QRT-PCR(荧光定量PCR)PPT.ppt

实时定量PCR (real-time quantitative PCR) 报告人：杨霞 时间：2012-5-11 目录 一、实验原理 二、实验优点 三、实验缺点 四、实验应用 五、实验简介 实时定量PCR (real-time quantitative PCR)是指在PCR指数扩增期间通过连续监测荧光信号强弱的变化来即时测定特异性产物的量，并据此推断目的基因的初始量，不需要取出PCR产物进行分离。 评估基因表达水平等方面的工作,并在不需要构建和筛选cDNA文库的前提下，完成对cDNA片段的克隆 一、实验原理 该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点。 在实时荧光定量 PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质，随着 PCR 反应的进行， PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图 ( 如下图) 。 实时荧光扩增曲线图 三、实验缺点 实验费用贵 实验重复次数多：生物重复和技术重复 四、应用 科学研究：医学、农牧、生物相关分子生物学定量研究。 临床疾病诊断： 　　各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价；地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测；肿瘤标志物及瘤基因检测实现肿瘤病诊断；遗传基因检测实现遗传病诊断。 动物疾病检测： 　禽流感、新城疫、口蹄疫、猪瘟、沙门菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、寄生虫病等。 食品安全： 食源微生物、食品过敏源、转基因、乳品企业阪崎肠杆菌等检测。 应用行业：各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。 五、实验简介 定量PCR试剂体系 试剂 初始浓度 终浓度 加入体积(μL) Buffer 10　× 1 × 2.5 dNTPs 2　mM 200 μM 2.5 Mg2+ 25 mM 4 – 6 mM 4 - 6 Primers 20 μM 400 – 800 nM 0.5 - 1 Probe / sybr green 10 μM 120 – 200 nM 0.3 – 0.5 Taq 5 U/μL 1.5 U 0.3 Template 1-20 ng/μL 5 – 100 ng 5 μL ddH2O 补足 25　μL 为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了几个重要的概念： 基线（Baseline）：是指在PCR扩增反应的最初数个循环里，荧光信号变化不大。接近一条直线，这样的直线即是基线。 荧光阈值（threshold）：是在荧光扩增曲线上人为设定的一个值，它可以设定在荧光信号指数扩增阶段任意位置上，一般荧光域值的设置是基线（背景）荧光信号的标准偏差的 10 倍。荧光域值是PCR3—15个循环荧光信号标准差的10倍，荧光域值设定在 PCR扩增的指数期。 CT 值（ threshold value ）：每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数被称为 CT 值。 研究表明，各模板的CT值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，CT值越小。反之亦然。 利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，其中横坐标代表起始拷贝数的对数。纵坐标代表CT值。因此，只要获得未知样品的CT值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。 荧光定量PCR化学原理 1、SYBR Green （荧光染料掺入法） 在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。 2、TaqMan （探针法） PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基 团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可 接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。 1、SYBR Green 法 2、SYBR Green 法的优缺点