GSP供货方所需资料大全.doc

GSP供货方所需资料（一）、首营企业审批资料1、生产企业许可证（副本）复印件2、年检过的营业执照（副本）复印件。3、GMP认证证书复印件。4、质量保证协议书。5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。 6、被委托销售人员身份证复印件、组织机构代码证复印件。、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记表）。 、质量体系调查表或合格供货方档案。 （二）、首营品种审批资料1药品生产批件或药品注册标准。 2、药品质量标准。 3、同批号药品检验报告书。 4、5、药品最小包装盒及及说明书实样。 、物价批文。、药品包装及说明书批件。首营品种在更换包装、规格、剂型时应视为首营审批。传真件除供货方质量体系调查表可以先传真再邮寄外，其它内容传真一律视为无效。首次经营品种一律上网查询。以上证件，国内企业均应加盖公司红，外企为公司蓝章。★审批程序：采购部洽谈，同意后《首营企业》质管部审核验收进行实物验收，无检验报告书者视为证件不全，由相关部门出具相关证件并签字后方可进货。二、药品经营企业 （一）、国产品种1、经营企业许可证（副本）复印件。2、年检过的营业执照（副本）复印件。3、GSP认证证书复印件。4、质量保证协议书。5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。6、被委托销售人员身份证复印件。、组织机构代码证复印件。、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记表）。、质量体系调查表或合格供货方档案。（二）、进口药品1、进口药品注册证或医药产品注册证（港、澳、台）复印件，并盖有经营公司章。、进口药品检验报告书的复印件，并盖有经营公司红章。（三）、保健食品卫生许可证复印件。《年检过的营业执照》复印件上应有所食品、化妆品的经营范围。★传真件除供货方质量体系调查表可以先传真再邮寄外，其它内容传真一律视为无效。以上证件，国内企业均应加盖公司红章，外企为公司蓝章。首次经营品种一律上网查询。审批程序：采购部洽谈，同意后《首营企业》质管部审核验收进行实物验收，无检验报告书者视为证件不全，由相关部门出具相关 证件并签字后方可进货。（）、医疗器械《医疗器械经营许可证》复印件上应有所销售医疗器械的相应范围。《年检过的营业执照》复印件上应有医疗器械的经营范围。三、保健品生产企业 （一）、首营企业审批资料1、卫生许可证（副本）复印件。2、年检过的营业执照（副本）复印件。3、GMP或相关认证证书复印件。 4、质量保证协议书。5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。 6、被委托销售人员身份证复印件。、组织机构代码证复印件。、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记表）。、质量体系调查表或合格供货方档案。（二）、首营品种审批资料保健品生产批件。2、保健品质量标准。3、同批号保健品检验报告书。、保健品最小包装盒及及说明书实样。、物价批文。、保健品包装及说明书批件。首营品种在更换包装、规格、剂型时应视为首营审批。传真件除供货方质量体系调查表可以先传真再邮寄外，其它内容传真一律视为无效。以上证件，国内企业均应加盖公司红章，外企为公司蓝章。首营品种一律上网查询。审批程序：采购部洽谈，同意后《首营企业》质管部审核验收进行实物验收，无检验报告书者视为证件不全，由相关部门出具相关证件并签字后方可进货。 （一）、国产品种1、卫生许可证（副本）复印件。2、年检过的营业执照（副本）复印件。3、GSP或相关认证证书复印件。 4、质量保证协议书。4、质量保证协议书。5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。6、被委托销售人员身份证复印件、组织机构代码证复印件。、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳税人登记表）。、质量体系调查表或合格供货方档案。（二）、进口保健品1、进口保健品注册证或医药产品注册证（港、澳、台）复印件，并盖有经营公司红章。 2、进口保健品检验报告书的复印件，并盖有经营公司红章。传真件除供货方质量体系调查表可以先传真再邮寄外，其它内容传真一律视为无效。以上证件，国内企业均应加盖公司红章，外企为公司蓝章。首次经营品种一律上网查询。审批程序：采购部洽谈，同意后《首营企业》质管部审核验收进行实物验收，无检验报告书者视为证件不全，由相关部门出具相关证件并签字后方可进货。（一）、首营企业审批资料1、医疗器械生产企业许可证（副本）复印件。2、年检过的营业执照（副本）复印件。3、GMP认证证书复印件。4、质量保证协议书。5、法人授权委托书（包括委托权限：区域、时间、品种及相应规格）。6、被委托销售人员身份证复印件、组织机构代码证复印件。、税务登记证（副本）复印件（国税、地税、一般纳