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试验三十一聚丙烯酸酯乳液压敏胶的制备及性能
聚丙烯酸酯乳液压敏胶的制备及性能 指导老师:宋艳 Ⅰ压敏胶的制备之主要内容 一、 实验目的 二、实验原理 1、压敏胶乳液是采用乳液聚合方法制得,其基本配方组成与常规乳液一样,包括单体、水溶性引发剂、乳化剂和水,其中单体和乳化剂的选择是最为重要的。 2、胶粘剂中共聚物的Tg是影响乳液压敏胶力学性能的主要因素之一,一般应保持在-20~ -60℃较为合适。 压敏胶配方体系不同其最佳Tg值也不同,可通过软、硬单体的选择来调节, 从而保持在一定内聚力的前提下具有较好的初粘性和持粘性。 二、实验原理 共聚物的玻璃化温度Tg可以用下式来近似计算: 二、实验原理 3、为了提高压敏胶的性能,单体配方中往往还需要加入其他的功能性单体,如丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、N-羟基丙烯酰胺、二丙烯酸乙二醇酯等。 4、乳化剂的选择也十分重要,它不但要使聚合反应平稳,同时也要使聚合反应产物具有良好的稳定性。通常采用阴离子和非离子乳化剂的复配,从而克服各自的缺点以获得稳定的乳液。 二、实验原理 5、乳化剂的用量对乳液的稳定性有很大影响,当乳化剂用量少时乳液在聚合中稳定性差,容易发生破乳现象,随着乳化利用量的增加,乳液逐步趋向稳定。但乳化剂用量过高又会降低压敏胶的耐水性,而且施胶时泡沫过多,影响施工性能。 在实际应用时,一个完整乳液压敏胶配方中可能还要加入抗冻剂、消泡剂、防霉剂、色浆等等。 三、仪器与试剂 1. 仪器 机械搅拌器一套,球形冷凝管一个,500ml四口烧瓶一个、200ml滴液漏斗一个,恒温水槽一套,温度计一支,固定夹若干,50ml烧杯和400ml烧杯若干、若干。 2、试剂 丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯、十二烷基磺酸钠、OP-10、过硫酸铵、碳酸氢钠、氨水、去离子水。 三、仪器与试剂 四、实验步骤 1、 实验准备: 1)单体称量:在400ml烧杯中依次称量丙烯酸羟丙酯1.0g、丙烯酸4.0g、丙烯酸丁酯194g,用玻棒略搅拌均匀备用; 2)乳化剂称量:以称量纸称量十二烷基硫酸钠1.0g,在50ml烧杯称量OP-10重2.0g备用; 3)引发剂称量:称量过硫酸铵1.2g于50ml烧杯中,并加入20ml水溶解; 4)缓冲剂称量:以称量纸称量碳酸氢钠1.0g备用。 5)去离子水:在一400ml烧杯中加入280ml去离子水。 四、实验步骤 2、搭好反应装置,如下图: 四、实验步骤 3、在四口烧瓶内直接加入称量好的十二烷基硫酸钠和碳酸氢钠,同时将烧杯中的OP-10也加入烧瓶中,并在烧杯中加入适量称量好的去离子水(见步骤1中的5) 所称量)冲洗,洗液也一并倒入烧瓶,将剩余的去离子水直接加入烧瓶,开启搅拌,水浴加热至78℃,搅拌溶解; 4、通过分液漏斗往烧瓶内先加入约1/10量的混合单体,搅拌2分钟,然后一次性加入30~40%左右的过硫酸铵水溶液,升温至80℃左右,保温; 四、实验步骤 5、至反应体系出现蓝光,表明乳液聚合反应开始启动,30分钟后再开始缓慢滴加剩余的混合单体,于两个小时内加完,在滴加单体过程中,同时逐步加入剩余的引发剂溶液(可以采用滴管滴加,每10分钟加入一次),也在两小时加完。聚合过程保持反应温度在80℃; 四、实验步骤 6、单体和引发剂溶液滴加完毕后继续搅拌,保温80℃反应0.5小时,然后升温到85℃再保温反应0.5小时; 7、撤除恒温浴槽,继续搅拌冷却至室温; 8、将生成的乳液经纱布过滤倒出,并用氨水调节乳液的pH值为7.0~8.0。 II 压敏胶性能测定 II 压敏胶性能测定 一、实验目的 了解乳液压敏胶的性能一般测试方法。 二、实验原理 乳液压敏胶基本的性能可以大致分为两类:乳 液性能和压敏胶力学性能,其中乳液性能是指乳液 本身的一些基本性能,如:固含量、pH值、稀释稳 定性、粘度等;而力学性能是从胶粘剂的使用来评 价,包括初粘性、持粘性、180°剥离强度等。本实 验学习乳液压敏胶性能的一些基本的测试方法。 II 压敏胶性能测定 三、主要仪器和试剂 1、主要仪器 广谱pH试纸,培养皿,烘箱,NDJ-79型旋转 式粘度计,CZY-G型初粘性测试仪,钢板及固定 架,WSM-20K型万能材料实验机。 2、试剂 乳液压敏胶(自制)。 II 压敏胶性能测定 四、实验步骤 1、pH值测定: 以玻棒蘸取压敏胶乳液于广谱pH试纸上,与标准色卡 对比,测定乳液pH值并记录; 2、固含量测定: 在培养皿(预先称重m0)中倒入2克左右的乳液并准 确记录称重量,将培养皿至于105℃烘箱内烘烤2小时至恒 重量,称量并计算干燥后的重量(m2),测其固体百分含 量: II 压敏胶性能测定 3、粘度测试: 以NDJ-79型旋转式粘度计测试乳
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