解 催化剂的密度 单位体积催化剂的质量kg/m3或g/cm3 因体积含义不同出现四种密度;比孔体积、孔隙率、平均孔半径和孔长 催化剂的微观结构和性能 主要参数： 催化剂本体及表面的化学组成、物相结构、活性表面、晶粒大小、分散度、价态、酸碱性、氧化还原性、各组分的分布及能量分布。;1、催化剂的本体组成 催化剂元素组成的定性与定量分析 主要分析活性组分、助剂、载体以及杂质的组成、含量及其在颗粒中的分布。分析方法除定性和定量的化学分析如酸碱滴定及络合滴定外，还采用X萤光分析、电子探险针分析、原子吸收???谱法等。;X荧光分析 （X-ray fluorescence spectroscopy 简称XRF） λ =K(Z-S)2，K和S是常数，只测出荧光X射线的波长λ，便可知元素的种类，由谱线强度，可得到该元素的含量。但对Na等轻元素不适用。 电子探针分析 （Electron Probe microanalysis简称EPMA） 电子束撞击样品使之发射具有元素特征的次级电子或光子，对催化剂表而微区（最小可检测1μm左右）进行x射线光谱分析便是电子探针分析。相对灵敏度为百分之几到万分之一。;原子吸收光谱 （Atomic Absorption Spectroscopy 简称AAS） 当辐射投射到原子蒸汽上时,如果辐射波长相应的能量等于原子由基态跃迁到激发态所需的能量时,会引起原子对辐射的吸收,产生原子吸收光谱.原子吸收对应的辐射波长λ决定于原子跃迁能级差△E,某元素的谱线数目取决于该元素原子内能级的数目.在原子吸收分光光度法中,根据各种元素常用的共振吸收线(分析线)的波长和强度,可鉴别元素种类及其含量.对于波长为λ的辐射,最初辐射强度为I0,原子吸收后的辐射强度为I,原子吸光度A=㏒I0/I,它与试样中被测组分的浓度C之间呈线性关系.这是原子吸收光谱定量的基础.(一次只能测一种元素,对Na不灵敏);2、物相结构 （1）X光衍射分析(X-ray diffraction简称XRD) （1）Bragg（布拉格）公式： 2（d/n）sinθ =λ （2）Scherrer（谢乐）公式： D=Kλ/[（B-B0）cosθ] 这时B-B0是由晶粒大小引起的衍射峰变宽的半高峰宽。K是常数如球形颗粒可按0.9计算。从而可以估算出颗粒直径D 最小检出量：1-5wt%，小于5nm衍射变宽重迭干扰加剧无法区分，不适用于物相分析;LaCoO3与LaFeO3的XRD图;（2）热分析 在程序控制温度下测量物质的物理性质与温度关系的一类技术。最常用的是差热分析（DTA）、热重分析（TGA）和微分扫描分析（DSC） 差热分析是将样品和参比物的温差作为温度的函数连续测量的方法，记录的温差△T随温度T的变化曲线称为差热曲线。伴随有吸热或放热的相变或化学反应都会对应负峰或正峰。根据峰的形状，峰个数，出峰及峰顶温度等可以鉴别物相及其变化。;通常差热分析与热重分析结合使用。热重是将样品质量变化作为温度的函数记录下来，得到热重曲线，重量变化对应一个台阶，根据台阶个数和温度区间、台阶高度、斜率等来研究样品变化。 差示扫描量热与差热在原理上相拟但只是将温度变化用两面三刀试样俣持同一温度所必须的功主输入值来代替。 热分析作用（1）催化剂焙烧条件的选择； （2）催化剂组成确定；（3）金属离子配位状态；（4）研究活性组分与载体的相互作用；固体酸碱性的表征 ;差热分析曲线;H2IrCl6/Al2O3 →IrCl3/Al2O3+2HCl↑+1/2Cl2↑;不同于混合法制备的催化剂的还原TG曲线;碳式碳酸镍于空气下分解的DTA-TG曲线;活性组分与载体氧化铝的相互作用;沸石固体酸酸型转化;比表面与孔结构;Photo of TEM;表面组成与结构;;低能电子衍射（LEED） 俄歇能谱（AES） 酸碱性：TPD与IR 氧化还原性：TPR、TPO TPSR ;催化剂的活性评价与宏观表征;活塞流反应器（PFR）;连续流动搅拌釜式反应器（CSTR）;反应器类型;催化剂活性的测定;工业催化剂的制备与使用;催化剂使用过程;固体催化剂常用制备方法;沉淀法;;沉淀物的过滤、洗涤、干燥、焙烧、成型和还原操作 ;活性氧化铝的制备 浸渍法 载体的选择 物理因素：比表面、孔结构、导热性、机械强度 化学因素：惰性载体、具有与活性组分相互作用、载体具有催化作用。 ;浸渍液的配制 活性组分在载体上的分布与控制 竞争吸附浸渍