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DNA复制、RNA转录、蛋白质翻译课件
IF3从30S起动复合体上脱落,50S大亚基与复合体结合,形成70S起动前复合体。 GTP被水解,IF1和IF2从复合物上脱落。此时,tRNAifMet的反密码UAC与mRNA上的起动密码AUG互补结合,tRNAifMet结合在核蛋白的给位(P位) * AUG ACA 5’ 3’ AUG ACA 5’ 3’ UAC UAC AUG ACA 5’ 3’ 小亚基 IF3 mRNA IF1 IF2 fMet-tRNAifMet GTP 大亚基 GDP+Pi IF1 IF2 受位 给位 fMet fMet 肽链合成的起始阶段 IF3 IF3 IF1IF2 IF3 GTP * 肽链合成的起始阶段 1.mRNA与小亚基结合 2.AUG与蛋氨酰-tRNA结合 3.大小亚基结合 * 蛋白质合成的延伸 1.进位:氨基酰-tRNA进入受位; 2.转肽:形成肽键,在肽酰转移酶(转肽酶)作用下,给位与受位结合; 3.移位:核糖体向3’端移动一个密码子的位置,空出受位,不断地进位、转肽、移位, 使肽链延长. * AUG ACA 5’ 3’ UAC 蛋 苏 UGU AUG ACA 5’ UAC 蛋 苏 UGU GUU AUG ACA 5’ UAC 蛋 苏 UGU GUU AUG ACA 5’ 蛋 苏 UGU GUU 3’ 3’ 3’ GTP GDP+Pi EF-T GDP+Pi GTP 起始复合体 进位 转肽 移位 Mg+ K+ 肽链合成的延伸阶段 * * * 肽链合成的延伸阶段 1.氨基酰-tRNA进位; 2. 在转肽酶作用下,形成肽键; 3. 核糖体向3’端移动一个密码子,继续 进位、转肽、移位的循环 * 蛋白质合成的终止 核糖体沿mRNA链滑动,不断使多肽链延长,直到终止信号进入受位。 1.识别:释放因子(RF)识别终止密码,进入核糖体的受位。 2.水解:RF使转肽酶变为水解酶,多肽链与tRNA之间的酯键被水解,多肽链释放。? 3.解离:通过水解GTP,使核糖体与mRNA分离,tRNA、RF脱落,核糖体解离为大、小亚基。 * AUG UAA 5’ UAC AUG UAA 5’ UAC 3’ 3’ 终 终 AUG UAA 5’ UAC 3’ 终 5’ 3’ UAC 终 肽链 * 肽链合成的终止阶段 1.出现终止密码并与终止因子结合; 2.肽键水解,多肽释放; 3.tRNA,mRNA,大小亚基解离. * 真核生物中的翻译:基本过程与原核生物相同,只是涉及的成分更多,在个别步骤上存在一些差别。主要有 1.核糖体大小、组成不同,但各亚基的功能相似。 2.蛋白质合成的起始需要起始tRNA,这种氨酰tRNA称为Met-tRNAiMet,起始氨基酸不是甲酰甲硫氨酸,而是甲硫氨酸(不甲酰化)。 3.原核生物mRNA是多顺反子,起始密码子AUG5’端有一短段富含嘌呤(称SD序列)结合在小亚基上,标明AUG为起始密码子,使得多顺反子mRNA上的每个蛋白质都在正确的起始为开始翻译。真核生物中,mRNA是单顺反子,没有SD序列,小亚基结合到mRNA的帽子上。 4.真核生物比原核生物有更多的起始因子,并且有帽子结合蛋白。 * 在蛋白质生物合成过程中,常常由若干核蛋白体结合在同一mRNA分子上,同时进行翻译,但每两个相邻核蛋白之间存在一定的间隔,形成念球状结构。 由若干核蛋白体结合在一条mRNA上同时进行多肽链的翻译所形成的念球状结构称为多核蛋白体. 。 * 多肽链合成后的加工修饰 一级结构的加工修饰: 1.N端甲酰蛋氨酸或蛋氨酸的切除: N端甲酰蛋氨酸,必须在多肽链折迭成一定的空间结构之前被切除。 ① 去甲酰化: 甲酰化酶 甲酰蛋氨酸-肽 甲酸 + 蛋氨酸-肽 ? ② 去蛋氨酰基: 蛋氨酸氨基肽酶 蛋氨酰-肽 蛋氨酸 + 肽 * 2.氨基酸的修饰: 由专一性的酶催化进行修饰,包括糖基化、羟基化、磷酸化、甲酰化等。 3.二硫键的形成: 由专一性的氧化酶催化,将-SH氧化为-S-S-。 4.肽段的切除: 由专一性的蛋白酶催化,将部分肽段切除。 * 高级结构的形成: 1.构象的形成: 在分子伴侣、辅助酶的协助下,形成特定的空间构象。 2.亚基的聚合。 3.辅基的连接。 * 靶向输送: 蛋白质合成后,定向地被输送到其执行功能的场所称为靶向输送。大多数情况下,被输送的蛋白质分子需穿过膜性结构,才能到达特定的地点。因此,在这些蛋白质分子的氨基端,一般都带有一段疏水的肽段,称为信号肽。
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