NT-proBNP 心内科PPT.ppt

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NT-proBNP 心内科PPT

标本采集:无需固定体位和时间,但要避免剧烈运动(心率提高50%)——其基本不受体位改变和日常活动影响,且不存在日间、天间的生理学波动。月经周期对NP没有显著的影响。 建议1)抽血前静息10-15分钟,最好固定采血体位。2)采血前要考虑治疗药物的影响。 标本选择: 选择血清/血浆(包括肝素、 EDTA抗凝)/POCT方法还可用全血——EDTA抗凝血浆较血清或肝素血浆检测结果低10%-13% 。 建议:使用血清。 采血试管选择:玻璃或塑料试管 标本送检:尽快送检、尽快检测。 虽然NT-proBNP离体后稳定性远好于BNP,25℃可稳定3天,4℃稳定5天,-20℃或以上至少可以稳定6个月,但要考虑样本蒸发影响。 临床治疗措施的影响:要考虑治疗药物的影响。在血流动力学稳定的情况下/体积负荷最小时 ,才能客观地评价心功能状态。 由于BNP具有利钠、利尿、扩血管、拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和交感神经系统(SNS)的作用。所以,凡是参与促进这一神经内分泌轴激活的激素,如肾上腺素、糖皮质激素、甲状腺素,都会引起BNP/NT-proBNP水平的升高。同样,这些激素的拮抗剂及可使这些激素降低的药物,如ACE-I抑制剂、β-受体阻滞剂、肾上腺素拮抗剂和利尿剂等会使BNP/NT-proBNP浓度降低。另外,沙坦类、胺碘酮也会使其降低,而洋地黄类药物会使其升高。 NT-proBNP检测不会受人类重组BNP(nesiritide)分子治疗的影响 除心衰外,其他伴随有心内压力增高的所有心脏条件 (许多concomitant disease)如CAD,瓣膜性疾病或孤立性房颤等都会导致NP升高。心脏炎症性疾病、高血压伴左室肥大、肺动脉高压、急性或慢性肾衰、肝硬化腹水(水肿性疾病)、内分泌病症 醛固酮增多症、肾上腺肿瘤、甲状腺功能亢进 饮食习惯如钠的摄入会影响到NP水平 应考虑年龄、性别、肥胖和肾功能对NT-proBNP的影响——影响相关人群的诊断性能/参考值的不同。 年龄——随年龄增加而升高(>60岁);新生儿(出生时最高,三月后达成人水平);妊娠后三个月升高,产后立即恢复。 性别——女性高于男性(<50岁) 肥胖(BMI > 3.0)——循环中NT-proBNP/BNP水平与体重指数呈反比(下降17%)。HF病人NT-proBNP影响小于BNP。 肾功能影响——如果GFR<60ml/min则要考虑调高cut off值。有研究支持肾功能的影响NT-proBNP大于BNP (也有研究评价影响相同)。BNP >4000pg/ml时,这种情况大部分是由于肾功不全的影响而并不反映相应程度的心衰。 总结:1.NT-proBNP是心力衰竭诊断的敏感、快速实验室指标。 2. NT-proBNP血浆水平受多种因素影响。 NT-proBNP 榆林一院心内科 张剑 1.NT-proBNP简介 心力衰竭是各种不同病因心脏疾病发展到终期,心脏虽有足够的前负荷但由于心脏收缩功能障碍,导致收缩期排血能力下降,从而不能满足组织代谢需要而产生的一种综合征。临床上以心脏扩大,心室收缩末容积增加,射血分数下降,肺循环与(或)体循环淤血,以及组织血液灌注不足为主要特征,又称充血性心力衰竭。 心衰的分类及特点 一 左心衰竭:肺循环淤血症状 二 右心衰竭:体循环淤血症状 三 全心衰竭:同时具有左右心衰表现,但以其中之一为主,左心衰症状可由右心衰出现而减轻 四 舒张型心力衰竭: 心室舒张期主动松驰能力受损和心肌僵硬度增加致左室舒张期充盈受损,左室舒张 末压力增高,使肺静脉压力增高而导致肺淤血。常见于冠心病高血压性心脏病心功能不全早期或原发性肥厚型心肌病。 心力衰竭诊断的挑战 * 症状 局限性 呼吸困难;疲劳;水钠潴留 无特异性 辅助检查 缺乏标准化 心电图;胸片;肺功能;行走试验 对结果的阐述具有主观性 实验室检查 ? 临床表现和预后间的联系不明确 客观,但不便于用于监测心衰的预后和治疗 影像学检查 心脏超声 心衰诊断的“金标准” 不同中心检查结果没有可比性 脑钠肽的发展史 1981年Kuroski de Bold清楚的阐述了心脏的内分泌功能 1983年心房利钠肽(atrial natriuretic peptide,ANP)得以分离提纯 1988年,Sudoh首次报道脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP) 1995年Hunt首先报道了NT-proBNP测定 2005年ESC/AHA心衰防治指南推荐脑钠肽(BNP)作为心衰的诊断指标 2007年写入中国心衰诊疗指

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