18伴性遗传和常见几种遗传病.doc

第18课时：伴性遗传和常见遗传病 一、伴性遗传及其特点（B） 〖重点知识〗 1．性别是由基因决定，决定性别的基因位于性染色体上，所以生物的性别通常是由性染色体决定的。 常见的是XY型，即雌性XX；雄性XY。 2．伴性遗传：由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，因此这类性状的遗传被称为伴性遗传。 （1）——红绿色盲 遗传特点：①男性患者多于女性患者；②一般为③女性色盲患者，其父亲和儿子必是色盲患者。 基因型：色盲女性，携带者女性（），正常女性，色盲男性（X），正常男性。伴性遗传病1. 下列有关色盲的叙述中，正确的是 A.女儿色盲，父亲一定色盲 B.祖父的色盲基因有可能传递给他的孙女 C.父亲不是色盲，儿子一定不是色盲 D.母亲不是色盲，儿子和女儿一定不是色盲 例2.（09）研究人类遗传病的遗传规律，对于预防遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中，属于伴性遗传的是 A.多指B.白化病.红绿色盲D.21三体综合征（08）下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是 例4.红绿色盲的致病基因是Xb，根据红绿色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题： （1）色盲患者的致病基因型是 和 ；携带者的基因型是 。 （2）若父亲是色盲，其女儿的基因型是 或 。 （3）若母亲是色盲，其儿子的基因型是 ，表现型是 。 二、常见遗传病Y遗传病；反之，则不是伴Ya. 男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传； b. 男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。 a. 女患者的父亲和儿子中有正常的，则最可能为常染色体隐性遗传； b. 女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传。 涉及多对相对性状的概率计算： 判断显隐性； 根据表现型推知基因型（缺项基因型），再通过亲代或子代推所缺项；将对相对性状问题拆解为一对相对性状遗传问题，逐对分析；. （10）下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是 A.该遗传病为性性状 B.致病基因位于X染色体上 C.II3和II4的基因型相同 D.II3和II4的基因型可能不同.（09）下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答显性基因用A表示，隐性基因用a表示： 该病是致病基因位于染色体上的性遗传病。 的基因型是，Ⅱ5的基因型是。 若Ⅱ一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是。.（11）下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）： （1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传。 （2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是 。 （3）Ⅲ7的基因型是 。 （4）若该病是多指，色觉正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是 。 高二学业水平测试生物复习导学案 （必2） （18） 1